(3R,4R)-tert-butyl 3-((1-((S)-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)ureido)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R,4R)-tert-butyl 3-((1-((S)-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)ureido)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3-[[[(S)-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)imidazol-2-yl]-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-4-yl]methyl]-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamoyl]amino]methyl]-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₂H₆₀F₃N₅O₆Si
• 分子量: 816.049
• InChiKey: YNIXXRLKGSPLGS-QNGXEICGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 (S)-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-tert-butyl 3-((1-((S)-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)ureido)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014151030A1