二甲基联苯二异氰酸酯 | 91-97-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基联苯二异氰酸酯
• 中文别名: 邻联甲苯二异氰酸酯；4,4-二异氰酸酯-3,3-二甲基联苯；3,3`-二甲基联苯基-4,4`-二异氰酸酯；4,4'-二异氰酸-3,3'-二甲基联苯；3,3'-二甲基-4,4'-联苯二异氰酸酯；3,3-二甲基-4,4'-二苯基二异氰酸酯；3,3'-二甲基-4,4'-二异氰酸联苯酯；邻联甲苯二异氰酸酯(TODI；3,3'-二甲基-联苯-4,4'-二异氰酸酯；4,4'-二异氰酸基-3,3'-二甲基联苯；3,3"-二甲基-4,4"-联苯二异氰酸酯；TODI
• 英文名称: 4,4'-diisocyanato-3,3'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 3,3'-Dimethyl-4,4'-biphenylene diisocyanate；1-isocyanato-4-(4-isocyanato-3-methylphenyl)-2-methylbenzene
• CAS: 91-97-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00019908
• 分子量: 264.283
• InChiKey: ICLCCFKUSALICQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72°C
• 沸点：
  195-197°C (667 Pa)
• 密度：
  1.197 (80°C)
• 闪点：
  218°C
• 溶解度：
  溶于甲苯
• LogP：
  6.052 at 25℃
• 物理描述：
  PelletsLargeCrystals

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• RTECS号：
  DV3960000
• 海关编码：
  2929109000
• 储存条件：
  远离火种和热源，密封储存，并放置在阴凉、干燥的环境中，注意防潮。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,3'-Dimethylbiphenyl-4,4'-diyl diisocyanate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H12N2O2
分子式
: 264.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3'-Dimethylbiphenyl-4,4'-diyl diisocyanate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 91-97-4
No.) 202-112-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 小丸
颜色: 无色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 71.6 - 72 °C 在 1,021.9 hPa -
经济合作和发展组织的试验指导书102
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.01 hPa 在 93 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
大约1.33 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.562
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - >= 2,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - 1.85 - 4.07 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
吸入可引起过敏。
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 经济合作与发展组织的试验指南406 - 接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 雄性 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DV3960000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 0.25 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 4 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 生长抑制 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻（单细胞绿藻） - > 4 mg/l -
72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 3 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 27 - 29 d
结果: - 不易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301D
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3,3'-Dimethylbiphenyl-
4,4'-diyl diisocyanate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3,3'-Dimethylbiphenyl-
4,4'-diyl diisocyanate)
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (3,3'-Dimethylbiphenyl-4,4'-diyl diisocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二甲基联苯二异氰酸酯用作医药化工的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基联苯二异氰酸酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以98%的产率得到1,1'-(3,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)diurea
  参考文献：
  名称：

  尿素连接的共价有机框架

  摘要：

  通过 1,3,5-三甲酰基间苯三酚 (TFP) 与 1,4-苯二脲 (BDU) 或 1,1'-(3,3'-二甲基- [1,1'-联苯]-4,4'-二基）二脲（DMBDU）。所得的 COF-117 和 COF-118 在其层内经历可逆的结构动力学，以响应客体分子的包含和去除，源自尿素 CN 键旋转和层间氢键相互作用。这些化合物是第一个与尿素连接的 COF，有助于扩大网状化学的范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10612
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimethylbiphenyl-4,4'-dicarbamayl fluoride 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到二甲基联苯二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of isocyanates via amines and carbonyl fluoride

  摘要：

  Isocyanates are widely used in many different areas, but the most common synthesis route-phosgene route cannot fit the more and more rigorous restriction of safety and environment. Here, a facile synthesis method of isocyanates via amines and carbonyl fluoride is proven feasibly by expanding its applications to the syntheses of nine different isocyanates. And two differences with the phosgene route are proposed. The reaction could occur under milder conditions and afford isocyanates in good yields, especially for the isocyanates containing electron withdrawing groups. It is appealing for industrial application. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.05.007

文献信息

• [EN] SILOLE AND GERMOLE FUSED RING PHOTOCHROMIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTOCHROMIQUES SILOLE ET GERMOLE À CYCLE FUSIONNÉ
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL LTD

  公开号：WO2019001724A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to silole and germole fused ring photochromic compounds represented, with some embodiments, by the following Formula (Ia), (Ia) With reference to Formula (Ia): M includes Si or Ge; Ring A and Ring B each independently include aryl or heteroaryl; and the photochromic compound is a thermally reversible photochromic compound. The present invention also relates to photochromic compositions and photochromic articles, such as photochromic ophthalmic articles that include one or more photochromic compounds represented, with some embodiments, by Formula (Ia).

  本发明涉及硅杂环和锗杂环融合环光致变色化合物，其中一些实施例由以下式（Ia）表示，（Ia）参照式（Ia）：M包括Si或Ge；环A和环B各自独立地包括芳基或杂芳基；光致变色化合物是热可逆光致变色化合物。本发明还涉及光致变色组合物和光致变色物品，例如包括由式（Ia）表示的一个或多个光致变色化合物的光致变色眼科物品。
• [EN] PHOTOCHROMIC THIENOCHROMENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOCHROMÈNE PHOTOCHROMIQUES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2016144324A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to photochromic compounds, such as thienochromene compounds represented by the following Formulas (la) and/or (lb). The present invention also relates to photochromic compositions and articles containing one or more such photochromic thienochromene compounds.

  本发明涉及光致变色化合物，例如由以下式（Ia）和/或（Ib）表示的噻吩基色烯化合物。本发明还涉及含有一种或多种此类光致变色噻吩基色烯化合物的光致变色组合物和制品。
• [EN] 2-OXO-1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] 2-OXO-1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CONSTR RES & TECH GMBH

  公开号：WO2013092011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamides of formula (I), in which F½ can be, inter alia, an n-valent radical (n > 1), which is substituted with n-1 further 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide groups of general formula (II), to processes for the preparation of these 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamides, to processes for the preparation of the 2-oxo-l,3-diox-olane-4-carboxylic acids of formula (III), which are suitable starting materials for the above processes, and to the use of said 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamides for the preparation of (poly)hydroxyurethanes, -hydroxycarbonates and -hydroxysulfanylformates, and also as end groups for the blocking of amines.

  本发明涉及式(I)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊二酰胺，其中F½可以是n价基团（n > 1），该基团被n-1个进一步的通式(II)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊二酰胺基团所取代，以及用于制备这些2-氧代-1,3-二氧杂环戊二酰胺的方法，用于制备通式(III)的2-氧代-1,3-二氧-杂环戊二酸的方法，该酸是上述方法的适用起始物质，并且用于制备（聚）羟基脲、-羟基碳酸酯和-羟基硫酰甲酸酯的所述2-氧代-1,3-二氧杂环戊二酰胺的用途，以及作为胺的阻滞末端基团。
• [EN] 2-OXO-1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXAMIDE BUILDING BLOCKS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] ÉLÉMENTS CONSTITUTIFS DE TYPE 2-OXO-1,3-DIOXOLANE-4-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：CONSTR RES & TECH GMBH

  公开号：WO2014118268A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention suggests a 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide of formula (I), wherein R is an n-valent radical, n is an integer from 2 to 4, preferably from 2 to 3, and x is an integer from 1 to n-1. The invention furthermore suggests a process for the preparation of the 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide of formula (I) from 2-oxo-1,3- dioxolane-4-carboxylic acid of formula (II), with a polyisocyanate of the formula R(NCO)n, where R and n have the meanings given, the use of the 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide of formula (I) for the preparation of a 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide-substituted prepolymer, and the 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide-substituted prepolymer thus obtainable.

  本发明提出了一种式(I)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊酰胺，其中R是一个n价基团，n是一个整数，范围从2到4，最好从2到3，x是一个整数，范围从1到n-1。此外，本发明提出了一种从式(II)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊酸通过式R(NCO)n的多异氰酸酯的制备方法，其中R和n具有给定的含义，以及使用式(I)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊酰胺制备2-氧代-1,3-二氧杂环戊酰胺取代预聚合物，以及由此获得的2-氧代-1,3-二氧杂环戊酰胺取代预聚合物。
• 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide building blocks, their preparation and use
  申请人：Construction Research & Technology GmbH

  公开号：EP2762471A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  The present invention suggests a 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide of formula (I), wherein R is an n-valent radical, n is an integer from 2 to 10 and x is an integer from 1 to n-1. The invention furthermore suggests a process for the preparation of the 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide of formula (I) from 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid of formula (II) with a polyisocyanate of the formula R(NCO)n, where R and n have the meanings given, and the use of the 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide of formula (I) for the preparation of a 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide-substituted prepolymer.

  本发明提出了一种式(I)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-羧酰胺， 其中R是一个n价基团，n是从2到10的整数，x是从1到n-1的整数。该发明进一步提出了一种从式(II)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-羧酸制备式(I)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-羧酰胺的方法 与式R(NCO)n的多异氰酸酯反应，其中R和n具有所述的含义，并且使用式(I)的2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-羧酰胺制备2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-羧酰胺取代预聚合物。

表征谱图