cis-(2-methoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinolin-6-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-(2-methoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinolin-6-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [(6S,6aR,11bR)-2-chloro-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinolin-6-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO
• 分子量: 359.855
• InChiKey: XUTQDVBWBVTKPY-FCEUIQTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(2-methoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinolin-6-yl)(phenyl)methanone 、 4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(1R,17R)-14-chloro-6,7-dimethyl-3-phenyl-10-azahexacyclo[15.7.0.02,10.04,9.011,16.018,23]tetracosa-2,4(9),5,7,11(16),12,14,18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  Three-Component Povarov Reaction–Heteroannulation with Arynes: Synthesis of 5,6-Dihydroindolo[1,2-a]quinolines

  摘要：

  A reaction of 2-acyl substituted tetrahydroquinolines, prepared by Lewis acid-catalyzed three-component reaction of alpha-oxo aldehydes, anilines, and dienophiles, with in situ generated arynes afforded 5,6-dihydroindolo[1,2-a]-quinolines in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol500447r
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 magnesium sulfate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-(2-methoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinolin-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Three-Component Povarov Reaction–Heteroannulation with Arynes: Synthesis of 5,6-Dihydroindolo[1,2-a]quinolines

  摘要：

  A reaction of 2-acyl substituted tetrahydroquinolines, prepared by Lewis acid-catalyzed three-component reaction of alpha-oxo aldehydes, anilines, and dienophiles, with in situ generated arynes afforded 5,6-dihydroindolo[1,2-a]-quinolines in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol500447r

文献信息

• Three-Component Povarov Reaction–Heteroannulation with Arynes: Synthesis of 5,6-Dihydroindolo[1,2-<i>a</i>]quinolines
  作者：Ala Bunescu、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol500447r

  日期：2014.3.21

  A reaction of 2-acyl substituted tetrahydroquinolines, prepared by Lewis acid-catalyzed three-component reaction of alpha-oxo aldehydes, anilines, and dienophiles, with in situ generated arynes afforded 5,6-dihydroindolo[1,2-a]-quinolines in good to excellent yields.