13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-(4-morpholinylcarbonyl)-7H-pyrido[2',3':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-(4-morpholinylcarbonyl)-7H-pyrido[2',3':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxamide
• 英文别名: 7H-Pyrido[2',3':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxamide, 13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-(4-morpholinylcarbonyl)-；18-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-9-(morpholine-4-carbonyl)-3,11-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,8,12(17),13,15-octaene-14-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₅S
• 分子量: 577.704
• InChiKey: KJJQIOKELPYFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-(4-morpholinylcarbonyl)-7H-pyrido[2',3':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxamide 、 三氟乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6,7-dihydro-6-(4-morpholinylcarbonyl)-5H-pyrido[2',3':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-(4-morpholinylcarbonyl)-7H-pyrido[2',3':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxylic acid 、 N,N-二甲基磺酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 以36%的产率得到13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-(4-morpholinylcarbonyl)-7H-pyrido[2',3':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/92000

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7348425B2
  申请人：——

  公开号：US7348425B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VHC
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007092000A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds. (I)
  [FR] L'invention concerne des composés indole de Formule I. Les composés ont une activité contre le virus de l'hépatite C (VHC) et sont utiles pour traiter les individus infectés par le VHC. L'invention concerne également différentes formes et compositions qui comprennent les composés ainsi que des méthodes de préparation des composés. (I)
• WO2007/92000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。