二甲氨基乙基二甲基氨基甲酸酯 | 58619-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲氨基乙基二甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: 2-Dimethylcarbamoxyethyldimethylamin
• 英文别名: Dimethylaminoethyl dimethylcarbamate；2-(Dimethylamino)ethyl dimethylcarbamate；2-(dimethylamino)ethyl N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 58619-59-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: CKFCYMDUKBIIHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基乙基二甲基氨基甲酸酯 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(二甲基氨基甲酰氧基)乙基-三甲基铵碘化物
  参考文献：
  名称：

  卡巴胆碱的类似物：毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体的合成和结构与亲和力之间的关系

  摘要：

  以 N-甲基胆碱 (MCC, 2)、N, N-二甲基胆碱 (DMCC, 3) 和相应的叔胺 (4) 为先导合成了一系列胆碱 (1) 的无环和杂环类似物。而烟碱乙酰胆碱受体亲和力是使用 [3H] 尼古丁作为放射性配体来确定的，[3H] oxotremorine-M ([3H] Oxo-M) 和 [3H] 奎宁环苯甲酸 ([3H] QNB)，在某些情况下补充 [3H] QNB 3H] 哌仑西平 ([3H] PZ) 被用作大鼠脑膜上毒蕈碱乙酰胆碱受体的放射性配体。根据受体结合数据，确定烟碱/毒蕈碱（N/M）选择性因子，并估计毒蕈碱受体功效（M激动剂指数）和M1选择性（M2/M1指数）。在大多数情况下，季铵化类似物比相应的叔胺对毒蕈碱和，特别是烟碱受体位点。在新化合物中，N,N-二乙基氨基甲胆碱（9e）（IC50=0.046 μM），（S）-1-甲基-2-（N，N-二乙基-氨基羰基氧甲基）吡咯烷（17k）（IC50=0

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290207
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 二甲氨基甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二甲氨基乙基二甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  琥珀胆碱一步合成工艺的放大和开发

  摘要：

  氯化琥珀胆碱是一种神经肌肉阻滞剂，被世界卫生组织确定为基本药物。本文描述了从现成的起始材料中实际合成和放大这种活性药物成分 (API)。开发了分析方法来识别和量化 API 中的杂质。此外，工艺开发导致了实用的分离和纯化程序，从而避免了重结晶步骤。该工艺已分三批重复放大至 25 g，平均总产率和纯度达到 89%，符合 API 品质琥珀胆碱的 USP 和 ICH 指导规范。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00322

文献信息

• Analogues of Carbacholine: Synthesis and Relationship between Structure and Affinity for Muscarinic and Nicotinic Acetylcholine Receptors
  作者：Birgitte Søkilde、Ivan Mikkelsen、Tine B. Stensbøl、Birgit Andersen、Søren Ebdrup、Povl Krogsgaard-Larsen、Erik Falch

  DOI：10.1002/ardp.19963290207

  日期：——

  highest nicotinic receptor affinity. The tertiary amine, 17k showed much higher nicotinic receptor affinity than the acyclic analogue, 4 (IC50 = 5.7 μM), and the N/M selectivity factor determined for 17k (150) is an order of magnitude lower than that of nicotine (1400). The N/M selectivity factors for MCC (2) and DMCC (3), previously reported to be highly selective nicotinic receptor ligands, were shown

  以 N-甲基胆碱 (MCC, 2)、N, N-二甲基胆碱 (DMCC, 3) 和相应的叔胺 (4) 为先导合成了一系列胆碱 (1) 的无环和杂环类似物。而烟碱乙酰胆碱受体亲和力是使用 [3H] 尼古丁作为放射性配体来确定的，[3H] oxotremorine-M ([3H] Oxo-M) 和 [3H] 奎宁环苯甲酸 ([3H] QNB)，在某些情况下补充 [3H] QNB 3H] 哌仑西平 ([3H] PZ) 被用作大鼠脑膜上毒蕈碱乙酰胆碱受体的放射性配体。根据受体结合数据，确定烟碱/毒蕈碱（N/M）选择性因子，并估计毒蕈碱受体功效（M激动剂指数）和M1选择性（M2/M1指数）。在大多数情况下，季铵化类似物比相应的叔胺对毒蕈碱和，特别是烟碱受体位点。在新化合物中，N,N-二乙基氨基甲胆碱（9e）（IC50=0.046 μM），（S）-1-甲基-2-（N，N-二乙基-氨基羰基氧甲基）吡咯烷（17k）（IC50=0
• A structure-reactivity correlation with three slopes in the elimination kinetics of 2-substituted ethyl<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylcarbamates in the gas phase
  作者：Gabriel Chuchani、Oswaldo Nunñez、Norka Marcano、Suvighey Napolitano、Henry Rodriguez、Marianella Domínguez、Judany Ascanio、Alexandra Rotinov、Rosa M. Domínguez、Armando Herize

  DOI：10.1002/poc.341

  日期：2001.3

  a: the 2-substituted alkyl groups gave a good straight line when log (k/kCH3) vs σ* values (ρ* = − 1.94 ± 0.30, r = 0.977 at 360 °C) were plotted. Slope b: Polar2 substituents gave an approximate straight line with ρ* = − 0.12 ± 0.02, r = 0.936 at 360 °C. Slope c : the correlation of multiple bonded and electron-withdrawing substituents interposed by a methylene group at the 2-position of ethyl N,N-dimethylcarbamate

  在269.5–420.2°C的温度范围和24–186 Torr的压力范围内测定了气相中17种2-取代的N，N-二甲基氨基甲酸乙酯的消除动力学。在静态系统中和存在自由基抑制剂的情况下，反应是均相的和单分子的，并且遵循一级速率定律。描述了动力学和热力学参数。除了塔夫脱（Taft）σ*值以外，使用几种结构-反应关系方法无意义。在σ*（CH 3）= 0.00处产生了三个良好的斜率。斜率a：当log（k / k CH 3）与σ*值（ρ* = − 1.94±0.30，r 在360°C时= 0.977）。斜率b：极性2的取代基 在360°C下具有ρ* = − 0.12±0.02，r = 0.936的近似直线。斜率c：在N，N-二甲基氨基甲酸酯的2-位上亚甲基插入的多个键合和吸电子取代基的相关性，得到了非常好的直线，ρ* = 0.49±0.02，r  = 0.991在360°C下。在这些关系的基础上提出了机制。取代基苯基（C
• Synthesis, cytotoxicity, hypolipidemic and anti‐inflammatory activities of amine—boranes and esters of boron analogues of choline and thiocholine
  作者：Anup Sood、Cynthia K. Sood、Bernard F. Spielvogel、I.H. Hall、O.T. Wong

  DOI：10.1002/jps.2600810514

  日期：1992.5

  Boron analogues of carbamoylcholine and thiocholine and esters of these analogues were prepared. These compounds were fairly stable toward hydrolysis and demonstrated moderate anti-inflammatory and hypolipidemic activities in mice. The hypolipidemic activity of the compounds at a dose of 8 mg/kg/day was equivalent in reducing lipid levels in serum to those of clofibrate at 150 mg/kg/day and lovastatin

  制备了氨基甲酰胆碱和硫代胆碱的硼类似物以及这些类似物的酯。这些化合物对水解相当稳定，并在小鼠中表现出中等的抗炎和降血脂活性。化合物在8 mg / kg / day的降血脂活性相当于在血清中降低血脂水平与在150 mg / kg / day的氯非贝特和在8 mg / kg / day的洛伐他汀的降血脂活性相同。这些化合物对鼠类和人类肿瘤细胞的生长具有明显的细胞毒活性。所有这些都对人类HeLa-S3子宫悬浮细胞的生长具有活性，并且一些对鼠L1210淋巴样白血病，人类Tmolt3白血病细胞，结直肠腺癌，KB鼻咽，骨肉瘤和神经胶质瘤具有活性。这些研究表明，乙酰胆碱的抗代谢类似物具有与其他硼取代的甜菜碱和氨基酸相同的药理活性。此外，对于这些新的胆碱衍生物，降血脂活性和细胞毒性之间存在很强的正相关性，正如先前对其他含硼氨基酸，酰胺，酯和肽所证明的。
• BIO-ELECTRODE COMPOSITION, BIO-ELECTRODE, METHOD FOR MANUFACTURING BIOELECTRODE, AND REACTION COMPOSITE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3995548A1

  公开（公告）日：2022-05-11

  A bio-electrode composition contains (A) a reaction composite of an ionic polymer material and a carbon particle. The component (A) contains the carbon particle bonding to the polymer containing a repeating unit having a structure selected from the group consisting of salts of ammonium, lithium, sodium, potassium, and silver formed with any of fluorosulfonic acid, fluorosulfonimide, and N-carbonyl-fluorosulfonamide. Thus, the present invention provides: a bio-electrode composition capable of forming a living body contact layer for a bio-electrode which is excellent in electric conductivity and biocompatibility, light-weight, and manufacturable at low cost, and which prevents significant reduction in the electric conductivity even when wetted with water or dried; a bio-electrode including a living body contact layer formed of the bio-electrode composition; and a method for manufacturing the bio-electrode.

  一种生物电极组合物包含（A）离子聚合物材料和碳颗粒的反应复合材料。组分（A）包含碳颗粒，碳颗粒与聚合物结合，聚合物含有重复单元，该重复单元的结构选自由铵盐、锂盐、钠盐、钾盐和银盐组成的组，这些盐与氟磺酸、氟磺酰亚胺和 N-羰基-氟磺酰胺中的任意一种形成。因此，本发明提供了：一种能够为生物电极形成活体接触层的生物电极组合物，其导电性和生物相容性极佳，重量轻，可低成本制造，即使被水浸湿或干燥，也不会显著降低导电性；一种生物电极，包括由该生物电极组合物形成的活体接触层；以及一种制造该生物电极的方法。
• BIO-ELECTRODE COMPOSITION, BIO-ELECTRODE, METHOD FOR MANUFACTURING BIO-ELECTRODE, AND REACTION COMPOSITE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP4006921A2

  公开（公告）日：2022-06-01

  A bio-electrode composition contains (A) a reaction composite of a monomer having an ionic functional group and a carbon particle. The component (A) contains the carbon particle bonded to the monomer having a structure selected from the group consisting of salts of ammonium, lithium, sodium, potassium, and silver formed with any of fluorosulfonic acid, fluorosulfonimide, and N-carbonyl-fluorosulfonamide. Thus, the present invention provides: a bio-electrode composition capable of forming a living body contact layer for a bio-electrode which is excellent in electric conductivity and biocompatibility, light-weight, and manufacturable at low cost, and which prevents significant reduction in the electric conductivity even when wetted with water or dried; a bio-electrode including a living body contact layer formed of the bio-electrode composition; and a method for manufacturing the bio-electrode.

  一种生物电极组合物包含(A)具有离子官能团的单体和碳颗粒的反应复合材料。组分（A）包含与单体结合的碳颗粒，单体的结构选自与氟磺酸、氟磺酰亚胺和 N-羰基-氟磺酰胺中的任一种形成的铵、锂、钠、钾和银的盐组成的组。因此，本发明提供了：一种能够为生物电极形成活体接触层的生物电极组合物，其导电性和生物相容性极佳，重量轻，可低成本制造，即使被水浸湿或干燥，也不会显著降低导电性；一种生物电极，包括由该生物电极组合物形成的活体接触层；以及一种制造该生物电极的方法。