二甲氨基乙酰氯盐酸盐 | 59660-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲氨基乙酰氯盐酸盐
• 英文名称: dimethylaminoacetyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 2-methylalanyl chloride hydrochloride；2-amino-2-methylpropanoyl chloride hydrochloride；2-amino-2-methylpropanoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 59660-95-6
• 化学式: C₄H₈ClNO*ClH
• 分子量: 158.028
• InChiKey: PUBNSQUKVSQJPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基乙酰氯盐酸盐 、 替拉替尼 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-14-(allylamino)-12,15,13-trihydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3-oxo-2-aza-1(1,3)-benzenacycloheptadecaphane-4,6,10-trien-9-yl carbamate 2-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF BENZOQUINONE-CONTAINING ANSAMYCINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ANALOGUES D'ANSAMYCINES CONTENANT DE LA BENZOQUINONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了含苯醌的ansamycins的类似物及其用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症（公式（I）和（IV））。本发明提供了含苯醌的ansamycins的类似物，其中苯醌被还原为氢醌，并通过与适当酸反应而被困，最好是增加所得（17）-氨基氢醌ansamycin类似物的溶解性和空气稳定性的酸。

  公开号：

  WO2005063714A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 在 2-唑烷酮 、 五氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到二甲氨基乙酰氯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氨基烷基苯并咪唑导向基团的 C(sp2)-H 键的铜促进硫醇化

  摘要：

  通过使用 2-氨基烷基苯并咪唑（MBIP 胺）作为新的可移除 N,N-双齿导向基团，实现了铜促进的 C(sp2)-H 键与二硫化物的硫醇化。该策略以简单有效的方式以中等至极好的收率提供了各种功能化硫醚。重要的是，底物范围不限于芳香酰胺；多种链烯基酰胺也可相容。此外，这种合成方法为通过直接 C-H 活化实现相关含苯并咪唑化合物的结构修饰提供了一种潜在可行的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700147
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazine 、 碳酸氢钠 以 二氯甲烷 、 二甲氨基乙酰氯盐酸盐 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 以45%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-(dimethylamino)acetyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Naphtho thiazine (or oxaline) derivatives and preparations thereof

  摘要：

  吡嗪（或噁嗪）衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2均为H或者与苯环一起形成一个萘环；R.sup.3和R.sup.4均为H，或其中一个为卤素，另一个为H；X为S或O；R.sup.5和R.sup.6分别为i）H，ii）较低烷基，iii）环烷基，iv）取代苯基，v）萘基，vi）受取代或未取代苯基取代的较低烷基，或者vii）含S的杂环基；Z.sup.1和Z.sup.2中的一个为O，另一个为H.sub.2；A为较低烷基；R.sup.7和R.sup.8分别为i）H，ii）较低烷基，iii）较低烯基，iv）较低炔基，或v）受取代或未取代苯基取代的较低烷基，或者两者一起形成含N的杂环基；但当R.sup.1和R.sup.2均为H时，Z.sup.2为O，且R.sup.5和R.sup.6中的任一者为取代苯基、萘基或含S的杂环基时，或它们的盐，具有对大脑组织内钙拮抗活性，并且适用于缺血性脑病和/或脑神经细胞异常的预防和治疗的化合物的制备方法。

  公开号：

  US05246929A1

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009152200A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient

  本发明涉及三环吲哚衍生物，包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• [EN] HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLOALKYLE POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104337A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吩并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吩并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。
• Pro-drug Compounds
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20140011773A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compound is used in pharmaceutical compositions and in a method of treatment of a disease or medical condition which benefits from inhibition of gap junction activity by administering to a subject suffering from such disease or condition.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受盐： 该化合物用于药物组合物中，以及在通过向患有此类疾病或病症的受试者给药来抑制缝隙连接活性的治疗方法中发挥作用。