4-ethoxy-3-nitrobenzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-3-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 3-nitro-4-ethoxybenzoyl chloride；4-Aethoxy-3-nitro-benzoylchlorid
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: GCTUPPCEWIUISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-nitrobenzoyl chloride 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-amino-N-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-4-ethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel pyrimidine, 3-cyanopyridine and m-amino-N-phenylbenzamide based monocyclic EGFR tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  36 new compounds with the typical skeleton of 4-anilino-5-vinyl/ethynyl pyrimidine, 4-anilino-3-cyano-5-vinyl/ethynyl/phenyl pyridine, and m-amino-N-phenylbenzamide, are designed, synthesized and selectively tested on EGFR, ErbB-2 kinases, and A-549, HL60 cells growth inhibition. Results from the bioactivity and chemical structures yield preliminary structure-activity relationships (SARs). The most potent 5-ethynylpyrimidine derivative 20a has an IC50 value of 45 nM to EGFR kinase. Several compounds of other series also show IC50 values <1 mu M for EGFR and <5 mu M for A-549 and HL60 cells growth inhibition. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.03.053
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-ethoxy-3-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-(3-硝基-4-烷氧基苯甲酰基)氨基酸类化合物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种N‑（3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物及其制备方法与应用，属于医药领域。通过以4‑羟基‑3‑硝基苯甲酸经甲醇酯化，溴代烷烃取代，水解，氯化，再与L‑苯甘氨酸酰化得得到R2为L‑苯甘氨酸钠盐，水解后得N‑（3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物。本发明公开的N‑（3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基）氨基酸类化合物具有新颖的化学结构，在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，可用于痛风疾病的治疗和预防。

  公开号：

  CN110183348B

文献信息

• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：ZHANG Yan

  公开号：US20120129843A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• King; Murch, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2649
  作者：King、Murch

  DOI：——

  日期：——
• Local Anesthetics. VII. Monoalkylamino-4-alkoxy-3-aminobenzoates and 3-Alkoxy-4-aminobenzoates¹
  作者：Morris Freifelder、Marjorie B. Moore、Maynette R. Vernsten、George R. Stone

  DOI：10.1021/ja01549a051

  日期：1958.8
• US2828328
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——