4-乙氧基-3-硝基苯甲酸 | 59719-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-3-硝基苯甲酸
• 中文别名: N-乙基-2,3-二氧代哌嗪甲酰氯；N-乙基双氧哌嗪甲酰氯；4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰氯
• 英文名称: 3-nitro-4-ethoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-ethoxy-3-nitrobenzoic acid；4-ethoxy-3-nitro-benzoic acid；4-Aethoxy-3-nitro-benzoesaeure
• CAS: 59719-77-6
• 化学式: C₉H₉NO₅
• mdl: MFCD01143607
• 分子量: 211.174
• InChiKey: GZHXYRWGRKIXEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  378.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-硝基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(4-乙氧基-3-硝基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS
  [FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。

  公开号：

  WO2004046107A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 在 硝酸 作用下， 生成 4-乙氧基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  King; Murch, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• PROCESS FOR PRODUCING 3-NITRO-4-ALKOXYBENZOIC ACID
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP1621528A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  The present invention provides a process for preparing 3-nitro-4-alkoxybenzoic acid, which comprises the step of subjecting a mixture comprising 4-alkoxybenzoic acid and 40-80% nitric acid, wherein the amount of the 40-80% nitric acid is equal to or more than 8 times that of 4-alkoxybenzoic acid by weight, to a reaction at a temperature of 30-100°C.

  本发明提供了一种制备3-硝基-4-烷氧基苯甲酸的方法，包括将含有4-烷氧基苯甲酸和40-80%硝酸的混合物置于30-100°C的温度下反应，其中40-80%硝酸的量按重量至少是4-烷氧基苯甲酸的8倍。
• PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：ZHANG Yan

  公开号：US20120129843A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2014063199A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Novel benzofuran derivatives are disclosed. The derivatives have S1P1 receptor activity and/or disease modifying activity and find use in the treatment of conditions or diseases associated with the immune, vascular and nervous systems in animals and/or humans

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。
• Design and synthesis of a novel series of orally active, selective somatostatin receptor 2 agonists for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Yoshihiro Banno、Shigekazu Sasaki、Makoto Kamata、Jun Kunitomo、Yasufumi Miyamoto、Hidenori Abe、Naohiro Taya、Satoru Oi、Masanori Watanabe、Tomoko Urushibara、Masatoshi Hazama、Shin-ichi Niwa、Saku Miyamoto、Akira Horinouchi、Ken-ichi Kuroshima、Nobuyuki Amano、Shin-ichi Matsumoto、Shinichiro Matsunaga

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.031

  日期：2017.11

  The discovery of a novel series of β-methyltryptophan (β MeTrp) derivatives as selective and orally active non-peptide somatostatin receptor 2 (SSTR2) agonists for the treatment of Type 2 diabetes is described. In our previous research, Compound A, β-MeTrp derivative with highly potent and selective SSTR2 agonistic activity IC50 (SSTR2/SSTR5) = 0.3/>100 (nM), was identified as a drug candidate for

  描述了发现一系列新型的β-甲基色氨酸（βMeTrp）衍生物作为选择性和口服活性非肽生长抑素受体2（SSTR2）激动剂，用于治疗2型糖尿病。在我们之前的研究中，化合物A，β-MeTrp衍生物具有强效的选择性SSTR2激动活性IC 50（SSTR2 / SSTR5）= 0.3 /> 100（nM）被确定为治疗2型糖尿病的候选药物，该药物可显着降低WiSTar脂肪大鼠口服中的血浆葡萄糖水平。然而，由于在大鼠的毒理学研究中观察到AUC和磷脂病（PLsis）的严重增加，因此根据在HepG2中磷脂积累的基础上评估的体外PLsis潜力，对后续化合物进行了研究以避免PLsis的风险暴露于化合物的细胞。 已经发现将羰基引入化合物A和B的哌啶和哌嗪或苯胺部分上显着降低了体外PLsis电位。化合物的进一步修饰及其评估导致发现具有较低体外PLsis电位的化合物3k，其在SD大鼠中表现出低血糖诱导的胰高血糖素分泌降低的作用（ED