4,14-diethoxy-6,16-dihydroxy-9,19-methano-9,10,19,20-tetrahydro-diacridino[b,f]-[1,5]-diazocine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,14-diethoxy-6,16-dihydroxy-9,19-methano-9,10,19,20-tetrahydro-diacridino[b,f]-[1,5]-diazocine
• 英文别名: 9,25-Diethoxy-1,13,17,29-tetrazaoctacyclo[15.15.1.02,15.05,14.07,12.018,31.021,30.023,28]tritriaconta-2(15),3,5(14),7(12),8,10,18(31),19,21(30),23(28),24,26-dodecaene-6,22-dione
• 化学式: C₃₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 544.61
• InChiKey: NXVNJOUDNAHSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依沙吖啶 在 sodium hydroxide 、 苯酚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4,14-diethoxy-6,16-dihydroxy-9,19-methano-9,10,19,20-tetrahydro-diacridino[b,f]-[1,5]-diazocine
  参考文献：
  名称：

  多官能化 Tröger 碱类似物的合成（6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶）

  摘要：

  摘要 在寻找 DNA 构象的化学探针的过程中，我们报告了一种新的 Troger's Base 类似物的有效合成，该类似物来源于用三氟乙酸中化学计量的甲醛处理的多官能化氨基吖啶。对于更敏感的氨基吖啶，Troger 碱是通过“预先形成的”相应 Troger 碱的氯基团的亲核取代获得的。

  DOI：

  10.1080/00397919608003840

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionalized Tröger's Base Analogs Derived from Ethacridine (6,9-Diamino-2-ethoxyacridine)
  作者：A. Tatibouët、M. Demeunynck、J. Lhomme

  DOI：10.1080/00397919608003840

  日期：1996.12

  conformations, we report an efficient synthesis of new Troger's Base analogs derived from polyfunctionalized aminoacridines treated with a stoechiometric amount of formaldehyde in trifluoroacetic acid. For the more sensitive aminoacridines, the Troger's Bases were obtained by nucleophilic substitution of the chloro group of the “pre-formed” corresponding Troger's Base.

  摘要 在寻找 DNA 构象的化学探针的过程中，我们报告了一种新的 Troger's Base 类似物的有效合成，该类似物来源于用三氟乙酸中化学计量的甲醛处理的多官能化氨基吖啶。对于更敏感的氨基吖啶，Troger 碱是通过“预先形成的”相应 Troger 碱的氯基团的亲核取代获得的。