2-fluorophenyl((2H3)-methyl)ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluorophenyl((2H3)-methyl)ether
• 英文别名: 1-fluoro-2-(methoxy-d3)benzene；1-Fluor-2-deutero-methoxy-benzol；2-fluoroanisole-d3；1-fluoro-2-(trideuteriomethoxy)benzene
• 化学式: C₇H₇FO
• 分子量: 129.107
• InChiKey: JIXDOBAQOWOUPA-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorophenyl((2H3)-methyl)ether 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (1R,3S)-3-(4-amino-3-(4-(2-fluoro-3-(methoxy-d3)phenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  EP3912980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 氘代碘甲烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-fluorophenyl((2H3)-methyl)ether
  参考文献：
  名称：

  氘代噁拉戈利衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一组氘代噁拉戈利衍生物的方法，作为GnRH受体拮抗剂，其具有治疗男性与女性的性激素相关疾病状态的用途。本发明还公开了包含与药物可接受的载体组合的本发明化合物的组合物，以及使用该组合物来拮抗个体内的促性腺激素释放激素的方法。

  公开号：

  CN108129400B

文献信息

• HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100305173A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel hydroxyethylamino sulfonamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound with the ability to act as an HIV (human immunodeficiency virus) protease inhibitor.

  本发明涉及一种新型的羟乙基氨基磺酰胺及其衍生物、其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物治疗通过给予具有作为HIV（人类免疫缺陷病毒）蛋白酶抑制剂能力的化合物有益的疾病和病况的方法。
• [EN] CYCLIC MOLECULES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] MOLÉCULES CYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON<br/>[ZH] 作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的环状分子
  申请人：MINGHUI PHARMACEUTICAL SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020147798A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明描述了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及该化合物的合成和使用方法。具体地，本发明描述了式（A）化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的合成和使用方法。
• [EN] HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXYÉTHYLAMINO SULFONAMIDES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127272A3

  公开（公告）日：2011-04-21