邻亚二甲苯二胺 | 17300-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻亚二甲苯二胺
• 英文名称: 1,2-benzenedimethanamine
• 英文别名: 1,2-Phenylenedimethanamine；[2-(aminomethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 17300-02-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-135 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 邻亚二甲苯二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Bis-(AMinomethyl)benzene
α,α'-DiAMino-o-xylene
ortho-Phenylene-bis(methylAMine)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Bis-(AMinomethyl)benzene
别名
α,α'-DiAMino-o-xylene
ortho-Phenylene-bis(methylAMine)
: C8H12N2
分子式
: 136.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
o-XylylendiAMine
-
CAS 号 17300-02-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
133 °C 在 13 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.746
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸和氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (o-XylylendiAMine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (o-XylylendiAMine)
国际空运危规: PolyAMines, liquid, corrOSiVE, n.o.s. (o-XylylendiAMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻亚二甲苯二胺 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 o-Xylylene diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型材料模板邻苯二甲胺的合成、表征和计算研究

  摘要：

  一种新的盐双（邻苯二甲胺）四氯化物一水合物，用OXDACl表示，通过缓慢蒸发技术在水溶液中制备了一种具有中心对称性的新型有机-无机化合物。这已被假定为正交P nma 空间群中的模式，获得的以下晶体学参数为a  = 9.0677(9) Å, b  = 24.282 (2) Å, c  = 9.4726 (8) Å, V  = 2085.7 ( 3)Å 3和Z = 4，在 150 K。通过 X 射线衍射、荧光、红外和紫外-可见光谱对其进行研究。晶体包裹被有机网络和无机网络之间的O-H···Cl、N-H···Cl氢键相互作用所认可，从而稳定了晶体堆积。除了了解这些相互联系的态度外，还仔细研究了赫什菲尔德表面分析。采用密度泛函理论 (DFT) 进行计算计算，并通过与实验确定的结构进行比较，通过 B3LYP/6–311 + + G(d ,p) 基础。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02392-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 136.0h， 生成 邻亚二甲苯二胺
  参考文献：
  名称：

  MERCAPTOAMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物的公式（I）在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的病症或疾病方面很有用。还披露了化合物的公式（I）的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20130040940A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 glucose dehydrogenase 、 邻亚二甲苯二胺 、 磷酸吡哆醛 、 ω-transaminase 3FCR_4M mutant 、 L-lactate dehydrogenase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用工程化的ω-转氨酶由稳定的β-酮酯底物合成β-苯丙氨酸酯。

  摘要：

  在过去的二十年中，在许多情况下已经证明了使用ω-转氨酶成功地从酮中合成手性胺。相反，β-酮酸的胺化是一个特殊且相对较新的挑战，因为它们在水溶液中容易分解。为了避免这种情况，更稳定的β-酮酯的氨基转移将是一个有趣的选择。因此，在这项研究中测试了ω-转氨酶，使β-酮酸酯底物苯甲酰乙酸乙酯能够进行氨基转移。因此，使用着色邻二甲苯二胺测定法筛选了ω-转氨酶文库。ω-转氨酶突变体3FCR_4M和ATA117 11Rd在旨在合成手性（S）-和（R）-β-苯丙氨酸酯的进一步工程实验中显示出巨大潜力。这种替代方法导致（S）-和（R）-对映体的转化率分别为32％和13％。此外，通过进行半制备性合成来分离（S）-β-苯丙氨酸乙酯。

  DOI：

  10.3390/molecules23051211

文献信息

• Pyrrolidine(thi)ones Substituted by Heterocyclic Substituents in The 3-Position
  申请人：FRORMANN Sven

  公开号：US20080293749A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Pyrrolidine(thi)one compounds substituted by heterocyclic substituents in the 3-position, their preparation and use in pharmaceutical compositions, in particular as immunomodulators for treatment and/or inhibition of inflammatory and autoimmune diseases and haematological-oncological diseases.

  吡咯烷(硫)酮化合物在3位被杂环取代基取代，它们的制备和在制药组合物中的用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或抑制炎症性和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。
• [EN] ANTHRACENYL - TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE<br/>[FR] MACROCYCLES ANTHRACÉNYLE-TÉTRALACTAME ET LEUR UTILISATION DANS LA DÉTECTION D'UN SACCHARIDE CIBLE
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013160701A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R9 and R10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  一种水溶性化合物的化学式（I）：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到葡萄糖等靶标糖，并且对此类结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• Regulated transcription of targeted genes and other biological events
  申请人：President & Fellows of Harvard College

  公开号：US05830462A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  Dimerization and oligomerization of proteins are general biological control mechanisms that contribute to the activation of cell membrane receptors, transcription factors, vesicle fusion proteins, and other classes of intra- and extracellular proteins. We have developed a general procedure for the regulated (inducible) dimerization or oligomerization of intracellular proteins. In principle, any two target proteins can be induced to associate by treating the cells or organisms that harbor them with cell permeable, synthetic ligands. To illustrate the practice of this invention, we have induced: (1) the intracellular aggregation of the cytoplasmic tail of the .zeta. chain of the T cell receptor (TCR)-CD3 complex thereby leading to signaling and transcription of a reporter gene, (2) the homodimerization of the cytoplasmic tail of the Fas receptor thereby leading to cell-specific apoptosis (programmed cell death) and (3) the heterodimerization of a DNA-binding domain (Gal4) and a transcription-activation domain (VP16) thereby leading to direct transcription of a reporter gene.

  蛋白质的二聚化和寡聚化是一般的生物学控制机制，有助于激活细胞膜受体、转录因子、囊泡融合蛋白以及其它类别的细胞内外蛋白。我们已经开发了一种用于调控（可诱导）细胞内蛋白质二聚化或寡聚化的通用程序。原则上，任何两个目标蛋白都可以通过用细胞可渗透的合成配体处理含有这些蛋白的细胞或生物体来诱导它们结合。为了说明这个发明的实践，我们已经诱导了：（1）T细胞受体（TCR）-CD3复合物的ζ链细胞质尾部的细胞内聚集，从而引发信号传导和报告基因的转录；（2）Fas受体的细胞质尾部的同源二聚化，从而引发特异性细胞凋亡（程序性细胞死亡）；（3）DNA结合域（Gal4）和转录激活域（VP16）的异源二聚化，从而直接引发报告基因的转录。
• 3,1-Benzoxazine und Tetrahydrochinazoline auso-Aminobenzylalkohol undo-Aminobenzylamin - Semi-empirische MO-Berechnungen zum Cyclisierungsverhalten
  作者：Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19943270510

  日期：——

  kondensiert mit Aldehyden und Ketonen zu den 3,1‐Benzoxazinen 20a/b und 22a/b, mit β‐Diketonen hingegen entstehen die Enaminderivate 24a‐c. Mit dem isosteren o‐Aminobenzylamin (1) ergeben sich als heterocyclische Produkte die Tetrahydrochinazoline 11a/b und 14b, 1,4‐Diamine wie 2 und 3 reagieren zu den offenkettigen Verbindungen 15, 16b, 18a und 19. Das unterschiedliche Verhalten kann mit den Reaktionsenthalpien

  O-氨基苯甲醇 (4) 与醛和酮缩合得到 3,1-苯并恶嗪 20a/b 和 22a/b，而烯胺衍生物 24a-c 与 β-二酮形成。与等排邻氨基苄胺（1），杂环产物为四氢喹唑啉11a/b和14b，1,4-二胺如2和3反应生成开链化合物15、16b、18a和19。行为可以与用半经验 MNDO 方法计算的反应焓相关联。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOCYANATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ISOCYANATES
  申请人：COVESTRO DEUTSCHLAND AG

  公开号：WO2019145380A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The invention relates to a process for the preparation of aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic isocyanates by reacting at least one primary organic amine with a stoichiometric excess of phosgene in the gas phase, comprising the steps a) reaction of the primary organic amine with an excess of phosgene in the gas phase and quenching the process product with a liquid comprising an inert aromatic solvent to obtain a liquid stream containing the isocyanate and a gas stream containing HCl and phosgene, b) separation of the gas stream containing HCl and phosgene obtained in step a) into a gas stream containing HCl and a liquid stream containing phosgene, c) partial vaporization of the liquid stream containing phosgene obtained in step b) to produce a gas stream containing phosgene, d) the gas stream containing phosgene obtained in step c) is at least partially recycled into the reaction in step a), and wherein the gas stream containing phosgene obtained in step c) contains 0.5 wt% or less of the sum of benzene, chlorobenzene and dichlorobenzene. The invention additionally relates to an isocyanate composition.

  本发明涉及一种通过气相中至少一种一级有机胺与计量过量的光气反应来制备脂肪族、环脂肪族或芳脂肪族异氰酸酯的过程，包括以下步骤：a) 一级有机胺与过量的光气在气相中反应，并且用含有惰性芳香溶剂的液体淬灭过程产物，以获得含有异氰酸酯的液体流和含有氯化氢和光气的气体流；b) 将步骤a)中获得的含有氯化氢和光气的气体流分离成含有氯化氢的气体流和含有光气的液体流；c) 部分汽化步骤b)中获得的含有光气的液体流，以产生含有光气的气体流；d) 将步骤c)中获得的光气气体流至少部分地循环回到步骤a)中的反应中；并且其中，步骤c)中获得的光气气体流含有0.5重量%或以下的苯、氯苯和二氯苯的总和。本发明还涉及一种异氰酸酯组合物。