二甲醚-d6 | 17222-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甲醚-d6
• 中文别名: 甲醚
• 英文名称: dimethyl ether-d6
• 英文别名: trideuterio(trideuteriomethoxy)methane
• CAS: 17222-37-6
• 化学式: C₂H₆O
• 分子量: 52.0214
• InChiKey: LCGLNKUTAGEVQW-WFGJKAKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  −141 °C(lit.)
• 沸点：
  −24.8 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.62 (vs air)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂、卤素、酸、高温、火焰和明火。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S38
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1033 2.1
• 储存条件：
  存放应置于密闭、阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二甲醚-d6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl etHER
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃气体 (类别 1)
压力下气体 (液化气体)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H220 极易燃气体
H280 含压力下气体；如加热可爆炸。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
事故响应
P377 漏气着火：切勿灭火，除非漏气能被安全堵住。
P381 如能确保自身安全，消除着火源。
安全储存
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl etHER
别名
: C2D6O
分子式
: 52.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethyl etHER-d6
<=100%
化学文摘登记号(CAS 17222-37-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -141 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
-24.8 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 18.6 %(V) 在 1013 hPa
爆炸下限: 3.0 %(V) 在 1013 hPa
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1033 国际海运危规: 1033 国际空运危规: 1033
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: DIMETHYL ETHER
国际海运危规: DIMETHYL ETHER
国际空运危规: Dimethyl etHER
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醚-d6 生成 trimethyloxonium-d₆ ion
  参考文献：
  名称：

  Gas phase versus solution chemistry: on the reversal of regiochemistry of methylation of sp2- and sp3-nitrogens

  摘要：

  The nicotine analogue 3-(N,N-dimethylaminomethyl)pyridine 2, which reacts with methyl iodide in acetonitrile exclusively on the sp(3)-nitrogen, methylates exclusively on the pyridine nitrogen with trimethyloxonium in the gas phase. Calculations at the RHF/6-31G**//6-31G** level suggest that there is an interaction between the side chain nitrogen and hydrogens on the aromatic ring. This interaction affects both the conformation of 2 as well as the relative basicity of its two nitrogens. Calculations also indicate that, in the gas phase, the pyridine methylated product (no counterion) is more stable than the pyrrolidine methylated product. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01419-8
• 作为产物：
  描述：

  甲醚 在 氘代苯 作用下， 反应 168.0h， 以95%的产率得到二甲醚-d6
  参考文献：
  名称：

  Grebenik, Peter D.; Green, Malcolm L. H.; Izquierdo, Alejandro, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 9 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Infrared matrix isolation study of the reaction of CrCl2O2 with (CH3)2O and (CH3)2CO
  作者：B.S. Ault

  DOI：10.1016/s0022-2860(00)00496-8

  日期：2000.8

  Abstract Matrix isolation has been combined with infrared spectroscopy to study the reaction chemistry of CrCl 2 O 2 with (CH 3 ) 2 O and (CH 3 ) 2 CO. Very similar results were obtained with twin jet and room temperature merged jet deposition, indicating that the initial product forms on the surface of the matrix during deposition, not in the deposition lines prior to matrix condensation. The initial

  摘要 基质分离结合红外光谱研究了 CrCl 2 O 2 与 (CH 3 ) 2 O 和 (CH 3 ) 2 CO 的反应化学。双射流和室温合并射流沉积得到了非常相似的结果，表明初始产物在沉积过程中在基体表面形成，而不是在基体冷凝之前在沉积线中形成。两个系统中的初始产物都被确定为两种试剂之间的 1:1 复合物，其结构中碱的氧原子向 Cr 中心提供电子密度。观察到两个亚基的许多扰动振动模式；对于碱基，这些模式是涉及氧原子的振动。CrCl 2 O 2 ·O(CH 3 ) 2 复合物的汞弧辐照导致次级产物的生长，暂定为Cl 2 CrO(OCH 3 ) 2 。CrCl 2 O 2 ·OC(CH 3 ) 2 配合物不具有光敏性，未观察到重排。
• Infrared matrix isolation study of the 1:1 molecular complex of OVCl 3 with (CH 3 ) 2 O
  作者：Bruce S. Ault

  DOI：10.1016/s1386-1425(02)00443-2

  日期：2003.7

  The 1:1 complex of OVCl(3) with (CH(3))(2)O has been isolated in argon matrices at 14 K, and characterized by infrared spectroscopy. The complex is relatively strongly bound, with significant shifts to vibrational modes of both the acid and base subunits in the complex. For example, the OC(2) symmetric stretch of (CH(3))(2)O shifted from 925 to 891 cm(-1) upon complex formation, while the VCl(3) antisymmetric

  OVCl（3）与（CH（3））（2）O的1：1配合物已在14 K的氩气基质中分离，并通过红外光谱进行了表征。该配合物相对牢固地结合，在配合物中酸和碱亚基的振动模式都发生了显着变化。例如对于（CH（3））（2）O的OC（2）对称拉伸复杂形成从925到891 cm（-1），而VCl（3）反对称拉伸模式从505转变为474 cm （-1）。通过同位素标记确认了产品标识和谱带分配。尝试通过热过程或光化学过程将最初的1：1复合物转化为次要中间体均未成功，这表明活性氢原子是确定OVCl（3）反应途径的关键元素。
• An infrared spectroscopic study of the formaldehyde complexes of dimethyl ether and methanol in solid nitrogen
  作者：B. Nelander

  DOI：10.1016/0022-2860(80)80165-7

  日期：1980.9

  Abstract IR spectra of the formaldehyde complexes of methanol and dimethyl ether in solid nitrogen at 20 K are reported. Dimethyl ether forms a non hydrogen bonded complex, analogous to a previously studied dimethyl sulfide-formaldehyde complex. Methanol forms a hydrogen bonded complex with formaldehyde and in addition appears to form another complex probably with a structure similar to that of the

  摘要 报道了甲醇和二甲醚甲醛络合物在固体氮中在 20 K 下的红外光谱。二甲醚形成非氢键复合物，类似于先前研究的二甲硫醚-甲醛复合物。甲醇与甲醛形成氢键复合物，此外似乎形成另一种复合物，其结构可能与二甲醚-甲醛复合物的结构相似。
• Conformation and Dynamics of (−)-β-Caryophyllene
  作者：Matthias Hübner、Beate Rissom、Lutz Fitjer

  DOI：10.1002/hlca.19970800615

  日期：1997.9.22

  (−)-β-Caryophyllene (1) adopts three conformations in solution: αα(48%), βα(28%), and ββ(24%). The conformations were identified by an analysis of the 13C- and 1H-NMR spectra at −87.2 and −153.8° in connection with APT, HETCOR, and COSY spectra, and subsequent NOESY experiments. The activation parameters of the conversion αα βα were determined from a bandshape analysis of exchange-broadened 13C-NMR

  （-）-β-石竹烯（1）在溶液中采用三种构象：αα（48％），βα（28％）和ββ（24％）。通过结合APT，HETCOR和COZY光谱对-87.2和-153.8°处的13 C-和1 H-NMR光谱进行分析，以及随后的NOESY实验，鉴定出这些构象。转换的激活参数ααβα从交换展宽的bandshape分析测定13 8- [C-NMR谱亚甲基- 13 - C] 1，得到Δ ħ ≠ = 5.9±0.3千卡/摩尔，Δ小号＝ -8.1±1.8cal / mol。·K。和ΔG＝ -8.3±0.8kcal / mol。MM3最好地描述了所观察到的不同构象体的种群比例。
• Reactions and products revealed by NMR spectra of deuterated dimethylsulfoxide with iodomethane in neutral and basic media
  作者：E. Avella-Moreno、N. Nuñez-Dallos、L. Garzón-Tovar、A. Duarte-Ruiz

  DOI：10.1080/17415993.2015.1066376

  日期：2015.9.3

  NaOH and water (system II), were monitored by 1D and 2D nuclear magnetic resonance (1H, 13C, heteronuclear multiple quantum correlation, heteronuclear multiple bond correlation and diffusion-ordered NMR spectroscopy). The analysis of the spectra as a function of reaction time revealed the formation of methoxy-bis(trideuteromethyl)sulfonium iodide, 3; the precipitation of hexadeuterated trimethyloxosulfonium

  通过 1D 和 2D 核监测在两种混合物（氘代二甲基亚砜、DMSO-d6 与 CH3I 的混合物（系统 I）和 DMSO-d6 与 、NaOH 和水的另一种混合物（系统 II）的混合物）中的每一个中发生的反应磁共振（1H、13C、异核多量子关联、异核多键关联和扩散有序核磁共振波谱）。作为反应时间函数的光谱分析表明形成了甲氧基-双（三重甲基）碘化锍，3；六氘化三甲基氧锍沉淀，2a；DMSO-d6 和 2a 之间的甲基交换以产生三氘化二甲基亚砜，DMSO-d3, 4 和九氘化三甲基氧锍碘化物，2b；生产少量甲醇，5，三氘代二甲硫醚，6，二甲醚，7，在两个系统中。只有系统 II 沉淀氘化 [Na4(DMSO-dx)15][(I3)3I], 1a，一种具有金属光泽的绿色固体，对应于 1 的同位素异构体，由 DMSO 和 在NaOH 和水的存在。图形概要