二甲非他明 | 17279-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲非他明
• 英文名称: (S)-N,N-dimethyl-α-benzylethylamine
• 英文别名: (S)-(+)-N,N-dimethylamphetamine；(+)-N,N-dimethylamphetamine；d-N,N-dimethylamphetamine；N,N-dimethylamphetamine；dimethylamphetamine；d-DMA；Dimetamfetamine；(2S)-N,N-dimethyl-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 17279-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: OBDSVYOSYSKVMX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲非他明 生成 (1S,2s)-(+)-n-甲基伪麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯丙胺的立体定向转化为N-甲基伪麻黄碱

  摘要：

  的亲- - [R的（+）氢- ñ，Ñ -dimethylamphetamine铬三羰基可以被取代的立体特异性通过用布顺序处理Ñ Li和亲电子，具有配置的旋转，得到例如Ñ -methylpseudoephedrine解络之后。

  DOI：

  10.1039/c39850000653
• 作为产物：
  描述：

  甲胺苯丙酮 在 palladium on activated charcoal 、 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 二甲非他明
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of fentanyl analogs
  作者：G. A. Brine、K. G. Boldt、P.-T. Huang、D. K. Sawyer、F. I. Carroll

  DOI：10.1002/jhet.5570260329

  日期：1989.5

  Natural abundance carbon-13 chemical shifts are reported for the hydrochloride salts of fentanyl (1a) and fifteen analogs. The signals are assigned on the basis of chemical shift theory, SFORD multiplicities, signal intensities, comparisons with model compounds, and thiophene carbon-proton coupling constants. In addition to its forensic value, the data suggest that the solution conformations of the

  据报道芬太尼（1a）和十五个类似物的盐酸盐的自然丰度碳13化学位移。信号是根据化学位移理论，SFORD多重性，信号强度，与模型化合物的比较以及噻吩碳-质子耦合常数进行分配的。除了其法医价值外，数据还表明类似物的溶液构象与盐酸芬太尼相似。
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2009133348A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 - R11 are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。
• Inhibition of Synaptosomal Accumulation of l‐Norepinephrine II: N‐aryloxyalkylphentermines, Quaternary d‐amphetamines, and 3‐aryloxypropylamines
  作者：James C. Schaeffer、Arthur K. Cho、Joseph F. Fischer

  DOI：10.1002/jps.2600650128

  日期：1976.1

  the synaptosomal uptake of l-norepinephrine were found to be similar to those of the corresponding amphetamines. Quaternization of N, N-dimenthyl-d-amphetamine diminished, but did not abolish, its inhibitory potency, indicating that a permanently charged cation is also effective. Since the addition of an aromatic moiety at the end of a four-atom chain originating at the nitrogen of amphetamine or phentermine

  发现一系列N-取代的芬特明对L-去甲肾上腺素的突触体摄取的抑制能力与相应的苯丙胺相似。N，N-二薄荷基-d-苯异丙胺的季铵化作用减弱了但没有消除，其抑制能力强，表明永久带电荷的阳离子也是有效的。由于在苯丙胺或苯丁胺氮的四原子链末端添加芳族基团可显着提高抑制剂强度，因此对几种3-芳氧基丙胺和4-苯基丁胺进行了测试，但它们比dl-苯异丙胺弱得多。因此，观察到的抑制剂效力的增加显然不是简单地是N-取代的苯丙胺或芬特明的“非模拟”部分的特异性相互作用的结果。
• The highly stereoselective conversion of n,n-dimethylamphetamine into n-methylpseudoephedrine; A mimic of the enzyme mediated stereospecific benzylic h
  作者：Julian Blagg、Stephen G. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90323-0

  日期：1987.1

  Treatment of ()-(η6-,-dimethylamphetamine)Cr(CO)3, with -butyllithium below -40°C gives a stable benzylic carbanion loss of the --benzylic proton. Warming of this anion above -40°C gives (η6--β-methylstyrene)Cr(CO)3 an ElcB type elimination whilst trapping with an electrophile below -40°C gives benzylically functionalised amphetamines with overall retention of configuration. The use of oxodiperoxy

  的治疗（） - （η 6 - ，-dimethylamphetamine）的Cr（CO）3，具有低于-40丁基锂℃下得到稳定碳负离子苄的损失- -benzylic质子。这种阴离子的升温以上-40°C，得到（η 6 - -β -甲基苯乙烯）的Cr（CO）3的ELCB型消除，同时用低于-40℃的亲电子给出benzylically官能具有配置的整体保持苯丙胺俘获。氧二过氧钼（吡啶）六甲基磷酰胺用作亲电子试剂，在解配合后可得到光学纯的（，）--甲基伪麻黄碱。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。