methyl 2-(3-pyridylcarbonyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(3-pyridylcarbonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(pyridine-3-carbonyl)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: GYCJQZSXLCDKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-pyridylcarbonyl)benzoate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到苯并[g]异喹啉-5,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Metallation of pyridines and quinolines in the presence of a remote carboxylate group. New syntheses of heterocyclic quinones

  摘要：

  2-(3-和2-吡啶羧基)苯甲酸（2，3）、2-(2-吡啶羧基)噻吩-3-羧酸（6）、2-(3-喹啉羧基)苯甲酸（10）及大多数对应的酯（化合物1、7和9）可以方便地合成，并涉及去质子化-缩合的反应序列。生物活性的氮杂蒽醌如苯并[g]异喹啉-5,10-二酮（2-氮杂蒽醌，4）和苯并[g]喹啉-5,10-二酮（1-氮杂蒽醌，5）也是采用该策略制备的。此外，还研究了扩展至其他杂环醌的可能性，如噻吩[3,2-g]喹啉-4,9-二酮（8）和苯并[j]苯anthridine-7,12-二酮（11）。

  DOI：

  10.1039/b312723k
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 邻苯二甲酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到methyl 2-(3-pyridylcarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Metallation of pyridines and quinolines in the presence of a remote carboxylate group. New syntheses of heterocyclic quinones

  摘要：

  2-(3-和2-吡啶羧基)苯甲酸（2，3）、2-(2-吡啶羧基)噻吩-3-羧酸（6）、2-(3-喹啉羧基)苯甲酸（10）及大多数对应的酯（化合物1、7和9）可以方便地合成，并涉及去质子化-缩合的反应序列。生物活性的氮杂蒽醌如苯并[g]异喹啉-5,10-二酮（2-氮杂蒽醌，4）和苯并[g]喹啉-5,10-二酮（1-氮杂蒽醌，5）也是采用该策略制备的。此外，还研究了扩展至其他杂环醌的可能性，如噻吩[3,2-g]喹啉-4,9-二酮（8）和苯并[j]苯anthridine-7,12-二酮（11）。

  DOI：

  10.1039/b312723k

文献信息

• 异喹啉类化合物及其制备方法、有机电致发光 器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105085488B

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明提供了一种异喹啉类化合物及其制备方法、有机电致发光器件，该异喹啉类化合物如图(I)所示。与现有技术相比，本发明提供的异喹啉类化合物是在苯并[g]异喹啉化合物中引入Q1、Q2、Ar1、Ar2、Ar3与Ar4基团，可提高电子密集度及技能，同时，R1可以改善异喹啉类化合物的性能，从而使包含式(I)所示的异喹啉类化合物的有机电致发光器件具备较高的亮度、较好的耐热性、长寿命及高效率等特点。
• Ene-Carbonyl Reductive Coupling for the Synthesis of 3,3-Disubstituted Phthalide, 3-Hydroxyisoindolin-1-one and 3-Hydroxyoxindole Derivatives
  作者：Chien-Hung Yeh、Yi-Chuen Lin、Subramaniyan Mannathan、Kevin Hung、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201300973

  日期：2014.3.10

  3‐disubstituted phthalides in good to high yields at ambient temperature. In a similar manner, 3‐hydroxyisoindolin‐1‐one and 3‐hydroxyoxindole derivatives could also be easily prepared by direct reductive coupling of phthalimides and N‐substituted isatins with activated alkenes, respectively. Application of this methodology towards the synthesis of 1‐naphthol derivatives on a gram scale is also depicted

  据报道，一种有效的方法可以合成三类杂环衍生物，例如3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，3-羟基异吲哚啉-1-酮和3-羟基羟吲哚。在简单的还原体系的存在下，锌（Zn）/氨（NH 3）[或锌铜（Zn-Cu）/氨），包括丙烯酸酯，丙烯腈，丙烯酰胺和乙烯基亚砜在内的各种烯烃都经历了还原偶联与2酰基苯甲酸甲酯和随后的内酯​​化反应可在环境温度下以良好或高收率提供3,3-二取代的邻苯二甲酸酯。以类似的方式，也可以通过邻苯二甲酰亚胺和N的直接还原偶联轻松制备3-羟基异吲哚啉-1-酮和3-羟基羟吲哚衍生物分别用活化的烯烃预取代的isatins。还描述了该方法在1克级合成1-萘酚衍生物中的应用。此外，分子内邻苯二甲酰亚胺-烯的还原偶联提供了具有高非对映选择性的各个环化产物。
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Shin Hyo Nim

  公开号：US20090260686A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices employing the same as electroluminescent material. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1): wherein, A and B independently represent CR 7 or N, provided that both A and B cannot be CR 7 or N at the same time; and X is O or S. Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and excellent color purity and life property of material, OLED's having very good operation life can be manufactured therefrom.
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Eum Sung Jin

  公开号：US20100033083A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices and organic solar cells employing the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1): wherein, A, B, C and D independently represent CR 5 or N, provided that A, B, C and D cannot represent CR 5 all at the same time. Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and excellent color purity and life property of material, OLED's having very good operation life can be manufactured therefrom.
• US7888863B2
  申请人：——

  公开号：US7888863B2

  公开（公告）日：2011-02-15

表征谱图