5-[3-Phenyl(1,1-(2)H2)prop-2-enyloxy]-1-phenyltetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-Phenyl(1,1-(2)H2)prop-2-enyloxy]-1-phenyltetrazole
• 英文别名: 5-[(E)-1,1-dideuterio-3-phenylprop-2-enoxy]-1-phenyltetrazole
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 280.297
• InChiKey: UQJXIRQUTNUKIG-HONOLACKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-Phenyl(1,1-(2)H2)prop-2-enyloxy]-1-phenyltetrazole 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-苯基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 、 正丙基苯
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第25部分。烯丙氧基四唑的均相和均相催化转移氢解反应，生成烯烃或烷烃

  摘要：

  使用非均相或均相钯催化剂和氢供体转移5-烯丙氧基-1-苯基四唑的氢解反应，导致烯丙氧基C-O键裂解产生链烷烃或烯烃和1-苯基四唑酮，具体取决于所使用的催化剂。

  DOI：

  10.1039/p19960001453
• 作为产物：
  描述：

  反式-肉桂酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium deuteride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 5-[3-Phenyl(1,1-(2)H2)prop-2-enyloxy]-1-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第25部分。烯丙氧基四唑的均相和均相催化转移氢解反应，生成烯烃或烷烃

  摘要：

  使用非均相或均相钯催化剂和氢供体转移5-烯丙氧基-1-苯基四唑的氢解反应，导致烯丙氧基C-O键裂解产生链烷烃或烯烃和1-苯基四唑酮，具体取决于所使用的催化剂。

  DOI：

  10.1039/p19960001453