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4-(oxetan-3-ylmethoxy)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(oxetan-3-ylmethoxy)benzaldehyde
英文别名
——
4-(oxetan-3-ylmethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.21
InChiKey
XSYRIHONYAHVHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸4-(oxetan-3-ylmethoxy)benzaldehyde哌啶吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到(E)-3-(4-(oxetan-3-ylmethoxy)phenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
    摘要:
    本发明公开了8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途,具体地,本发明涉及一类新颖的8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物以及包含该类化合物的药物组合物,可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病,特别是帕金森病的药物中的用途。
    公开号:
    CN110981876B
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂环丁烷-3-基甲基4-甲基苯-1-磺酸酯对羟基苯甲醛caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以90%的产率得到4-(oxetan-3-ylmethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
    摘要:
    本发明公开了8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途,具体地,本发明涉及一类新颖的8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物以及包含该类化合物的药物组合物,可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病,特别是帕金森病的药物中的用途。
    公开号:
    CN110981876B
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文献信息

  • 8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN110981876B
    公开(公告)日:2021-10-01
    本发明公开了8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途,具体地,本发明涉及一类新颖的8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物以及包含该类化合物的药物组合物,可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病,特别是帕金森病的药物中的用途。
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