(S)-dibenzyl 2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-dibenzyl 2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)malonate
• 英文别名: Dibenzyl (s)-2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)malonate；dibenzyl 2-[(1S)-3-oxo-1,3-diphenylpropyl]propanedioate
• 化学式: C₃₂H₂₈O₅
• 分子量: 492.571
• InChiKey: WPYFLLVIJZOFFC-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 苯亚甲基苯乙酮 在 C₄₅H₃₈F₆N₄O₃PS⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(S)-dibenzyl 2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  由二肽衍生的多功能functional盐催化的丙二酸酯对苯二酚衍生物的对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经开发了由二肽衍生的多功能phospho盐催化的丙二酸酯向烯酮的高度对映选择性迈克尔加成。新建立的催化体系的特点是具有广泛的底物范围，具有脂族醛衍生的烯酮和取代的丙二酸酯。加合物的克级放大合成也可以在最佳条件下以优异的收率和对映选择性同时成功完成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01752

文献信息

• Solvent-free asymmetric conjugate addition of malonates to enones using a diaminomethylenemalononitrile organocatalyst
  作者：Shin-ichi Hirashima、Takaaki Sakai、Kosuke Nakashima、Nana Watanabe、Yuji Koseki、Kanako Mukai、Yohei Kanada、Norihiro Tada、Akichika Itoh、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.100

  日期：2014.7

  Diaminomethylenemalononitrile organocatalyst 1 efficiently promotes the asymmetric conjugate addition of malonates to α,β-unsaturated ketones to afford the corresponding addition products in high to excellent yields with up to 98% ee.

  二氨基亚甲基丙二腈有机催化剂1可以有效地促进丙二酸酯向α，β-不饱和酮的不对称共轭加成，从而以高达98％ee的高产率提供相应的加成产物。
• Asymmetric Michael addition of malonates to enones catalyzed by nanocrystalline MgO
  作者：M. Lakshmi Kantam、Kalluri V.S. Ranganath、Koosam Mahendar、Lakkoju Chakrapani、B.M. Choudary

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.108

  日期：2007.10

  Highly enantioselective Michael addition of malonates to cyclic and acyclic enones has been achieved by using nanocrystalline magnesium oxide at −20 °C.

  通过在-20°C下使用纳米晶状氧化镁，可以实现丙二酸酯向环状和非环状烯酮的高度对映选择性迈克尔加成反应。
• Chiral Bisphosphazides as Dual Basic Enantioselective Catalysts
  作者：Hiroshi Naka、Nobuhiko Kanase、Masahiro Ueno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/chem.200800230

  日期：2008.6.9

  Chiral bisphosphazides complexed with lithium salts efficiently catalyze the direct enantioselective 1,4-addition of dialkyl malonates to acyclic enones. Spectroscopic studies on the stoichiometry of the bisphosphazide and lithium salt have indicated the formation of a 1:1 species as the active enantioselective catalyst. It is suggested that the catalyst generates a complex of the protonated phosphazide

  与锂盐络合的手性二磷叠氮化物可有效催化丙二酸二烷基酯向无环烯酮的直接对映选择性1,4-加成反应。对双磷叠氮化物和锂盐的化学计量的光谱研究表明，形成了1：1的物种作为活性对映选择性催化剂。建议该催化剂产生质子化的磷叠氮化物和手性亲核试剂作为关键中间体的复合物。磷腈部分似乎是有前途的立体和化学选择性催化转化的双重基本功能。
• Lithium Binaphtholate-Catalyzed Michael Reaction of Malonates with Maleates and Its Application to the Enantioselective Synthesis of Tricarboxylic Acid Derivatives
  作者：Midori Sakamoto、Tetsuya Kaneko、Yuya Orito、Yasushi Shimoda、Makoto Nakajima

  DOI：10.1248/cpb.c18-00993

  日期：2019.5.1

  The Michael reaction of malonates with maleates afforded the corresponding adducts in high yields with high enantioselectivities (up to 98% enantiomeric excess (ee)) by using dilithium 3,3'-dichlorobinaphtholate as a catalyst. The obtained Michael adducts could be converted to optically active tricarboxylic acid (TCA) derivatives via the Krapcho reaction.

  通过使用3，3′-二氯联萘二酸二锂作为催化剂，丙二酸酯与马来酸酯的迈克尔反应以高收率和高对映选择性（高达98％对映体过量（ee））提供了相应的加合物。所获得的迈克尔加合物可以通过Krapcho反应转化为光学活性三羧酸（TCA）衍生物。
• Enantioselective Michael Addition of Malonates to Chalcone Derivatives Catalyzed by Dipeptide-derived Multifunctional Phosphonium Salts
  作者：Dongdong Cao、Guosheng Fang、Jiaxing Zhang、Hongyu Wang、Changwu Zheng、Gang Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01752

  日期：2016.10.21

  Highly enantioselective Michael addition of malonates to enones catalyzed by dipeptide-derived multifunctional phosphonium salts has been developed. The newly established catalytic system was characterized with its wide substrate scope featured with aliphatic aldehyde-derived enones and substituted malonates. The gram scale-up synthesis of adducts can also be successfully achieved under optimal conditions

  已经开发了由二肽衍生的多功能phospho盐催化的丙二酸酯向烯酮的高度对映选择性迈克尔加成。新建立的催化体系的特点是具有广泛的底物范围，具有脂族醛衍生的烯酮和取代的丙二酸酯。加合物的克级放大合成也可以在最佳条件下以优异的收率和对映选择性同时成功完成。