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adamantan-1-yl-carbamic acid tetraethyleneglycol ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
adamantan-1-yl-carbamic acid tetraethyleneglycol ester
英文别名
2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl N-(1-adamantyl)carbamate
adamantan-1-yl-carbamic acid tetraethyleneglycol ester化学式
CAS
——
化学式
C19H33NO6
mdl
——
分子量
371.474
InChiKey
KNHIWEYALOBOGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    adamantan-1-yl-carbamic acid tetraethyleneglycol ester丙二酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以65%的产率得到malonic acid bis(adamantan-1-ylcarbamate-tetraethyleneglycol)ester
    参考文献:
    名称:
    金刚烷基-OEG-富勒烯杂化物的合成及水溶性
    摘要:
    通过用各种金刚烷基-低聚乙二醇丙二酸酯对C 60富勒烯进行Bingel-Hirsch官能化,制备了一系列新的金刚烷基-低聚乙二醇-富勒烯杂化物。作为针对NMDA的抗氧化剂,这些化合物可能具有开发成治疗神经系统疾病的治疗剂的潜力。
    DOI:
    10.1021/jo0479359
  • 作为产物:
    描述:
    三缩四乙二醇异氰酸1-金刚烷酯四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到adamantan-1-yl-carbamic acid tetraethyleneglycol ester
    参考文献:
    名称:
    金刚烷基-OEG-富勒烯杂化物的合成及水溶性
    摘要:
    通过用各种金刚烷基-低聚乙二醇丙二酸酯对C 60富勒烯进行Bingel-Hirsch官能化,制备了一系列新的金刚烷基-低聚乙二醇-富勒烯杂化物。作为针对NMDA的抗氧化剂,这些化合物可能具有开发成治疗神经系统疾病的治疗剂的潜力。
    DOI:
    10.1021/jo0479359
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文献信息

  • WO2006/77597
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Novel Neuroprotective Compounds and Uses Thereof
    申请人:Gozin Michael
    公开号:US20100144868A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Disclosed are novel hybrid compounds having a fullerene core residue, one or more bioavailability enhancing moieties and one or more glutamate receptor ligand residues, whereby the bioavailability enhancing moiety allow the compound to reach an effective concentration in physiological media and pass the blood-brain barrier, as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these hybrid compounds and uses thereof as antioxidants and/or neuroprotective agents for the treatment of medical conditions associated with oxidative stress and/or neural damage, such as, for example, neurological diseases, disorders and trauma, and hence in the treatment of CNS-associated diseases, disorders and trauma, as well as to uses thereof as antiviral, antibacterial, antiglycemic, antiarrhythmic, antidepressant and antitumor agents.
  • [EN] NOVEL NEUROPROTECTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES NEUROPROTECTEURS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
    申请人:UNIV RAMOT
    公开号:WO2006077597A2
    公开(公告)日:2006-07-27
    [EN] Disclosed are novel hybrid compounds having a fullerene core residue, one or more bioavailability enhancing moieties and one or more glutamate receptor ligand residues, whereby the bioavailability enhancing moiety allow the compound to reach an effective concentration in physiological media and pass the blood-brain barrier, as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these hybrid compounds and uses thereof as antioxidants and/or neuroprotective agents for the treatment of medical conditions associated with oxidative stress and/or neural damage, such as, for example, neurological diseases, disorders and trauma, and hence in the treatment of CNS-associated diseases, disorders and trauma, as well as to uses thereof as antiviral, antibacterial, antiglycemic, antiarrhythmic, antidepressant and antitumor agents.
    [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés hybrides comprenant un résidu de noyau de fullerène, une ou plusieurs fractions d'amélioration de la biodisponibilité et un ou plusieurs résidus de ligands de récepteur de glutamate, la fraction d'amélioration de la biodisponibilité permettant au composé d'atteindre une concentration efficace dans le milieu physiologique et de traverser la barrière hémato-encéphalique, telle que définie dans les pièces descriptives de la demande. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés hybrides et des utilisations de ceux-ci comme antioxydants et/ou comme agents neuroprotecteurs dans le traitement d'états pathologiques associés au stress oxydatif et/ou à des lésions neuronales, telles que notamment des maladies, des troubles et des traumatismes neurologiques et, par conséquent, dans le traitement des maladies, des troubles et des traumatismes associés au système nerveux central, ainsi que des utilisations de ces composés comme agents antiviraux, antibactériens, antiglycémiques, anti-arythmisants, antidépresseurs et antitumoraux.
  • Synthesis and Water Solubility of Adamantyl-OEG-fullerene Hybrids
    作者:Amnon Bar-Shir、Yoni Engel、Michael Gozin
    DOI:10.1021/jo0479359
    日期:2005.4.1
    A series of new adamantyl-oligoethyleneglycol-fullerene hybrids was prepared via Bingel−Hirsch functionalization of the C60 fullerene with various adamantyl-oligoethyleneglycol malonates. As NMDA-targeted antioxidants, these compounds may have the potential to be developed as therapeutic agents for the treatment of neurological disorders.
    通过用各种金刚烷基-低聚乙二醇丙二酸酯对C 60富勒烯进行Bingel-Hirsch官能化,制备了一系列新的金刚烷基-低聚乙二醇-富勒烯杂化物。作为针对NMDA的抗氧化剂,这些化合物可能具有开发成治疗神经系统疾病的治疗剂的潜力。
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