9-phenyl-9H-carbazol-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-phenyl-9H-carbazol-2-ol
• 英文别名: 9-phenylcarbazol-2-ol
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: KKIVYUASHGFXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-9H-carbazol-2-ol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型化合物及其在有机电致发光器件中的应用

  摘要：

  本发明保护一种化合物，如下式(1)所示：其中：Ar4和Ar5分别独立选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂环芳基中的一种；a和b选自0或1；L选自单键、亚芳基、亚杂芳基；L1‑L3选自单键、亚芳基、亚杂芳基中；Ar1‑Ar3分别独立的选自C6～C30芳基或C3～C30杂环芳基；R1和R2选自氢、氘、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳基、C3～C30杂芳基中的一种；c为0～4的整数；d为0～2的整数。本发明的化合物作为OLED器件中的空穴传输材料或电子阻挡材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111253302A
• 作为产物：
  描述：

  (9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸 在 2,5-二甲基呋喃 、 酞菁锌 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到9-phenyl-9H-carbazol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  酞菁锌在可见光下催化芳基硼酸的羟基化

  摘要：

  已经开发了使用酞菁锌作为易用的光敏剂的可见光促进硼酸的好氧氧化羟基化反应。它提供了直接从硼酸合成脂族醇和酚的途径。该方法的优点包括催化剂负载量低（0.5 mol％），高效，使用O 2作为氧气源，底物范围宽，操作过程简单以及条件温和。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801276

文献信息

• Photoinduced hydroxylation of arylboronic acids with molecular oxygen under photocatalyst-free conditions
  作者：Yu-Ting Xu、Chen-Yuan Li、Xiao-Bo Huang、Wen-Xia Gao、Yun-Bing Zhou、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/c9gc02229e

  日期：——

  Photoinduced hydroxylation of boronic acids with molecular oxygen under photocatalyst-free conditions is reported, providing a green entry to a variety of phenols and aliphatic alcohols in a highly concise fashion. This new protocol features photocatalyst-free conditions, wide substrate scope and excellent functional group compatibility.

  据报道，在无光催化剂的条件下，硼酸与分子氧的光诱导羟基化反应，为绿色的苯酚和脂肪族醇的绿色合成提供了一种简洁的方法。该新协议具有无光催化剂的条件，广泛的底物范围和出色的官能团相容性。
• 无光催化剂条件下硼酸衍生物需氧羟基化反应制备醇和酚的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN110668921A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一种无光催化剂条件下硼酸衍生物需氧羟基化反应制备醇和酚的方法，所述的硼酸衍生物为芳基硼酸或烷基硼酸，其所对应的目标化合物分别为酚类化合物和醇类化合物；该方法以硼酸衍生物为反应底物，在溶剂条件下，加入添加剂并在有氧和光照条件下发生羟基化反应，得到对应的目标化合物。本发明通过无光催化剂的芳基硼酸的需氧羟基化为酚类的合成提供一种新的策略。本发明首次公开了一种以三乙胺为添加剂，光催化芳基硼酸或烷基硼酸的无催化剂需氧羟基化的方法。本发明的优点是该新方法具有无光催化剂条件、广泛的底物范围和良好的官能团兼容性。
• 多环芳香族化合物及其制造方法、有机元件用 材料及其应用
  申请人：学校法人关西学院

  公开号：CN105431439B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明的课题在于提供一种新颖的多环芳香族化合物及其制造方法、及有机元件用材料、有机电场发光元件、显示装置、照明装置。通过提供利用硼原子与氧原子等将多个芳香族环连结而成的新颖的多环芳香族化合物，而增加有机EL元件用材料的选择项，另外，通过将新颖的多环芳香族化合物用作有机电场发光元件用材料，而提供优异的有机EL元件，由此解决所述课题。
• 有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的有机金属化合物
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN112794869A

  公开（公告）日：2021-05-14

  本申请涉及由式1表示的有机金属化合物和有机电致发光装置，其中所述有机电致发光装置包含在发射层中的所述由式1表示的有机金属化合物，以实现高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命：式1
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND FUSED POLYCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20210184123A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  An organic electroluminescence device of an embodiment includes a first electrode, an oppositely disposed second electrode, and a plurality of organic layers disposed between the first electrode and the second electrode, wherein at least one of the plurality of organic layers includes a fused polycyclic compound represented by Formula 1 and has an improved emission efficiency and long device life span:

  一种有机电致发光器件的实施例包括第一电极、相对设置的第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的多个有机层，其中多个有机层中至少有一层包括由式1表示的融合多环化合物，并具有提高的发射效率和长寿命。