N-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: Cambridge id 5861140
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: MCQVDWJIGGZGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 2-苯基喹啉 在 盐酸 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到N-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃与脂肪族CH键的可扩展光电化学脱氢交叉偶联。

  摘要：

  杂芳烃是在许多生物活性化合物和功能材料中发现的结构基序。杂芳烃与脂肪族CH键的脱氢交叉偶联可直接从容易获得的材料中获得官能化的杂芳烃。既定的方法在加热或光照条件下采用化学计量的化学氧化剂。通过合并电化学和光化学，我们已经实现了杂芳烃和C（sp 3）-H供体通过H 2释放的有效光电化学脱氢交叉偶联，而无需添加金属催化剂或化学氧化剂。从机械上讲，C（sp 3）-H供体被转化为亲核碳通过与氯原子，这是由阳极产生的Cl光照射产生的H-原子转移自由基2选自Cl - 。然后碳自由基被杂芳基自由基取代以提供烷基化的杂芳烃产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202005724

文献信息

• CF₃SO₂Na-Mediated Visible-Light-Induced Cross-Dehydrogenative Coupling of Heteroarenes with Aliphatic C(sp³)–H Bonds
  作者：Cui-Lian Zeng、Hao Wang、Di Gao、Zhen Zhang、Dong Ji、Wei He、Cheng-Kou Liu、Zhao Yang、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01032

  日期：2022.5.6
• STAT3 INHIBITOR
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20170152260A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Provided are STAT3 inhibitors and methods of treating inflammation or a hyperproliferative disease such as, e.g., cancer. In some aspects, compounds may be used to treat breast cancer, a head/neck cancer, a lung cancer, a prostate cancer, or pancreatic cancer.
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007008657A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés tripeptidiques, des compositions et des méthodes de traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C (VHC). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des méthodes utilisant ces composés pour le traitement d'une infection à VHC.