2-{[(1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]oxy}-1-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[(1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]oxy}-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[(1R,2S,4S)-4-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: LBQODVIQNCQVGS-QILLFSRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 、 (+)-chloromethyl menthyl ether 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-{[(1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]oxy}-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过Weinreb酰胺与[小α]氧化有机锂的同系物高效合成官能化的[小α]氧化酮

  摘要：

  通过添加锂化的[小α]-加氧物种，已开发出Weinreb酰胺与相应的各种取代的[小α]-氧酮的有效，化学选择性的同系物。一步一步，实验简单，高收益的方案...

  DOI：

  10.1039/c6cc03532a

文献信息

• Highly efficient synthesis of functionalized α-oxyketones via Weinreb amides homologation with α-oxygenated organolithiums
  作者：Vittorio Pace、Irene Murgia、Sophie Westermayer、Thierry Langer、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1039/c6cc03532a

  日期：——

  An efficient, chemoselective homologation of Weinreb amides to the corresponding variously substituted [small alpha]-oxyketones has been developed via the addition of lithiated [small alpha]-oxygenated species. This one-step, experimentally easy, high yielding protocol...

  通过添加锂化的[小α]-加氧物种，已开发出Weinreb酰胺与相应的各种取代的[小α]-氧酮的有效，化学选择性的同系物。一步一步，实验简单，高收益的方案...