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2‐amino‐5‐oxo‐4‐(thiophen‐2‐yl)‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2‐amino‐5‐oxo‐4‐(thiophen‐2‐yl)‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile
英文别名
2-amino-4-(thiophen-2-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile;2-amino-6,6,7,7,8,8-hexahydro-5-oxo-4-(2-thienyl)-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-3-cyano-4-(2-thiophenyl)-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran;2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-(2-thienyl)-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-5-oxo-4-(2-thienyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-5-oxo-4-thiophen-2-yl-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
2‐amino‐5‐oxo‐4‐(thiophen‐2‐yl)‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C14H12N2O2S
mdl
——
分子量
272.327
InChiKey
QNKLFXOIWHDUEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2‐amino‐5‐oxo‐4‐(thiophen‐2‐yl)‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile溶剂黄146 作用下, 生成 4-(4-methoxyaniline)-5-(thiophen-2-yl)-8,9-dihydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的稠合吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成,筛选和对接。
    摘要:
    鉴于开发有效的黄嘌呤氧化酶(XO)酶抑制剂,合成了一系列100种吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物,并对其体外XO酶抑制进行了评估。结构活动关系也已建立。在所有合成的化合物中,发现4d,8d和9d是最有效的酶抑制剂,IC50值分别为8μM,8.5μM和7μM。在酶动力学研究中进一步研究了化合物9d,Lineweaver-Burk图显示化合物9d是混合型抑制剂。还已经计算出最有效的化合物4d,8d和9d的分子性质。进行了对接研究以研究黄嘌呤氧化酶与最有效的XO抑制剂9d之间的识别模式。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.03.002
  • 作为产物:
    描述:
    (2-噻吩亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈1,3-环己二酮吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以72%的产率得到2‐amino‐5‐oxo‐4‐(thiophen‐2‐yl)‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    5-oxo-5,6,7,8-Tetrahydro-4H-Chromene 衍生物的合成及杀软体动物活性
    摘要:
    糠基丙二腈和噻吩基丙二腈用 1,3-环己二酮处理得到 2-氨基-4-杂芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-色烯-3-甲腈衍生物。研究了这些化合物的杀软体动物活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200400881
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文献信息

  • Diastereoselective Synthesis of Structurally and Stereochemically Diversified 2-Oxa-7-azabicyclo[4.1.0]hept-3-enyl Carboxylates and Their Potential Application toward the Synthesis of Functionalized Pyranooxazolone and Pyrrole Derivatives through Skeletal Transformations
    作者:Prasun Mukherjee、Asish R. Das
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00849
    日期:2016.7.1
    pharmacological activities by SAR studies. Additionally their potential synthetic application has been uncovered by efficient transformation into biologically relevant novel pyranooxazolone and pyrrole derivatives.
    已经开发了用于非对映选择性分子内叠氮反应的高级方案,以使用碘代苄基苯作为它们的相应的4-H-吡喃和螺吡喃类似物来合成2-oxa-7-氮杂双环[4.1.0]庚-3-烯-1-基羧酸盐。在羧酸和三乙胺存在下的独家氧化剂。这些吡喃稠合的NH-氮杂环丁烷骨架的高度结构和立体化学多样性使它们可用于通过SAR研究评估其生物学和药理活性。另外,通过有效转化为生物学上相关的新型吡喃恶唑酮和吡咯衍生物,发现了它们的潜在合成应用。
  • A Revisit to the Hantzsch Reaction: Unexpected Formation of Tetrahydro­benzo[b]pyrans beyond Polyhydroquinolines
    作者:Dattaprasad Pore、Kedar Undale、YoonKook Park、Kyungmoon Park、Dilip Dagade
    DOI:10.1055/s-0030-1259924
    日期:2011.4
    A competitive multicomponent synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans over polyhydroquinolines is achieved in the presence of ammonium acetate at ambient temperature in ethanol medium. The formation of tetrahydrobenzo[b]pyran instead of polyhydroquinoline in solution phase has been confirmed by spectral and single-crystal analysis. The mechanism for the above transformation is suggested and supported by semi-empirical calculations of heat of formation for the intermediates as well as products.
    在乙醇介质中,于室温下,在醋酸铵存在时,可实现多氢喹啉的竞争性多组分合成四氢苯并[b]吡喃。通过光谱和单晶分析确认了在溶液相中形成的是四氢苯并[b]吡喃而非多氢喹啉。上述转变的机理得到了半经验计算的中间体和产物生成热的支持。
  • Evaluation of magnetically recyclable nano-Fe3O4 as a green catalyst for the synthesis of mono- and bis-tetrahydro-4H-chromene and mono and bis 1,4-dihydropyridine derivatives
    作者:Bagher Amirheidari、Mohammad Seifi、Mehdi Abaszadeh
    DOI:10.1007/s11164-015-2220-1
    日期:2016.4
    Magnetically separable Fe3O4 nanoparticles were used as an environmental friendly catalyst for the synthesis of mono- and bis-tetrahydro-4H-chromene and mono- and bis-1,4-dihydropyridine derivatives via three-component reactions of aromatic aldehydes and malononitrile with cyclic β-dicarbonyls or cyclic β-enaminoketones respectively. These reactions were carried out in EtOH and at reflux. Fe3O4 nanoparticles can be magnetically separated from the reaction mixture by a magnet and recycled without significant loss of catalytic activity.
    磁性可分离的Fe3O4纳米颗粒被用作一种环保型催化剂,用于通过芳香醛、丙二腈与环状β-二羰基化合物或环状β-烯胺酮的三组分反应,合成单/双四氢-4H-色烯衍生物和单/双1,4-二氢吡啶衍生物。这些反应在乙醇中进行并回流。Fe3O4纳米颗粒可通过磁铁从反应混合物中磁性分离,并且可以回收利用而不会显著损失催化活性。
  • Effect of Substituents on the Crystal Structures, Optical Properties, and Catalytic Activity of Homoleptic Zn(II) and Cd(II) β-oxodithioester Complexes
    作者:Chote Lal Yadav、Anamika、Gunjan Rajput、Kamlesh Kumar、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c01195
    日期:2020.8.17
    Five novel zinc(II) and cadmium(II) β-oxodithioester complexes, [Zn(L1)2] (1), [Zn(L2)2]n (2), [Zn(L3)2]n (3) [Cd(L1)2]n (4), [Cd(L2)2]n (5), with β-oxodithioester ligands, where L1 = 3-(methylthio)-1-(thiophen-2-yl)-3-thioxoprop-1-en-1-olate, L2 = 3-(methylthio)-1-(pyridin-3-yl)-3-thioxoprop-1-en-1-olate, and L3 = 3-(methylthio)-1-(pyridin-4-yl)-3-thioxoprop-1-en-1-olate, were synthesized and characterized
    五个新颖的锌(II)和镉(II)β-氧二硫酯配合物[Zn(L1)2 ](1),[Zn(L2)2 ] n(2),[Zn(L3)2 ] n(3) [Cd(L1)2 ] n(4),[Cd(L2)2 ] n(5),具有β-氧二硫酯配体,其中L1 = 3-(甲硫基)-1-(噻吩-2-基)-3 -thioxoprop-1-en-1-olate,L2= 3-(甲硫基)-1-(吡啶-3-基)-3-硫代丙-1--1-烯酸酯,L3 = 3-(甲硫基)-1-(吡啶-4-基)-3-合成并通过元素分析,IR,UV-vis和NMR光谱(1 H和13 C 1 H})对thioxoprop-1-en-1-olate进行了表征。所有配合物的固态结构通过单晶X射线晶体学确定。的β-oxodithioester配体键合至的Zn(II)/镉(II)中的O的金属离子∧ S和N的螯合剂/螯合剂桥接方式导致1D的形成(在2 - 4
  • Nanostructured coumarin-based cobalt complex as an efficient, heterogeneous and recyclable catalyst for the three-component synthesis of benzo[b]pyran and 3,4-dihydropyrano[c]chromene derivatives
    作者:Hashem Sharghi、Seyyede Faeze Razavi、Mahdi Aberi、Fatemeh Sabzalizadeh、Hamid Reza Karbalaei-Heidari
    DOI:10.1007/s13738-020-02136-1
    日期:2021.7
    compounds (dimedon, 4-hydroxy coumarin and 1,3-cyclohexadion) with malononitrile and aryl aldehydes in aqueous media (H2O:EtOH) as a solvent with short reaction time for the synthesis of benzo[b]pyran and 3,4- dihydropyrano[c]chromane derivatives by using nanostructured coumarin-based cobalt complex as an efficient heterogeneous catalyst. The salient features of this new protocol include simple procedure
    摘要 改进的一锅三组分羰基化合物(二甲双胍,4-羟基香豆素和1,3-环己二酮)与丙二腈和芳醛在水性介质(H 2 O:EtOH)中作为溶剂的反应,反应时间短。苯并[ b ]吡喃和3,4-二氢吡喃[ c的合成通过使用纳米结构的香豆素基钴配合物作为有效的非均相催化剂,可制得[] ane烷衍生物。该新方案的显着特征包括操作简单,产率高,无需柱色谱法即可轻松分离产物和缩短反应时间。另外,通过添加EtOH回收了纳米催化剂,并重复使用了五次而其催化活性没有明显损失。通过DNA切割能力测定和真核细胞毒性测定进行复合物的生物影响评估。尽管该复合物在氧化条件下显示单链DNA断裂,但由于对细胞进入的限制,其高极性性质显示出细胞毒性数据的显着下降。 图形摘要
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