9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
• 英文别名: Cambridge id 6983236；9-(4-bromophenyl)-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₂
• 分子量: 372.261
• InChiKey: UDVKUHQKCAZABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三唑-和异恶唑-吖啶二酮/呫吨二酮杂环杂化物的多组分和1,3-偶极环加成合成：对人类癌细胞的细胞毒性作用

  摘要：

  摘要 通过 N/O-取代-吖啶二酮-炔烃的 1,3-偶极偶联反应合成了一系列新的 1,2,3-三唑-吖啶二酮/呫吨二酮和 1,2-异恶唑-吖啶二酮/呫吨二酮杂环杂化物。或 O-取代的呫吨二酮-炔底物与各种芳族叠氮化物或肟。在所有情况下，环加成是完全区域选择性的。合成化合物的化学结构使用 2D NMR 确定，并通过单晶 X 射线衍射分析进一步确认。对一些选定的化合物进行了两种人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231、T47-D) 和一种前列腺癌细胞系 (PC3) 的初步体外细胞毒性测定。最活跃的 O-1,2，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128325
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 对溴苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  高效铁催化的无配体访问a啶和a啶离子

  摘要：

  就它们在药物，材料，染料和光催化中的用途而言，啶和a啶离子是重要的一类化合物。在这里，我们提出了一种非常规的FeCl 3-醇催化一锅法，用于直接从醛，1,3-环己二酮和胺进行合成。该方法有效地融合了高原子经济性和多组分反应的多样性与新型铁催化的脱氢反应，其中有氧氧为末端氧化剂，在酒精溶剂中生成水为唯一的副产物。已成功演示了该方法的简便扩展。

  DOI：

  10.1039/d0gc00617c

文献信息

• Nano-zirconia as an excellent nano support for immobilization of sulfonic acid: a new, efficient and highly recyclable heterogeneous solid acid nanocatalyst for multicomponent reactions
  作者：Ali Amoozadeh、Salman Rahmani、Mehrnoosh Bitaraf、Fatemeh Bolghan Abadi、Elham Tabrizian

  DOI：10.1039/c5nj02430g

  日期：——

  Nano-zirconia-supported sulfonic acid as a novel, highly efficient and recyclable heterogeneous nanocatalyst is reported for the synthesis of multicomponent reactions.

  报告了一种新型的、高效的、可回收的纳米催化剂——纳米氧化锆支撑的磺酸，用于合成多组分反应。

• Efficient iron catalyzed ligand-free access to acridines and acridinium ions
  作者：Susanta Mandal、Karan Chhetri、Samuzal Bhuyan、Biswajit G. Roy

  DOI：10.1039/d0gc00617c

  日期：——

  important classes of compounds in terms of their usefulness in pharmaceuticals, materials, dyes and photo-catalysis. Here we present an unconventional FeCl3-alcohol catalysed one-pot method for their synthesis directly from aldehydes, 1,3-cyclohexanedione and amines. This method efficiently merged high atom-economy and diversity of multicomponent reaction with novel iron catalyzed dehydrogenation, using

  就它们在药物，材料，染料和光催化中的用途而言，啶和a啶离子是重要的一类化合物。在这里，我们提出了一种非常规的FeCl 3-醇催化一锅法，用于直接从醛，1,3-环己二酮和胺进行合成。该方法有效地融合了高原子经济性和多组分反应的多样性与新型铁催化的脱氢反应，其中有氧氧为末端氧化剂，在酒精溶剂中生成水为唯一的副产物。已成功演示了该方法的简便扩展。
• Cross-dehydrogenative regioselective Csp³–Csp²coupling of enamino-ketones followed by rearrangement: an amazing formation route to acridine-1,8-dione derivatives
  作者：Rajib Sarkar、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/c5ob02655e

  日期：——

  A new general method for the synthesis of acridine-1,8-diones through CDC coupling of enamino-ketones followed by rearrangement has been developed. This is a Cu(I) catalyzed procedure, based on the cross dehydrogenative coupling of the Csp3–H bond with the Csp2–H bond of enamino-ketones followed by rearrangement to acridine-1,8-diones in the presence of PTSA under an aerobic atmosphere. The synthetic

  已开发出一种新的通用方法，该方法通过烯胺酮的CDC偶联然后重排来合成a啶1,8-二酮。这是Cu（I）催化的程序，基于PTSA存在下Csp 3 -H键与烯氨基酮的Csp 2 -H键的交叉脱氢偶联，然后在PTSA存在下重排为a啶-1,8-二酮在有氧气氛下。合成路线已广泛地适用于广泛的烯氨基酮衍生物的从不同的苄基胺，以及具有脂族伯胺衍生Ç α（SP 3）-H键与各种环状的，无环的1,3-二酮类和也使用死的。
• Hollow Fe3O4@DA-SO3H: an efficient and reusable heterogeneous nano-magnetic acid catalyst for synthesis of dihydropyridine and dioxodecahydroacridine derivatives
  作者：Marzie sadat Mirhosseyni、Firouzeh Nemati、Ali Elhampour

  DOI：10.1007/s13738-016-1029-1

  日期：2017.4

  highly stable and efficient super-paramagnetic catalyst, H-Fe3O4@DA-SO3H, involving hollow morphology of Fe3O4 as core and dopamine as shell was prepared through hydrothermal template-free method. It has been used as a new and recoverable catalyst for various one-pot multi-component organic reactions such as synthesis of 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) and 1,8-dioxodecahyroacridine derivatives. The new magnetic

  摘要在这项工作中，首次涉及高度稳定和高效的超顺磁性催化剂H-Fe 3 O 4 @ DA-SO 3 H，涉及中空形态的Fe 3 O 4采用无水热模板法制备了以多巴胺为核，多巴胺为壳的方法。它已被用作新的可回收催化剂，用于各种一锅多组分有机反应，例如合成1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）和1,8-二氧杂脱氧代ac啶衍生物。对该新型磁性催化剂进行了不同的分析，包括X射线粉末衍射（XRD），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），透射电子显微镜（TEM），能量色散X射线光谱（EDX），振动样品磁力计（VSM）和热重分析（TGA）。此外，制备的空心Fe 3 O 4的ρ 壳计算出的微颗粒仅比固态球状Fe 3 O 4轻。常规地，使用外磁体回收催化剂，并且至少在六个连续的运行中重复使用催化剂，而没有明显损失其活性。 图形概要
• TiO₂-coated magnetite nanoparticle-supported sulfonic acid as a new, efficient, magnetically separable and reusable heterogeneous solid acid catalyst for multicomponent reactions
  作者：Ali Amoozadeh、Sanaz Golian、Salman Rahmani

  DOI：10.1039/c5ra06515a

  日期：——

  TiO₂-coated magnetite nanoparticles-supported sulfonic acid (nano-Fe₃O₄–TiO₂–SO₃H (n-FTSA)) is synthesized by the immobilization of –SO₃H groups on the surface of nano-Fe₃O₄–TiO₂.

  TiO₂涂覆的磁铁矿纳米颗粒支撑磺酸（纳米Fe₃O₄–TiO₂–SO₃H (n-FTSA)）是通过将-SO₃H基团固定在纳米Fe₃O₄–TiO₂表面合成的。