5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,7H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,7H)-trione
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；6-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H)-dione；5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: UPOZAULDSDOWAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 1,3-环己二酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 Fe₃O₄*cellulose sulfuric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  一种环保且磁化的生物聚合物纤维素基异质酸催化剂，可在水中轻松合成功能化的嘧啶并[4,5-b]喹啉和茚并吡啶并吡啶并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  摘要 合成了纤维素基磁性纳米复合材料负载的SO 3 H基团，并使用傅里叶变换红外光谱，能量色散X射线光谱，热重分析，X射线衍射和扫描电子显微镜进行了表征。此后，评估了其促进嘧啶[4，5-b]喹诺酮和吡啶[2，3-d]嘧啶衍生物的一锅三组分合成的能力。获得的结果表明优异的产率和短的反应时间。基于生物聚合物的催化剂易于回收并重复使用几次，而收率却没有下降。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2752-z

文献信息

• 一种酸性离子液体催化制备嘧啶并[4，5-b]喹啉衍生物的方法
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN105418607A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种酸性离子液体催化制备嘧啶并[4，5-b]喹啉衍生物的方法，属于有机合成方法学技术领域。该制备反应中芳香醛、6-氨基-1，3-二甲基尿嘧啶和1，3-环己二酮衍生物的摩尔比为1：1：1，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用6-氨基-1，3-二甲基尿嘧啶的8～10％，反应溶剂乙醇以毫升计的体积量为6-氨基-1，3-二甲基尿嘧啶以毫摩尔计的摩尔量的5～8倍，回流反应时间为15～35min，反应结束后抽滤，滤渣真空干燥后得到嘧啶并[4，5-b]喹啉衍生物。本发明具有催化剂可生物降解性好、用量少、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。