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6,8-dichloroflavan

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-dichloroflavan
英文别名
6,8-dichloro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene
6,8-dichloroflavan化学式
CAS
——
化学式
C15H12Cl2O
mdl
——
分子量
279.166
InChiKey
SSIPHOKCPUINJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-(羟基甲基)苯酚苯乙烯 反应 3.0h, 以The required 6,8-dichloroflavan was obtained on chromatography of the crude的产率得到6,8-dichloroflavan
    参考文献:
    名称:
    Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents
    摘要:
    式(IID)的新化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性,其中X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中独立选择的基团,或者X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中选择的基团,而另一个表示氢原子。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄素。另外,还可以通过还原环化的查尔酮来获得这些化合物。这些化合物还可以通过o-(取代甲基)苯酚与苯乙烯衍生物的缩合反应制备。还描述了制药配方和化合物的管理方法。
    公开号:
    US04461907A1
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文献信息

  • Novel intermediates and process for their preparation
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0051061A2
    公开(公告)日:1982-05-05
    Known and novel compounds of formula (I), wherein R, and R2 represent substituents selected from halogen atoms and nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxyl, amino and hydroxyl groups are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.
    已知的和新型的式 (I) 化合物,其中 R 和 R2 代表选自卤素原子和硝基、氰基、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、氨基和羟基的取代基,对病毒,特别是鼻病毒具有活性。 描述了生产这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
  • Flavans, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0004579B1
    公开(公告)日:1982-08-18
  • US4461907A
    申请人:——
    公开号:US4461907A
    公开(公告)日:1984-07-24
  • Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents
    申请人:——
    公开号:US04461907A1
    公开(公告)日:1984-07-24
    Novel compounds of formula (IID) ##STR1## wherein either both X and Y represent groups independently selected from amino and lower alkylamino, or one of X and Y represents a group selected from amino and lower alkylamino and the other of X and Y represents a hydrogen atom have been found to be active against rhinoviruses and other viruses. Processes for producing these compounds include reduction of flavanone derivatives or of flavenes. Alternatively, reductive cyclization of chalcones affords the compounds. These may also be prepared by condensation of o-(substituted methyl)phenols with styrene derivatives. Pharmaceutical formulations and methods for the administration of the compounds are described.
    已经发现了具有公式(IID)的新化合物##STR1##,其中X和Y中的一个或两个分别选自氨基和较低的烷基氨基,或者X和Y中的一个代表氨基或较低的烷基氨基,另一个代表氢原子,这些化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄酮类化合物。另外,还可以通过还原环化的方式合成这些化合物。这些化合物也可以通过对邻位取代的甲基苯酚与苯乙烯衍生物的缩合来制备。还描述了这些化合物的制药配方和给药方法。
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