2,4-二氯-6-(羟基甲基)苯酚 | 6641-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(羟基甲基)苯酚
• 中文别名: 双氢胆红素A
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 6641-02-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD00087352
• 分子量: 193.029
• InChiKey: DTJNPTWSVJSFRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-Dichlorosalicyl alcohol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6Cl2O2
分子式
: 193.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-Dichlorosalicyl alcohol
-
CAS 号 6641-02-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.165
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(羟基甲基)苯酚 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 生成 水杨醇
  参考文献：
  名称：

  Kaemmerer; Grossmann, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(氯甲基)苯酚 在 水 作用下， 生成 2,4-二氯-6-(羟基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  THE ACTION OF FORMALDEHYDE ON ortho-CHLOROPHENOL AND 2,4-DICHLOROPHENOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01206a016

文献信息

• Asymmetric Retro-Claisen Reaction by Synergistic Chiral Primary Amine/Palladium Catalysis
  作者：Yanfang Han、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02491

  日期：2019.9.20

  We described herein a chiral primary amine/palladium catalyzed asymmetric retro-Claisen reaction of β-diketones with salicylic carbonates. A series of chiral α-alkylated ketones and macrolides were obtained with good yields and excellent enantioselectivities upon a sequence of decarboxylative benzylation, retro-Claisen cleavage, and enamine protonation. This strategy features broad substrate scope

  我们在本文中描述了β-二酮与水杨酸盐碳酸酯的手性伯胺/钯催化的不对称逆克莱森反应。通过一系列脱羧苄基化，逆克莱森裂解和烯胺质子化反应，获得了一系列具有良好收率和优异对映选择性的手性α-烷基化酮和大环内酯。该策略具有广泛的底物范围，温和的条件以及以水杨酸碳酸酯为邻醌甲基化物前体的高原子经济性。
• Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents
  申请人：——

  公开号：US04461907A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  Novel compounds of formula (IID) ##STR1## wherein either both X and Y represent groups independently selected from amino and lower alkylamino, or one of X and Y represents a group selected from amino and lower alkylamino and the other of X and Y represents a hydrogen atom have been found to be active against rhinoviruses and other viruses. Processes for producing these compounds include reduction of flavanone derivatives or of flavenes. Alternatively, reductive cyclization of chalcones affords the compounds. These may also be prepared by condensation of o-(substituted methyl)phenols with styrene derivatives. Pharmaceutical formulations and methods for the administration of the compounds are described.

  已经发现了具有公式(IID)的新化合物##STR1##，其中X和Y中的一个或两个分别选自氨基和较低的烷基氨基，或者X和Y中的一个代表氨基或较低的烷基氨基，另一个代表氢原子，这些化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄酮类化合物。另外，还可以通过还原环化的方式合成这些化合物。这些化合物也可以通过对邻位取代的甲基苯酚与苯乙烯衍生物的缩合来制备。还描述了这些化合物的制药配方和给药方法。
• Deploying the advanced public transportation systems (APTS) technologies in Los Angeles: A summary and analysis
  作者：Robert D. Cashin、Peter Liu、Jimmy Xueming Chen

  DOI：10.1002/atr.5670360107

  日期：2002.9

  This paper first introduces the key players involved in the deployment of Intelligent Transportation Systems (ITS) technologies in the Los Angeles metropolitan area. The paper then reports the local deployment status of major Advanced Public Transportation Systems (APTS) projects, with a particular emphasis placed on the burgeoning Los Angeles Smart Shuttle Demonstration Project. In addition, the paper

  本文首先介绍了在洛杉矶都会区部署智能交通系统 (ITS) 技术的主要参与者。然后，该文件报告了主要先进公共交通系统 (APTS) 项目的当地部署情况，特别强调了蓬勃发展的洛杉矶智能班车示范项目。此外，论文围绕APTS技术在洛杉矶大都市区的部署，分析了一些技术、政治、财务等问题。
• Ethers and thioethers of kojic acid and preparation thereof
  申请人：RHONE POULENC SA

  公开号：US02865930A1

  公开（公告）日：1958-12-23

  The invention comprises compounds of the formula <;FORM:0781413/IV (a)/1>; where R is alkyl, X is O or NH, Y is O or S, and Ar is aryl, which may have one or more alkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, nitro or halogen substituents; the alkyl and alkoxy groups have not more than 4 carbon atoms. The compounds are prepared (1) by the action of H-Y-Ar on the appropriate pyrones or pyridones having a -CH2Z substituent where Z is a reactive ester group such as halide, sulphuric or sulphonic ester, preferably in a solvent at 50-100 DEG C. in the presence of a basic condensing agent, or (2) by the alkylation of the corresponding 5-hydroxy compounds. In addition the pyridones may be made from the pyrones by heating with ammonia. Examples show the preparation by method (1) of 2-aryloxymethyl-5 - methoxy - 4 - pyrones where aryl group is phenyl, b -naphthyl, and the following substituted phenyl groups:-chloro (3 isomers), 2:4-dichloro, 2:4:6-trichloro, pentachloro, methyl (3 isomers), dimethyl (6 isomers), 2:4:6-trimethyl, 2-methyl-4- and -6-chloro, 3-methyl-4-chloro, 4-methyl-2-chloro, 2-methyl-4:6-dichloro, 4 - methyl - 2:6 - dichloro, 2:4 - dimethyl-6-chloro, 3:5-dimethyl-4-chloro, 4-isopropyl, 4-cyclohexyl, 2- and 4-nitro, 2-methylol, 2:4 - dichloro - 6 - methylol, 2 - chloro - 4:6 - dimethylol, 4 - chloro - 2:6 - dimethylol, 4 - methyl - 2 - methylol, 4 - methyl - 2:6 - dimethylol, 2:5 - dimethyl - 4 - methylol, 3:4 - dimethyl - 6 - methylol, 3 - methoxy, and 2 - methoxy-4-, -5- and -6-methyl; also 2-(21-methylolphenoxymethyl) - 5 - ethoxy - 4 - pyrone and 2-(41-chlorophenylthiomethyl) - 5 - methoxy-4-pyrone. I further examples 2-(41 chlorophenoxymethyl) - 5 - methoxy - 4 - pyridone (hydrochloride described) and 2-(21-methyl - 61 - chlorophenoxymethyl) - 5 - methoxy-4-pyridone are made from the corresponding pyrones and ammonia. It is also stated that Ar may also be ethylphenyl, ethoxyphenyl or hydroxy-ethyl-phenyl.ALSO:Compositions for use as plant growth regulants contain as active ingredient a compound of the formula: <;FORM:0781413/I/1>; where R is alkyl, X is O or NH, Y is O or S and Ar is aryl which may have one or more alkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, nitro or halogen substituents; the alkyl and alkoxy groups have not more than 4 carbon atoms. The compositions may be in the form of powders, sprays, aerosols, emulsions or solutions in organic or aqueous organic solvents. There may also be present wetting agents, synergists and other plant growth regulants. In an example 2-(21 : 41-dichlorophenoxymethyl)-5-methoxy-4-pyrone is dissolved in dimethylformamide and diluted with water to give a solution which enhances root formation when plant stems are soaked with it. Many other suitable compounds are mentioned.ALSO:Compositions for use as systemic fungicides or herbicides contain as essential ingredient a compound of the formula <;FORM:0781413/VI/1>; where R is alkyl, X is O or NH, Y is O or S and Ar is aryl which may have one or more alkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, nitro or halogen substituents; the alkyl and alkoxy groups have not more than 4 carbon atoms. The compositions may be in the form of powders, sprays, aerosols, emulsions or solutions in organic or aqueous organic solvents. There may also be present wetting agents, synergists, and other plant-growth regulants or fungicides. In examples, fungicides are made of (1) 2-(21-methyl - 41 - chlorophenoxymethyl) - 5 - methoxy-4-pyrone dispersed in water with the aid of a wetting agent; and (2) 2-(31:51-dimethylphenoxy - methyl) - 5 - methoxy - 4 - pyrone and talc similarly dispersed; herbicides are made from (3) 2-(2-(21:41-dichlorophenoxymethyl) - 5 - methoxy - 4 - pyrone; and (4) 2-(41 - chlorophenoxymethyl) - 5 - methoxy - 4-pyrone, in each case dissolved in toluene and acetone and dispersed in water with the aid of a wetting agent. Many other suitable compounds are mentioned.

  该发明包括以下公式的化合物：其中R为烷基，X为O或NH，Y为O或S，Ar为芳基，可能具有一个或多个烷基、烷氧基、羟基烷基、硝基或卤素取代基；烷基和烷氧基基团的碳原子数不超过4。这些化合物通过以下方法制备：（1）在适当的吡喃酮或吡啶酮上作用H-Y-Ar，其中吡喃酮或吡啶酮具有一个-CH2Z取代基，其中Z是反应性酯基，如卤化物、硫酸酯或磺酸酯，最好在50-100摄氏度的溶剂中，在碱性缩合剂的存在下进行，或者（2）通过对应的5-羟基化合物的烷基化制备。此外，吡啶酮可以通过与氨加热制备。示例表明，通过方法（1）制备了2-芳氧基甲基-5-甲氧基-4-吡喃，其中芳基为苯基、β-萘基，以及以下取代苯基：氯（3个异构体）、2,4-二氯、2,4,6-三氯、五氯、甲基（3个异构体）、二甲基（6个异构体）、2,4,6-三甲基、2-甲基-4-和-6-氯、3-甲基-4-氯、4-甲基-2-氯、2-甲基-4,6-二氯、4-甲基-2,6-二氯、2,4-二甲基-6-氯、3,5-二甲基-4-氯、4-异丙基、4-环己基、2-和4-硝基、2-甲基醇、2,4-二氯-6-甲基醇、2-氯-4,6-二甲基醇、4-氯-2,6-二甲基醇、4-甲基-2-甲基醇、4-甲基-2,6-二甲基醇、2,5-二甲基-4-甲基醇、3,4-二甲基-6-甲基醇、3-甲氧基、2-甲氧基-4-, -5-和-6-甲基；还有2-(21-甲基醇苯氧基甲基)-5-乙氧基-4-吡喃和2-(41-氯苯硫醚基甲基)-5-甲氧基-4-吡喃。另外还有一些其他化合物的例子。
• Modified prodrug forms of AP/AMP
  申请人：——

  公开号：US20020119955A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to compounds according to the structure: 1 Where R is H or CH 3 ; R 2 is phosphate which can be free acid or salt; R 3 is H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 , CF 3 or a C 1 -C 3 alkyl group; R 4 is H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 or CF 3 ; and R 5 and R 6 are each independently H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 or CF 3 , with the proviso that when any two of R 3 , R 4 , R 5 or R 6 are other than H, the other two of R 3 , R 4 , R 5 or R 6 are H which may be used to treat neoplasia, including cancer.

  本发明涉及以下结构的化合物：1其中R为H或CH3；R2为可以是自由酸或盐的磷酸盐；R3为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3、CF3或C1-C3烷基基团；R4为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3或CF3；R5和R6分别独立为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3或CF3，条件是当R3、R4、R5或R6中的任意两个不是H时，另外两个R3、R4、R5或R6为H，可用于治疗新生物，包括癌症。