1-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(Oxan-4-yl)-1-phenylethan-1-one；2-(oxan-4-yl)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD16819621
• 分子量: 204.269
• InChiKey: NRPWUDNMAYNCCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-基-乙酸乙酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-phenyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019201865A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019201865A5

文献信息

• Visible-Light-Mediated Synthesis of Ketones by the Oxidative Alkylation of Styrenes
  作者：Adrian Tlahuext-Aca、R. Aleyda Garza-Sanchez、Michael Schäfer、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00272

  日期：2018.3.16

  The oxidative coupling of photogenerated alkyl radicals with readily available styrenes is disclosed. This visible-light-mediated method allows rapid access to a wide range of α-alkyl-acetophenones in good yields and with high functional group tolerance. In addition, the developed protocol features room temperature conditions, low photocatalyst loadings, and the use of dimethyl sulfoxide as nontoxic

  公开了光生烷基自由基与容易获得的苯乙烯的氧化偶联。这种可见光介导的方法可以以高收率和高官能团耐受性快速获得各种α-烷基苯乙酮。此外，开发的协议还具有室温条件，低光催化剂负载以及使用二甲基亚砜作为无毒和温和的终端氧化剂的特点。
• Nickel‐Catalyzed Reductive Acylation of Carboxylic Acids with Alkyl Halides and <i>N</i> ‐Hydroxyphthalimide Esters Enabled by Electrochemical Process
  作者：Xiao Zhou、Lin Guo、Haoxiang Zhang、Raymond Yang Xia、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1002/adsc.202200003

  日期：2022.4.26

  A sustainable Ni-catalyzed reductive acylation reaction of carboxylic acids via an electrochemical pathway is presented, affording a variety of ketones as major products. The reaction proceeds at ambient temperature using unactivated alkyl halides and N-hydroxyphthalimide (NHP) esters as coupling partners, which exhibits several synthetic advantages, including mild conditions and convenience of amplification

  提出了一种通过电化学途径对羧酸进行可持续的镍催化还原酰化反应，提供多种酮作为主要产物。该反应在环境温度下使用未活化的卤代烷和N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯作为偶联配偶体进行，具有多种合成优势，包括条件温和且便于放大（6 mmol 规模反应的产率为 58%）。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556755A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR TRICYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME IN FIELD OF MEDICINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION DANS LE DOMAINE DE LA MÉDECINE<br/>[ZH] 三环类化合物制备方法及其在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020200284A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  提供了一种三环类小分子化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在医药方面的应用。所述化合物作为溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂，可用于预防和/或治疗与BRD4相关的疾病，如恶性肿瘤等。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NUCLÉASES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019201865A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.