3-((3-methylphenyl)amino)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((3-methylphenyl)amino)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 3-(3-Methylanilino)-1,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: LJCCVXNFARUNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 间甲苯异硫氰酸酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-((3-methylphenyl)amino)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  KOH辅助一锅法简单高效地合成新的3-（芳氨基）-6,7-二氢-1H-吲唑-4（5H）-取代基

  摘要：

  一种新颖的，简单的，并为新的取代的3-（芳基氨基）合成直接的组合方法-6,7-二氢-1- ħ -吲唑-4（5 ħ） -酮衍生物已被开发出来。通过芳族异硫氰酸酯，取代的1,3-环己二酮和水合肼在作为极性非质子溶剂的二甲亚砜中进行一锅三组分反应来完成合成。该方法的优点是反应条件温和，收率高至优异，原料易得，操作简单且易于后处理。该化学方法为3-芳基氨基吲唑骨架的多样性导向构建提供了有效的合成策略。

  DOI：

  10.1071/ch17146

文献信息

• A Simple and Efficient Diversity-Oriented Synthesis of New Substituted 3-(Arylamino)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-ones by a KOH-Assisted One-Pot Reaction
  作者：Mehdi Rimaz、Behzad Khalili、Golaleh Khatyal、Hossein Mousavi、Farkhondeh Aali

  DOI：10.1071/ch17146

  日期：——

  A novel, simple, and straightforward combinatorial method for the synthesis of new substituted 3-(arylamino)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one derivatives has been developed. The synthesis was achieved via a one-pot three-component reaction of aromatic isothiocyanates, substituted 1,3-cyclohexanediones, and hydrazine hydrate in dimethyl sulfoxide as a polar aprotic solvent. This methodology has the

  一种新颖的，简单的，并为新的取代的3-（芳基氨基）合成直接的组合方法-6,7-二氢-1- ħ -吲唑-4（5 ħ） -酮衍生物已被开发出来。通过芳族异硫氰酸酯，取代的1,3-环己二酮和水合肼在作为极性非质子溶剂的二甲亚砜中进行一锅三组分反应来完成合成。该方法的优点是反应条件温和，收率高至优异，原料易得，操作简单且易于后处理。该化学方法为3-芳基氨基吲唑骨架的多样性导向构建提供了有效的合成策略。