1,4,7-tris(di-p-tolylmethylene)-4,7-dihydro-1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(di-p-tolylmethylene)-4,7-dihydro-1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene
• 英文别名: 5,10,21-Tris[bis(4-methylphenyl)methylidene]heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene；5,10,21-tris[bis(4-methylphenyl)methylidene]heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene
• 化学式: C₆₆H₄₈
• 分子量: 841.107
• InChiKey: GOPGONLRRKBCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(di-p-tolylmethylene)-4,7-dihydro-1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9,23,37-Trimethyl-5,19,33-tris(4-methylphenyl)tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,12.04,42.06,11.014,18.016,29.017,26.020,25.028,32.031,40.034,39]dotetraconta-1(42),2,4,6(11),7,9,12,14,16,18,20(25),21,23,26,28,30,32,34(39),35,37,40-henicosaene 、
  参考文献：
  名称：

  半富勒烯骨架的构建：区域选择性分子内氧化环化。

  摘要：

  高产率地完成了由Suanene制备具有半富勒烯骨架的应变π碗的两步合成。第一步是与二苯甲酮化合物双（3,5-二甲基苯基）甲酮进行碱促进的缩合反应。第二步是区域选择性分子内氧化环化，这是半富勒烯骨架合成的关键反应。这种区域选择性环化很可能处于热力学控制之下。该策略将允许容易地合成各种高度应变的π碗。

  DOI：

  10.1002/anie.201500548
• 作为产物：
  描述：

  三环戊二烯并三亚苯基 、 4,4'-二甲基二苯甲酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以77%的产率得到1,4,7-tris(di-p-tolylmethylene)-4,7-dihydro-1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  半富勒烯骨架的构建：区域选择性分子内氧化环化。

  摘要：

  高产率地完成了由Suanene制备具有半富勒烯骨架的应变π碗的两步合成。第一步是与二苯甲酮化合物双（3,5-二甲基苯基）甲酮进行碱促进的缩合反应。第二步是区域选择性分子内氧化环化，这是半富勒烯骨架合成的关键反应。这种区域选择性环化很可能处于热力学控制之下。该策略将允许容易地合成各种高度应变的π碗。

  DOI：

  10.1002/anie.201500548