5-[(3-ethyl-5-{2-[3-(methylsulfanyl)phenoxy]ethyl}-1-H-pyrazol-4-yl)oxy]isophthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(3-ethyl-5-{2-[3-(methylsulfanyl)phenoxy]ethyl}-1-H-pyrazol-4-yl)oxy]isophthalonitrile
• 英文别名: 5-[(3-ethyl-5-[2-[3-(methylsulfany)phenoxy]ethyl]-1H-pyrazol-4-yl)oxy]isophthalonitrile；5-[[3-ethyl-5-[2-(3-methylsulfanylphenoxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl]oxy]benzene-1,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 404.492
• InChiKey: OXUGGZJMHKJQFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-ethyl-5-{2-[3-(methylsulfanyl)phenoxy]ethyl}-1-H-pyrazol-4-yl)oxy]isophthalonitrile 在 aluminum oxide 、 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-[(3-ethyl-5-[2-[3-(methylsulfinyl)phenoxy]ethyl]-1H-pyrazol-4-yl)oxy]isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS FOR HIV MEDIATED DISEASES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGENTS THERAPEUTIQUES DESTINES AUX MALADIES INDUITES PAR LE VIH

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或其衍生物，其中R'至R4在描述中有定义，并且涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这种衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中具有用途，包括那些逆转录酶抑制剂被涉及的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2004031156A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{[3-ethyl-5-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]oxy}isophthalonitrile 、 3-(甲基磺酰基)苯醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[(3-ethyl-5-{2-[3-(methylsulfanyl)phenoxy]ethyl}-1-H-pyrazol-4-yl)oxy]isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或衍生物，其中R1至R4在描述中有定义，以及其制备方法、用于制备它们的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合到酶逆转录酶，并且是调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中有用，包括那些与逆转录酶抑制有关的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和与之遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。

  公开号：

  US20050054707A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS FOR HIV MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGENTS THERAPEUTIQUES DESTINES AUX MALADIES INDUITES PAR LE VIH
  申请人：PFIZER LIMTED

  公开号：WO2004031156A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I)or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R' to R4; ;ark defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition' of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  该发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或其衍生物，其中R'至R4在描述中有定义，并且涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这种衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中具有用途，包括那些逆转录酶抑制剂被涉及的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS FOR HIV MEDIATED DISEASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1556359B1

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7220772B2
  申请人：——

  公开号：US7220772B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• Pyrazole derivatives
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20050054707A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 4 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或衍生物，其中R1至R4在描述中有定义，以及其制备方法、用于制备它们的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合到酶逆转录酶，并且是调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中有用，包括那些与逆转录酶抑制有关的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和与之遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。