ytterbium(III) triflate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ytterbium(III) triflate hydrate
• 英文别名: ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate hydrate；ytterbium triflate hydrate；trifluoromethanesulfonate;ytterbium(3+);hydrate
• 化学式: 3CF₃O₃S*H₂O*Yb
• 分子量: 638.267
• InChiKey: FEOGAMBEKXFHRE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) triflate hydrate 生成 ytterbium(III) triflate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, J. E.; Bykowski, J. S., Thermochimica Acta, 1978, vol. 25, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ytterbium(III) oxide 、 三氟甲磺酸 以 水 为溶剂， 生成 ytterbium(III) triflate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Bünzli, Jean-Claude G.; Pilloud, Francis, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2638 - 2642

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-Butyl-2-ethylcyclobutan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt (II) acetylacetonato 、 ytterbium(III) triflate hydrate 、 叔丁基锂 、 氧气 、 三氟乙酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ethyl Plakortide Z 的立体发散全合成

  摘要：

  Plakortides 是海洋内过氧化物的一个亚类，具有多种生物活性。它们的结构特殊性源自内过氧化物的C 4和C 6位，其被乙基取代。乙基plakortide Z 在其同系物中具有最简单的侧链，是测试该亚家族合成通用策略的绝佳靶标。因此，我们首次使用不对称Enders烷基化、区域选择性环丁醇氧化膨胀和过氧碳鎓离子介导的非对映选择性C-C键形成作为关键步骤合成了六元pla-kortide。各种非对映异构体的制备型 HPLC 分离产生了合成乙基 plakortide Z 的纯样品，构成了第一个全合成。尽管涉及自由基反应的过氧化物键的合成缺乏固有的选择性，但非对映异构体分离步骤被仅 11 个步骤的有效合成和 4.2% 的总产率所抵消。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01893

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, and Chiroptical Studies of Bidentate Salen-Type Lanthanide (III) Complexes
  作者：Roberto Berardozzi、Gennaro Pescitelli、Sebastiano Di Pietro、Claudio Resta、Francesco P. Ballistreri、Andrea Pappalardo、Gaetano A. Tomaselli、Lorenzo Di Bari

  DOI：10.1002/chir.22499

  日期：2015.12

  The salen‐type ligand prepared with (R,R) diphenylethan‐1,2‐diamine and salicylaldehyde provides stable and inert complexes KLnL2 upon simple reaction with lanthanide halides or pseudohalides LnX3 (Ln = Tb3+‐Lu3+; X = Cl− or TfO−) of its potassium salt. All the complexes were completely characterized through nuclear magnetic resonance (NMR), electronic circular dichroism (ECD) in the UV and some (Er3+

  所述沙仑基型配体与（制备- [R ，- [R ）苯基乙烷-1,2-二胺和水杨醛提供了稳定的和惰性的配合物KLnL 2在与镧系元素的卤化物或拟卤化物LNX简单反应3（LN = TB 3+ -Lu 3+ ; X =氯-或TFO -其钾盐）。所有配合物的特征均通过UV中的核磁共振（NMR），电子圆二色性（ECD）和一些（Er 3+，Tm 3+，Yb 3+）以及近红外ECD（NIR-ECD）和发光（Tb 3+，Tm 3+）。对NMR位移的仔细分析表明，该络合物在溶液中为同构结构，并提供了准确的几何形状。Lu 3+配合物的密度泛函理论（DFT）优化，以及通过比较以配体为中心的实验和时间相关的TD-DFT计算的UV-ECD光谱，进一步证实了这一点。作为最终验证，我们使用了通过理查森方程计算的Yb 3+衍生物的NIR-ECD光谱。计算的和实验的ECD光谱之间的出色匹配证实了NMR结构的质量。手性27：857–863，2015。©2015
• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20030069240A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  A method for treating an allergic condition, including an atopic allergic condition, using substituted pyrazoles.

  使用取代吡唑烷类化合物治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。
• Formation and Scrolling Behavior of Metal Fluoride and Oxyfluoride Nanosheets
  作者：Roshini Ramachandran、Darrah Johnson-McDaniel、Tina T. Salguero

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b02061

  日期：2016.10.25

  only in the replacement of two fluorides by one oxygen. While this topochemical transformation preserves the two-dimensional morphology it also causes lattice strain that initiates scrolling. The resulting product consists of remarkable ∼20 × 5 nm scroll-like tubes of LaF3–2xOx that are unique among metal fluoride materials. These results demonstrate novel metal fluoride nanochemistry and a new scrolling

  我们报告了1–2个单位细胞厚度的CaF 2纳米片，可以将其拓扑化学转化为自发滚动的LaF 3–2 x O x纳米片。CaF 2纳米片的形成是通过在与HF水溶液反应期间在CaSi 2内进行层间限制和模板化来实现的。这些纳米片的结构和形态以HRTEM，AFM和粉末XRD表征。固态MAS和溶液19 F NMR光谱学提供了有关CaF 2纳米片中间隙氟化物位点的更多信息，并有助于鉴定CaSi 2 + HF反应的副产物。氟化钙2纳米片在室温下与镧系元素盐反应，生成纳米结构的六边形LnF 3（Ln = Ce，Pr，Nd，Sm，Eu），斜方晶系LnF 3（Ln = Gd，Dy，Ho，Er，Yb）和立方YbF 3– x产品。此外，CaF 2纳米片与镧盐的反应在产生LaF 3–2 x O x方面是独特的。这种成分的证据包括粉末XRD，EDS，XPS和19 F NMR数据。LaF 3–2 x O x的结构不同于六角形LaF
• Sensitised lanthanide luminescence using a Ru^II polypyridyl functionalised dipicolinic acid chelate
  作者：Divya Rajah、Michael C. Pfrunder、Bowie S. K. Chong、Alexander R. Ireland、Isaac M. Etchells、Evan G. Moore

  DOI：10.1039/d1dt00982f

  日期：——

  appended with a dipicolinic acid LnIII chelator has been prepared and complexed with several differing lanthanide cations to form the corresponding heterobimetallic d–f assemblies. The subseqent solution speciation analysed by 1H NMR spectroscopy revealed an unexpected decrease in the LnIII chelate complex stability, in particular for the 1 : 3 complex, when compared to the parent dipicolinic acid.

  制备了一种附加有吡啶二甲酸 Ln III螯合剂的可见光吸收 [Ru II (tpy) 2 ] 2+型发色团，并与几种不同的镧系阳离子络合，形成相应的异双金属 d-f 组装体。通过1 H NMR 光谱分析的后续溶液形态显示，与母体吡啶二甲酸相比，Ln III螯合络合物稳定性意外降低，特别是对于 1:3 络合物。结果，无法分离所需的 Ln(ML) 3配合物，而是使用稳态吸收和发射光谱对 1:1 Ln III –ML 配合物进行了表征和研究。在基于 Ru II的金属配体在可见光区域约1 次MLCT 激发后，观察到 Yb III 、Nd III和 Er III配合物的敏化近红外发射。 485 纳米。使用瞬态吸收光谱的研究揭示了基本上定量的系间窜越，以形成3 MLCT 激发态，正如预期的那样，然后该激发态充当基于金属配体的天线效应的能量供体，促进 4.8、17.0 和 37 的敏化效率。Yb III
• Optimizing Millisecond Time Scale Near-Infrared Emission in Polynuclear Chrome(III)–Lanthanide(III) Complexes
  作者：Lilit Aboshyan-Sorgho、Homayoun Nozary、Annina Aebischer、Jean-Claude G. Bünzli、Pierre-Yves Morgantini、Kevin R. Kittilstved、Andreas Hauser、Svetlana V. Eliseeva、Stéphane Petoud、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ja304009b

  日期：2012.8.1

  metal cations. Visible or NIR irradiation of the peripheral Cr(III) chromophores in [CrLnCr(L2)(3)](9+) induces rate-limiting intramolecular intermetallic Cr→Ln energy transfer processes (Ln = Nd, Er, Yb), which eventually produces lanthanide-centered near-infrared (NIR) or IR emission with apparent lifetimes within the millisecond range. As compared to the parent dinuclear complexes [CrLn(L1)(3)](6+)

  这项工作说明了一种使用三价铬发色团作为敏化剂优化长寿命近红外镧系元素中心发光的简单方法。分段配体 L2 与化学计量的 M(CF(3)SO(3))(2) (M = Cr, Zn) 和 Ln(CF(3)SO(3))(3) (Ln = Nd) 的反应, Er, Yb) 在有氧条件下定量产生 D(3)-对称三核 [MLnM(L2)(3)](CF(3)SO(3))(n) 复合物 (M = Zn, n = 7; M = Cr, n = 9)，其中中心镧系元素活化剂夹在两个过渡金属阳离子之间。[CrLnCr(L2)(3)](9+) 中外围 Cr(III) 发色团的可见光或 NIR 辐射诱导限速分子内金属间化合物 Cr→Ln 能量转移过程（Ln = Nd、Er、Yb），最终产生以镧系元素为中心的近红外 (NIR) 或 IR 发射，其表观寿命在毫秒范围内。与母双核复合物 [CrLn(L1)(3)](6+)