4,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₅H₂Cl₂F₃N₃
• 分子量: 231.992
• InChiKey: LQXJZWBOQXCJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-(3-fluorophenyl)-2-(2-(1-isopropyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl)-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。

  公开号：

  WO2020106560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 三氟甲烷磺酰氯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。

  公开号：

  WO2020106560A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076627A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3883576A1

  公开（公告）日：2021-09-29
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：[en]VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO2022076620A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and therapies comprising such modulators, and processes and intermediates for making such modulators.
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020106560A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted amino triazolopyrimidine and amino triazolopyrazine compounds of Formula (IA) and Formula (IB): and, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R1, n, R2, and R3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and their use in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。