3-O-(1-chloroethoxyethyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(1-chloroethoxyethyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6S,6aR)-6-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• 化学式: C₁₆H₂₇ClO₇
• 分子量: 366.839
• InChiKey: UFSIHDVUEZPNEM-RKQHYHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 、 双丙酮葡萄糖 在 咪唑 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 3-O-(1-chloroethoxyethyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Novel (1.RAR.3)-.BETA.-D-Glucans Having Reducing Glucose Side Chains.

  摘要：

  新型 (1→3)-β-D 葡聚糖（GPBCD、GPECD、GP6CD 和 GP3CD）具有还原葡萄糖侧链，由线性 (1→3)-β-D 葡聚糖（curdlan : CD）与卤代葡萄糖异亚丙基衍生物在含有二甲基亚砜（含二甲基钠）中制备而成，然后用 40% 三氟乙酸处理以去除保护性异亚丙基。侧链葡萄糖分子直接或通过间隔物连接在不同位置，但其同分异构碳除外。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.725

文献信息

• Preparation of Novel (1.RAR.3)-.BETA.-D-Glucans Having Reducing Glucose Side Chains.
  作者：Tadashi KIHO、Mitsuhiro MATSUSHITA、Shigeyuki USUI、Shigeo UKAI

  DOI：10.1248/cpb.45.725

  日期：——

  Novel (1→3)-β-D-glucans (GPBCD, GPECD, GP6CD, and GP3CD) having reducing glucose side chains were prepared from a linear (1→3)-β-D-glucans (curdlan : CD) with halogeno glucose isopropylidene derivatives in dimethyl sulfoxide containing dimsyl sodium, followed by treatment with 40% trifluoroacetic acid to remove protecting isopropylidene groups. The side chain glucose moiety was linked directly or through a spacer at various positions except for its anomeric carbon.

  新型 (1→3)-β-D 葡聚糖（GPBCD、GPECD、GP6CD 和 GP3CD）具有还原葡萄糖侧链，由线性 (1→3)-β-D 葡聚糖（curdlan : CD）与卤代葡萄糖异亚丙基衍生物在含有二甲基亚砜（含二甲基钠）中制备而成，然后用 40% 三氟乙酸处理以去除保护性异亚丙基。侧链葡萄糖分子直接或通过间隔物连接在不同位置，但其同分异构碳除外。