1‐(3‐methoxyphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1‐(3‐methoxyphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-2-(methylsulfanyl)ethan-1-one；1-(3-methoxyphenyl)-2-methylsulfanylethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: DMOHGWMDEJZHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1‐(3‐methoxyphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 2-Methylthio-m-methoxyethylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of phenacyl- and benzylsulfonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a014
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 3,N-二甲氧基-N-甲氧基苯甲酰胺 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1‐(3‐methoxyphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的α-硫代甲基碳负离子：从Weinreb酰胺化学选择性制备β-Oxo硫醚的有效同系剂

  摘要：

  通过还原锂化或去质子化，然后与各种功能化的Weinreb酰胺反应，可以正确生成α-硫代甲基锂试剂，这是获得β-氧代硫醚的绝佳方法。该程序适用于烷基或芳基硫代甲基锂共轭物。它具有概念简单性和向Weinreb酰胺中添加有机金属化合物的多功能性，并有可能完全保留起始材料中包含的光学信息。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800095

文献信息

• Pharmaceutical phenylpyridone derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0428268A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein X is O or S; R¹ is C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₃₋₅cycloalkylC₁₋₄alkyl, or C₁₋₄alkyl substituted by 1 to 3 fluoro groups; R² is hydrogen, -CN, -CONR⁵R⁶, -CO₂R⁷, 5-tetrazolyl, -NO₂, -NH₂ or -NHCOR⁸ wherein R⁵ to R⁸ are independently hydrogen or C₁₋₄alkyl; R³ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; R⁴ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; and R is halo, C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkoxy, cyano, -CONR⁹R¹⁰, -CO₂R¹¹, -S(0)nC₁₋₄alkyl, -NO₂, -NH₂, -NHCOR¹², or -SO₂NR¹³R¹⁴ wherein n is 0, 1 or 2 and R⁹ to R¹⁴ are independently hydrogen or C₁₋₄alkyl; with the proviso that R¹ is not methyl when R² is -CO₂H, -CO₂CH₂CH₃ or -CN, X is 0, R³ is hydrogen, R⁴ is hydrogen or methyl and R is 6-methoxy. These compounds have bronchodilator, anti-allergic, vasodilator and anti-inflammatory activities. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  描述了化合物的公式（1）：和药学上可接受的盐，其中X为O或S; R¹为C₁₋₆烷基，C₂₋₆烯基，C₃₋₅环烷基C₁₋₄烷基，或1至3个氟基取代的C₁₋₄烷基; R²为氢，-CN，-CONR⁵R⁶，-CO₂R⁷，5-四唑基，-NO₂，-NH₂或-NHCOR⁸，其中R⁵至R⁸独立地为氢或C₁₋₄烷基; R³为氢或C₁₋₄烷基; R⁴为氢或C₁₋₄烷基; R为卤素，C₁₋₄烷基，C₁₋₄烷氧基，氰基，-CONR⁹R¹⁰，-CO₂R¹¹，-S（0）nC₁₋₄烷基，-NO₂，-NH₂，-NHCOR¹²或-SO₂NR¹³R¹⁴，其中n为0、1或2，R⁹至R¹⁴独立地为氢或C₁₋₄烷基；但是当R²为-CO₂H，-CO₂CH₂CH₃或-CN，X为0，R³为氢，R⁴为氢或甲基，R为6-甲氧基时，R¹不是甲基。这些化合物具有支气管扩张剂、抗过敏、血管扩张剂和抗炎活性。描述了药物组合物以及使用方法。描述了制备化合物公式（1）的过程。