1‐(3‐methoxyphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1‐(3‐methoxyphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-2-(methylsulfanyl)ethan-1-one；1-(3-methoxyphenyl)-2-methylsulfanylethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: DMOHGWMDEJZHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1‐(3‐methoxyphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 2-Methylthio-m-methoxyethylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of phenacyl- and benzylsulfonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a014
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 3,N-二甲氧基-N-甲氧基苯甲酰胺 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1‐(3‐methoxyphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的α-硫代甲基碳负离子：从Weinreb酰胺化学选择性制备β-Oxo硫醚的有效同系剂

  摘要：

  通过还原锂化或去质子化，然后与各种功能化的Weinreb酰胺反应，可以正确生成α-硫代甲基锂试剂，这是获得β-氧代硫醚的绝佳方法。该程序适用于烷基或芳基硫代甲基锂共轭物。它具有概念简单性和向Weinreb酰胺中添加有机金属化合物的多功能性，并有可能完全保留起始材料中包含的光学信息。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800095

文献信息

• Pharmaceutical phenylpyridone derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0428268A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein X is O or S; R¹ is C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₃₋₅cycloalkylC₁₋₄alkyl, or C₁₋₄alkyl substituted by 1 to 3 fluoro groups; R² is hydrogen, -CN, -CONR⁵R⁶, -CO₂R⁷, 5-tetrazolyl, -NO₂, -NH₂ or -NHCOR⁸ wherein R⁵ to R⁸ are independently hydrogen or C₁₋₄alkyl; R³ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; R⁴ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; and R is halo, C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkoxy, cyano, -CONR⁹R¹⁰, -CO₂R¹¹, -S(0)nC₁₋₄alkyl, -NO₂, -NH₂, -NHCOR¹², or -SO₂NR¹³R¹⁴ wherein n is 0, 1 or 2 and R⁹ to R¹⁴ are independently hydrogen or C₁₋₄alkyl; with the proviso that R¹ is not methyl when R² is -CO₂H, -CO₂CH₂CH₃ or -CN, X is 0, R³ is hydrogen, R⁴ is hydrogen or methyl and R is 6-methoxy. These compounds have bronchodilator, anti-allergic, vasodilator and anti-inflammatory activities. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  描述了化合物的公式（1）：和药学上可接受的盐，其中X为O或S; R¹为C₁₋₆烷基，C₂₋₆烯基，C₃₋₅环烷基C₁₋₄烷基，或1至3个氟基取代的C₁₋₄烷基; R²为氢，-CN，-CONR⁵R⁶，-CO₂R⁷，5-四唑基，-NO₂，-NH₂或-NHCOR⁸，其中R⁵至R⁸独立地为氢或C₁₋₄烷基; R³为氢或C₁₋₄烷基; R⁴为氢或C₁₋₄烷基; R为卤素，C₁₋₄烷基，C₁₋₄烷氧基，氰基，-CONR⁹R¹⁰，-CO₂R¹¹，-S（0）nC₁₋₄烷基，-NO₂，-NH₂，-NHCOR¹²或-SO₂NR¹³R¹⁴，其中n为0、1或2，R⁹至R¹⁴独立地为氢或C₁₋₄烷基；但是当R²为-CO₂H，-CO₂CH₂CH₃或-CN，X为0，R³为氢，R⁴为氢或甲基，R为6-甲氧基时，R¹不是甲基。这些化合物具有支气管扩张剂、抗过敏、血管扩张剂和抗炎活性。描述了药物组合物以及使用方法。描述了制备化合物公式（1）的过程。
• Photochemical reactions of phenacyl- and benzylsulfonium salts
  作者：Alan L. Maycock、Glenn A. Berchtold

  DOI：10.1021/jo00833a014

  日期：1970.8
• Substituted α-Sulfur Methyl Carbanions: Effective Homologating Agents for the Chemoselective Preparation of β-Oxo Thioethers from Weinreb Amides
  作者：Raffaele Senatore、Laura Ielo、Ernst Urban、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1002/ejoc.201800095

  日期：2018.6.7

  generation of α‐thiomethyllithium reagents via reductive lithiation or deprotonation followed by reaction with variously functionalized Weinreb amides represents an excellent method to access β‐oxo thioethers. The procedure is adaptable to alkyl‐ or aryl‐ thiomethyllithium conjugates. It has the advantages of conceptual simplicity and versatility of the addition of organometallics to Weinreb amides with the

  通过还原锂化或去质子化，然后与各种功能化的Weinreb酰胺反应，可以正确生成α-硫代甲基锂试剂，这是获得β-氧代硫醚的绝佳方法。该程序适用于烷基或芳基硫代甲基锂共轭物。它具有概念简单性和向Weinreb酰胺中添加有机金属化合物的多功能性，并有可能完全保留起始材料中包含的光学信息。