1,1,1-trifluoro-2-methyl-pent-4-yn-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-methyl-pent-4-yn-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-2-methylpent-4-yn-2-ol；1,1,1-trifluoro-2-methylpent-4-yn-2-ol
• 化学式: C₆H₇F₃O
• 分子量: 152.116
• InChiKey: VVGVLHDLJBASIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺 、 1,1,1-trifluoro-2-methyl-pent-4-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到5-(6-amino-5-((1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1,1,1-trifluoro-2-methylpent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYNYL PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLPYRIDINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基吡啶化合物，其药用盐和制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及在哺乳动物，特别是人类中治疗增生性疾病的使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2013177092A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 3-溴丙炔 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methyl-pent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYNYL PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLPYRIDINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基吡啶化合物，其药用盐和制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及在哺乳动物，特别是人类中治疗增生性疾病的使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2013177092A1

文献信息

• 取代的炔基吡啶化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103387535B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明提供了具有式（I）结构的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。