2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: Ethyl 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-methyltriazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂F₃N₃O₂
• 分子量: 368.143
• InChiKey: QBOJABRVAUSWBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole 、 氯化锆(IV) 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  2-imidazol(in)e substituted aryl-1,2,3-triazole pesticides

  摘要：

  公式I的化合物及其盐，其中Ar、W、Z、A、R.sup.1-7、Y、m、p和n的含义如描述中所述，具有特别针对昆虫、螨虫和动物内寄生虫的杀虫活性。

  公开号：

  US05109012A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(acetyloxyimino)-2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenylhydrazono)butyrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  2-imidazol(in)e substituted aryl-1,2,3-triazole pesticides

  摘要：

  公式I的化合物及其盐，其中Ar、W、Z、A、R.sup.1-7、Y、m、p和n的含义如描述中所述，具有特别针对昆虫、螨虫和动物内寄生虫的杀虫活性。

  公开号：

  US05109012A1

文献信息

• Azole pesticides
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0412849A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  Compounds of formula I and salts thereof, in which Ar is aryl; W is N and Z is CR⁵; or W is CR¹ and Z is N or CR⁵; A is S(O)m, -CH=CH-, O or NH; R¹ is hydrogen, optionally substituted alkyl, halogen or R²⁰S(O)q; R² and R³ are hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, each of which is optionally substituted, aryl, heterocyclyl, cyano, halogen, nitro, YR²⁰, S(O)₂NR⁸R⁹, CHO and functional derivatives thereof, NR⁸R⁹ or CYNR⁸R⁹; either (i) R⁴ and R⁷ which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, acyl or optionally substituted alkoxycarbonyl, and R⁶ is hydrogen, or (ii) R⁴ is as defined above and R⁶ and R⁷ form a bond or R⁷ is as defined above and R⁴ and R⁶ form a bond; R⁵ is hydrogen, alkyl, optionally substituted amino or halogen; R⁸ and R⁹ are the same or different and are hydrogen, optionally substituted alkyl, acyl or aryl, or together with the nitrogen to which they are attached, form a 5 to 7 membered ring which can contain other hetero atoms; R²⁰ is optionally substituted alkyl; Y is O or S; m is 0, 1 or 2; p is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; and q is 0, 1 or 2, with the proviso that when W is CR¹ and Z is CR⁵ and n and p are both O, R⁴ and R⁷ are not alkyl, have pesticidal activity especially against insects, acarids and animal endoparasites.

  式 I 的化合物 及其盐类、 其中 Ar 为芳基 W 为 N，Z 为 CR⁵；或 W 为 CR¹，Z 为 N 或 CR⁵； A 是 S(O)m、-CH=CH-、O 或 NH； R¹ 是氢、任选取代的烷基、卤素或 R²⁰S(O)q； R² 和 R³ 是氢、烷基、烯基或炔基（其中每个都是任选取代的）、芳基、杂环基、氰基、卤素、硝基、YR²⁰、S(O)₂NR⁸R⁹、CHO 及其功能衍生物、NR⁸R⁹ 或 CYNR⁸R⁹； (i) R⁴ 和 R⁷ 可以相同或不同，它们是氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、酰基或任选取代的烷氧羰基，且 R⁶ 是氢，或 (ii) R⁴ 如上所定义，且 R⁶ 和 R⁷ 形成键，或 R⁷ 如上所定义，且 R⁴ 和 R⁶ 形成键； R⁵ 是氢、烷基、任选取代的氨基或卤素； R⁸ 和 R⁹ 既可以相同，也可以不同，它们是氢、任选取代的烷基、酰基或芳基，或者与它们所连接的氮一起形成一个 5 至 7 个成员的环，其中可以包含其他杂原子； R²⁰ 是任选取代的烷基； Y 是 O 或 S m 是 0、1 或 2 p为0或1 n 是 0、1 或 2；以及 q 为 0、1 或 2，但 W 为 CR¹，Z 为 CR⁵，n 和 p 均为 O 时，R⁴ 和 R⁷ 不是烷基、 具有杀虫活性，特别是对昆虫、害虫和动物内寄生虫。
• US5109012A
  申请人：——

  公开号：US5109012A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5189053A
  申请人：——

  公开号：US5189053A

  公开（公告）日：1993-02-23