3,3-dimethyl-11-(pyridin-2-yl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-11-(pyridin-2-yl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 11-(2-pyridyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4,10,11-hexahydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one；9,9-dimethyl-6-pyridin-2-yl-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: LQLJKFQIQRAIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3-(2-氨基-苯基氨基)-5,5-二甲基-环己-2-烯酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到3,3-dimethyl-11-(pyridin-2-yl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  11-Aryl-3,3-dimethyl-7- and 7,8-Substituted 1,2,3,4,10,11-Hexahydro-5H-dibenzo[b,e]-1,4-diazepin-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000044581.23486.59

文献信息

• Silica-supported NiO nanocomposites prepared via a sol–gel technique and their excellent catalytic performance for one-pot multicomponent synthesis of benzodiazepine derivatives under microwave irradiation
  作者：Zeba Nasir、Abad Ali、Mohammad Shakir、Rizwan Wahab、Shamsuzzaman Shamsuzzaman、Lutfullah Lutfullah

  DOI：10.1039/c6nj04013f

  日期：——

  Heterogeneous and versatile NiO–SiO2 NCs were synthesized by a sol–gel technique and used as a catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of benzodiazepine derivatives (4a–u) from a mixture of o-phenylenediamine, aromatic aldehydes and dimedone under microwave irradiation. Tetraethyl orthosilicate (TEOS) was used as a source of SiO2 for the creation of the NiO–SiO2 NCs. This catalytic protocol

  通过溶胶-凝胶技术合成了多相且用途广泛的NiO-SiO 2 NCs，并用作微波催化邻苯二胺，芳族醛和二甲基酮的混合物单锅多组分合成苯二氮卓衍生物（4a-u）的催化剂辐射。原硅酸四乙酯（TEOS）被用作SiO 2的来源，用于产生NiO–SiO 2NCs。该催化方案具有许多优点，例如后处理简单，廉价的前体，短的反应时间，高产率和高表面积。通过元素分析，扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDAX）和傅里叶变换表征了所制备纳米催化剂的结构和形貌。红外（FTIR）光谱。进行1 H NMR，13 C NMR和MS分析以确认合成的化合物（4a–u）。此外，NiO-SiO 2 NCs出色的催化性能使催化剂易于从反应混合物中分离出来，而不会明显降低催化活性。
• Design, preparation and characterization of Cu/GA/Fe₃O₄@SiO₂nanoparticles as a catalyst for the synthesis of benzodiazepines and imidazoles
  作者：Ahmad Shaabani、Heshmatollah Sepahvand、Seyyed Emad Hooshmand、Mahmoud Borjian Boroujeni

  DOI：10.1002/aoc.3448

  日期：2016.6

  The synthesis and characterization of an efficient and reusable nanocatalyst, Cu/GA/Fe3O4@SiO2, obtained by ultrasonic‐assisted grafting of guanidineacetic acid on modified Fe3O4@SiO2 core–shell nanocomposite spheres and subsequent immobilization of Cu(II), are described. The catalyst was characterized by means of X‐ray diffraction, scanning and transmission electron microscopies, energy‐dispersive

  通过在改性的Fe 3 O 4 @SiO 2上超声辅助接枝胍乙酸获得的一种高效可重复使用的纳米催化剂Cu / GA / Fe 3 O 4 @SiO 2的合成与表征。描述了核-壳纳米复合球和随后的Cu（II）固定化。该催化剂的特征在于X射线衍射，扫描和透射电子显微镜，能量分散X射线光谱，元素分析，热重分析，傅里叶变换红外光谱，振动样品磁强法和电感耦合等离子体发射光谱法。制备的纳米催化剂促进了分别在乙醇和无溶剂条件下合成苯二氮卓类和咪唑类化合物的高效，直接的友好程序。可以使用磁体容易地回收纳米催化剂，并重复使用几次，而不会损失任何活性。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• An efficient, environmentally benign, and solvent-free protocol for the synthesis of 4-substituted 1,5-benzodiazepines catalyzed by reusable sulfated polyborate
  作者：Krishna S. Indalkar、Manisha S. Patil、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.030

  日期：2017.11

  developed for the one-pot solvent-free synthesis of 4-substituted-1,5-benzodiazepines via three-component reaction of o-phenylenediamine, dimedone with a variety of aldehydes catalyzed by sulfated polyborate. The major advantages of the present method are good to excellent yields, shorter reaction time, simple experimental procedure, easy workup, solvent-free reaction condition, recyclability of the

  通过邻苯二胺，二甲酮与硫酸化多硼酸酯催化的各种醛的三组分反应，开发了一种高效，环保的方法，用于一锅无溶剂合成4-取代的1,5-苯并二氮杂s。本方法的主要优点是优良的收率，较短的反应时间，简单的实验步骤，容易的后处理，无溶剂的反应条件，催化剂的可回收性以及耐受各种官能团的能力，这使得经济且生态奖励。
• 11-Aryl-3,3-dimethyl-7- and 7,8-Substituted 1,2,3,4,10,11-Hexahydro-5H-dibenzo[b,e]-1,4-diazepin-1-ones
  作者：N. N. Tonkikh、A. Strakovs、K. V. Rizhanova、M. V. Petrova

  DOI：10.1023/b:cohc.0000044581.23486.59

  日期：2004.7