t-BUTYL (2-<4-[3-(2,6-DICHLOROPHENYL)ACRYIOYL]BENZOYLAMINO>PHENYL)CARBAMATE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: t-BUTYL (2-<4-[3-(2,6-DICHLOROPHENYL)ACRYIOYL]BENZOYLAMINO>PHENYL)CARBAMATE
• 英文别名: t-Butyl (2-{4-[3-(2,6-dichloro-phenyl)-acryloyl]-benzoylamino}-phenyl)-carbamate；tert-butyl N-[2-[[4-[3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-enoyl]benzoyl]amino]phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 511.405
• InChiKey: TUCLRSZFWXXHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-BUTYL (2-<4-[3-(2,6-DICHLOROPHENYL)ACRYIOYL]BENZOYLAMINO>PHENYL)CARBAMATE 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到N-(2-AMINOPHENYL)-4-[3-(2,6-DICHLOROPHENYL)ACRYLOYL]BENZAMIDE
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。该发明提供了新的组织脱乙酰酶酶活性抑制剂，包括这些抑制剂的化合物组合物和药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂，以及使用这些化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。

  公开号：

  WO2004035525A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl [2-(4-acetylbenzoylamino)phenyl]carbamate 、 邻苯二胺 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 93.0h， 以85%的产率得到t-BUTYL (2-<4-[3-(2,6-DICHLOROPHENYL)ACRYIOYL]BENZOYLAMINO>PHENYL)CARBAMATE
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。该发明提供了新的组织脱乙酰酶酶活性抑制剂，包括这些抑制剂的化合物组合物和药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂，以及使用这些化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。

  公开号：

  WO2004035525A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20060020131A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention provides compoods and methods for treating cell proliferative-diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  该发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。该发明提供了组成该抑制剂的化合物的新的组合物，其中该抑制剂是组蛋白去乙酰化酶酶活性的抑制剂，并且该化合物与药剂学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂混合，以及使用该化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20090023734A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention provides compounds and methods for treating cell proliferative diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  本发明提供了治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。本发明提供了组成该化合物的新型组织脱乙酰化酶酶活性抑制剂，该化合物的组成物包括抑制剂和药学上可接受的载体、辅料或稀释剂，以及使用该化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004035525A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention provides compoods and methods for treating cell proliferative- diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。该发明提供了新的组织脱乙酰酶酶活性抑制剂，包括这些抑制剂的化合物组合物和药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂，以及使用这些化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。