N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3-cyano-5-formylthien-2-yl)-formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3-cyano-5-formylthien-2-yl)-formamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3-cyano-5-formylthien-2-yl)formamidine；N'-(4-chloro-3-cyano-5-formylthiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₉H₈ClN₃OS
• 分子量: 241.701
• InChiKey: VBFVNUZBLJFAFL-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3-cyano-5-formylthien-2-yl)-formamidine 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-4-氯-3-氰基-5-甲酰基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  通式I的新化合物##STR1##，其中X是氟、氯、溴、SO.sub.2 Y或未取代或取代的羟基或巯基，Y是烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基、氯或未取代或取代的羟基或氨基，R是氢、C.sub.1 -C.sub.4-烷基或通过亲电取代引入的基团或--CH.dbd.T的公式的基团，其中T是甲烯活性化合物或胺的基团，R.sup.1是氢、酰基或未取代或取代的烷基、环烷基或烯烃基，R.sup.2是氢或未取代或取代的烷基或烯烃基，或R.sup.1和R.sup.2与氮一起形成饱和杂环结构，R.sup.1和R.sup.2一起形成##STR2##的基团，根据其结构，这些化合物可用作重氮化合物和/或偶联组分，或一般作为染料中间体。

  公开号：

  US05206375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基噻吩-3-甲腈 、 三氯氧磷 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3-cyano-5-formylthien-2-yl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  通式I的新化合物##STR1##，其中X是氟、氯、溴、SO.sub.2 Y或未取代或取代的羟基或巯基，Y是烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基、氯或未取代或取代的羟基或氨基，R是氢、C.sub.1 -C.sub.4-烷基或通过亲电取代引入的基团或--CH.dbd.T的公式的基团，其中T是甲烯活性化合物或胺的基团，R.sup.1是氢、酰基或未取代或取代的烷基、环烷基或烯烃基，R.sup.2是氢或未取代或取代的烷基或烯烃基，或R.sup.1和R.sup.2与氮一起形成饱和杂环结构，R.sup.1和R.sup.2一起形成##STR2##的基团，根据其结构，这些化合物可用作重氮化合物和/或偶联组分，或一般作为染料中间体。

  公开号：

  US05206375A1

文献信息

• Novel Thienopyrimidones
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210107918A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This invention relates to thienopyrimidinones and their use as inhibitors of TRPA1 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of fibrotic diseases, inflammatory and auto-immune diseases and CNS-related diseases.

  该发明涉及噻吩嘧啶酮及其作为TRPA1活性抑制剂的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防纤维化疾病、炎症和自身免疫疾病以及中枢神经系统相关疾病的药物的方法。
• Azo dyes containing thienothiophene radicals as radicals of the diazo
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04843153A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Thienothiophene dyes of the formula ##STR1## wherein Z is carboxylate, acyl, carboxyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, cyano or nitro, X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, Z or a group of the formula ##STR2## T.sup.1 and T.sup.2 are identical or different and each is independently of the other cyano, substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, carbamoyl or alkylcarbamoyl and W is hydrogen, methyl or ethyl, Y is hydrogen, chlorine or bromine and K is the radical of a coupling component, are highly suitable for dyeing synthetic fibers, in particular polyesters wherein the dyeing obtained have good fastness properties.

  式为##STR1##的噻吩类染料，其中Z是羧酸酯，酰基，羧基，取代或未取代的氨基甲酰，氰基或硝基，X是氢，氟，氯，溴，Z或式为##STR2##的基团，T.sup.1和T.sup.2相同或不同，且各自独立地是氰基，取代或未取代的烷氧羰基，烯丙氧羰基，氨基甲酰或烷基氨基甲酰，W是氢，甲基或乙基，Y是氢，氯或溴，K是偶联组分的基团，非常适合染色合成纤维，特别是聚酯纤维，其中染色具有良好的牢度性能。
• Thiophenderivate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0193885A1

  公开（公告）日：1986-09-10

  Die Erfindung betrifft Verbindung der allgemeinen Formel in der X Fluor, Chlor, Brom SO2Y oder gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder Mercapto, Y Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, Chlor oder gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder Amino, R Wasserstoff, C,-bis C4-Alkyl oder ein durch elektrophile Substitution einführbarer Rest oder ein Rest der Formel - CH = T, wobei T der Rest einer methylenaktiven Verbindung oder eines Amins ist, R' Wasserstoff, Acyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Alkenyl, R2 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkenyl, R' und R2 zusammen mit dem Stickstoff ein gesattigter. Heterocyclus und R' und R2 zusammen ein Rest der Formel sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich in Abhängigkeit von der Konstitution als Diazo-und/oder Kupplungskomponenten oder allgemein als Farbstoffzwischenprodukte.

  本发明涉及一种通式为 其中 X 氟、氯、溴 SO2Y 或任选取代的羟基或巯基、 Y 烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基、氯或任选取代的羟基或氨基、 R 是氢、C,-至 C4-烷基或可通过亲电取代引入的基或式子-CH = T 的基，其中 T 是亚甲基活性化合物或胺的基、 R' 是氢、酰基或任选取代的烷基、环烷基或烯基、 R2 是氢或任选取代的烷基或烯基、 R'和 R2 与氮一起为饱和杂环。杂环和 R' 和 R2 合在一起是式中的一个自由基 是 根据其结构，本发明的化合物可用作重氮和/或偶联组分，或一般用作染料中间体。
• Trialkylaminsalze von 1,1-Dicyano-2-hydroxy-3-chlorprop-1-en, sowie ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-4-chlor-3-cyano-5-formylthiophen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0316786A1

  公开（公告）日：1989-05-24

  Die Erfindung betrifft Trialkylaminsalze von 1,1-Dicyano-2-hydroxy-3-­chlorprop-1-en, wobei das Trialkylamin jeweils 10 bis 24 Kohlenstoffatome aufweist, ein Verfahren zu seiner Herstellung, ausgehend von Malon­dinitril, Chloracetylchlorid und Trialkylamin, sowie ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-4-chlor-3-cyano-5-formylthiophen, bei dem man ein Trialkylaminsalz von 1,1-Dicyano-2-hydroxy-3-chlorprop-1-en, wobei das Trialkylamin jeweils 10 bis 24 Kohlenstoffatome aufweist, mit Schwefel­wasserstoff oder einem Sulfid cyclisiert, dann mit einem Gemisch aus N,N-Dimethylformamid und Phosphoroxychlorid umsetzt und das Reaktions­produkt ohne Zwischenisolierung sauer verseift.

  本发明涉及 1,1-二氰基-2-羟基-3-氯-1-丙烯的三烷基胺盐（每种三烷基胺具有 10 至 24 个碳原子），从丙二腈、氯乙酰氯和三烷基胺开始的制备工艺，以及 2-氨基-4-氯-3-氰基-5-甲酰基噻吩的制备工艺、其中，1,1-二氰基-2-羟基-3-氯-1-丙烯的三烷基胺盐（每个三烷基胺有 10 至 24 个碳原子）与硫化氢或硫化物环化，然后与 N,N-二甲基甲酰胺和氧氯化磷的混合物反应，反应产物在不分离中间产物的情况下进行酸皂化。
• Thienopyrimidones
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11136336B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  This invention relates to thienopyrimidinones and their use as inhibitors of TRPA1 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of fibrotic diseases, inflammatory and auto-immune diseases and CNS-related diseases.

  本发明涉及噻吩嘧啶酮及其作为 TRPA1 活性抑制剂的用途、含有噻吩嘧啶酮的药物组合物，以及使用噻吩嘧啶酮作为治疗和/或预防纤维化疾病、炎症性和自身免疫性疾病以及中枢神经系统相关疾病的药物的方法。