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NaOSi-i-Pr3

中文名称
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中文别名
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英文名称
NaOSi-i-Pr3
英文别名
(i)Pr3SiONa;Sodium;oxido-tri(propan-2-yl)silane;sodium;oxido-tri(propan-2-yl)silane
NaOSi-i-Pr3化学式
CAS
——
化学式
C9H21OSi*Na
mdl
——
分子量
196.34
InChiKey
YMBIAPYEAJENRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.47
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NaOSi-i-Pr3 在 Na/Hg 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 生成 ((i)Pr3SiO)3Ta(η-C2Me2)
    参考文献:
    名称:
    (R2R'SiO)3TaCl2(R = tBu,R'= H,Me,Ph,tBu(silox); R = iPr,R'= tBu,iPr)的还原过程取决于氧化硅的大小。
    摘要:
    各种尺寸的氧化硅(Cy(3)SiO>(t)Bu(3)SiO>(t)Bu(2)PhSiO>(t)Bu(2)MeSiO近似(i)Pr(2)(t)BuSiO>( i)Pr(3)SiO>(t)Bu(2)HSiO)用于制备(R(2)R'SiO)(3)TaCl(2)(R =(t)Bu,R'= H( 1-H),Me(1-Me),Ph(1-Ph),(t)Bu(1); R =(i)Pr,R'=(t)Bu(1-(i)Pr(2 )); R = R'=(i)Pr(1-(i)Pr(3)); R = R'=(c)Hex(Cy))。几种二氯化钠钠汞齐还原的产品分析表明,[(R(2)R'SiO)(3)Ta](2)(mu-Cl)(2)可能是常见的中间体。当氧化硅较大(1-(t)Bu)时,会通过歧化作用形成Ta(III)物种((t)Bu(3)SiO)(3)Ta(6)。当氧化硅较小时,Ta(IV)中间体是稳定的(例如[[((i
    DOI:
    10.1021/ic035407u
  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基硅烷醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到NaOSi-i-Pr3
    参考文献:
    名称:
    通过硅烷硫醇的甲硅烷基转移合成四苯基卟啉酸锰 (III) 硅氧化物
    摘要:
    摘要 [Mn(OAc)(TPP)](TPP = 内消旋四苯基卟啉的二价阴离子)与 HSSiiPr3 和 HSSiPh3 在空气存在下的反应导致形成相应的硅氧化物络合物 [Mn(OSiR3)(TPP)] ( R = iPr, Ph),通过从 S 到 O 的甲硅烷基转移。新化合物已在溶液和固态中得到充分表征,代表了含有路易斯碱性轴向配体的 Mn(III) 卟啉酸盐的罕见例子。两种配合物的 X 射线晶体学分析显示非常短的 Mn-O 键距与硅氧化物配体的存在一致。对反应途径的研究与硅烷硫醇最初将 [Mn(OAc)(TPP)] 还原为 [MnII(TPP)] 一致。建议对反应混合物进行随后的有氧氧化以生成 Mn(III) 卟啉酸盐和相应的硅烷醇,它们结合起来产生观察到的氧化硅复合物。这些发现与卟啉铁 (III) 的发现形成鲜明对比,其中硅烷硫醇盐络合物是稳定的。
    DOI:
    10.1080/00958972.2016.1187727
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文献信息

  • Synthesis, first structures, and catalytic activity of the monomeric rhodium(I)-siloxide phosphine complexes
    作者:Bogdan Marciniec、Paulina Błażejewska-Chadyniak、Maciej Kubicki
    DOI:10.1139/v03-145
    日期:2003.11.1

    Four new square-plane rhodium siloxide complexes of the general formula [Rh(cod)(PR3′)(OSiR3)] (where R = Me, i-Pr, O-t-Bu, R′ = Cy, Ph) were synthesized and the structures of three of them were resolved by the X-ray method. [Rh(cod)(PCy3)(OSiMe3)] (1) appeared to be a very efficient catalyst for hydrosilylation of allyl glycidyl ether to yield, selectively, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, a commercially important silane coupling agent. Catalytic measurements and stoichiometric experiments of 1 with triethoxysilane suggest a mechanism where an unsaturated Rh-H species is responsible for the catalysis.Key words: rhodium (phosphine) siloxides, hydrosilylation, catalysis.

    四种新的平面正方形的铑硅氧化物配合物的通式为[Rh(cod)(PR3′)(OSiR3)] (其中R = Me,i-Pr,O-t-Bu,R′ = Cy,Ph),并且其中三种的结构已经通过X射线方法得到了解析。[Rh(cod)(PCy3)(OSiMe3)] (1) 显然是一种非常有效的催化剂,用于氢硅烷化反应,选择性地产生3-环氧丙基三乙氧基硅烷,这是一种商业上重要的硅烷偶联剂。催化测量和1与三乙氧基硅烷的化学计量实验表明,一个不饱和的Rh-H物种是催化的责任所在。关键词:铑(膦)硅氧化物,氢硅烷化,催化。
  • Ceric Ammonium Nitrate and Ceric Ammonium Chloride as Precursors for Ceric Siloxides: Ammonia and Ammonium Inclusion
    作者:Jochen Friedrich、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Claudio Schrenk、Andreas Schnepf、Reiner Anwander
    DOI:10.1002/ejic.201801150
    日期:2019.1.10
    Treatment of ceric ammonium nitrate (CAN) with sodium tris(tert‐butoxy)siloxide in THF afforded crystalline complexes [CeOSi(OtBu)3}3(NO3)(NH3)2(THF)] and [CeOSi(OtBu)3}4(NH3)2] featuring strong ammonia coordination. Conducting the CAN/NaOSi(OtBu)3 (1:4) reaction in acetonitrile gave ceric ate complex [CeOSi(OtBu)3}3(NO3)2(NH4)(NCCH3)] where the ammonium cation is embedded in the siloxy ligand sphere
    在THF中用三(叔丁氧基)氧化硅钠处理硝酸铈铵(CAN),得到结晶络合物[Ce OSi(O t Bu)3 } 3(NO 3)(NH 3)2(THF)]和[Ce具有强氨配位的OSi(O t Bu)3 } 4(NH 3)2 ]。在乙腈中进行CAN / NaOSi(O t Bu)3(1:4)反应,得到铈酸盐复合物[Ce OSi(O t Bu)3 } 3(NO 3)2(NH 4))(NCCH 3)],其中铵阳离子通过氢键嵌入到甲硅烷氧基配体中。六价有机铈(R)铵氯化物(CAC R,R = Me,Et)与NaOSi(O t Bu)3和NaOSiR 3钠盐(R = Et,i Pr)在THF中的盐金属转化反应可分离出铈氧化硅配合物[Ce OSi(O t Bu)3 } 4 ],[Ce(OSiEt 3)4(THF)0.5 ]和[Ce(OSi i Pr 3)4]。尽管反应产物易于与有机氯化铵副产物形成络合物,但盐复分解途径为均衡[Ce
  • Banditelli, Guido; Pizzotti, Maddalena; Bandini, Anna Laura, Inorganica Chimica Acta, 2002, vol. 330, p. 72 - 81
    作者:Banditelli, Guido、Pizzotti, Maddalena、Bandini, Anna Laura、Zucchi, Claudia
    DOI:——
    日期:——
  • AgOC(CF3)3 and AgOSiiPr3—Synthesis and Characterization of a Donor-Free Silver(I) Alkoxide and Silyl Oxide
    作者:Andreas Reisinger、Daniel Himmel、Ingo Krossing
    DOI:10.1002/anie.200600805
    日期:2006.10.27
  • The Course of (R<sub>2</sub>R‘SiO)<sub>3</sub>TaCl<sub>2</sub> (R = <sup>t</sup>Bu, R‘ = H, Me, Ph, <sup>t</sup>Bu (silox); R = <sup>i</sup>Pr, R‘ = <sup>t</sup>Bu, <sup>i</sup>Pr) Reduction Is Dependent on Siloxide Size
    作者:Andrew R. Chadeayne、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky
    DOI:10.1021/ic035407u
    日期:2004.5.1
    siloxides (Cy(3)SiO > (t)Bu(3)SiO > (t)Bu(2)PhSiO > (t)Bu(2)MeSiO approximately (i)Pr(2)(t)BuSiO > (i)Pr(3)SiO > (t)Bu(2)HSiO) were used to make (R(2)R'SiO)(3)TaCl(2) (R = (t)Bu, R' = H (1-H), Me (1-Me), Ph (1-Ph), (t)Bu (1); R = (i)Pr, R' = (t)Bu (1-(i)Pr(2)); R = R' = (i)Pr (1-(i)Pr(3)); R = R' = (c)Hex (Cy)). Product analyses of sodium amalgam reductions of several dichlorides suggest that [(R(2)R'SiO)(3)Ta](2)(mu-Cl)(2)
    各种尺寸的氧化硅(Cy(3)SiO>(t)Bu(3)SiO>(t)Bu(2)PhSiO>(t)Bu(2)MeSiO近似(i)Pr(2)(t)BuSiO>( i)Pr(3)SiO>(t)Bu(2)HSiO)用于制备(R(2)R'SiO)(3)TaCl(2)(R =(t)Bu,R'= H( 1-H),Me(1-Me),Ph(1-Ph),(t)Bu(1); R =(i)Pr,R'=(t)Bu(1-(i)Pr(2 )); R = R'=(i)Pr(1-(i)Pr(3)); R = R'=(c)Hex(Cy))。几种二氯化钠钠汞齐还原的产品分析表明,[(R(2)R'SiO)(3)Ta](2)(mu-Cl)(2)可能是常见的中间体。当氧化硅较大(1-(t)Bu)时,会通过歧化作用形成Ta(III)物种((t)Bu(3)SiO)(3)Ta(6)。当氧化硅较小时,Ta(IV)中间体是稳定的(例如[[((i
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