邻氯氯苄 | 611-19-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 除草剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氯氯苄
• 中文别名: 2-氯苄基氯；邻氯苄基氯；2-氯苄氯；2-氯苯甲基氯；2-氯氯苄；邻氯苄氯；α,2-二氯甲苯
• 英文名称: 1-chloro-2-(chloromethyl)benzene
• 英文别名: 2-Chlorobenzyl chloride；o-chlorobenzyl chloride；1-(chloromethyl)-2-chlorobenzene
• CAS: 611-19-8
• 化学式: C₇H₆Cl₂
• mdl: MFCD00000893
• 分子量: 161.031
• InChiKey: BASMANVIUSSIIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -13 °C
• 沸点：
  213-214 °C (lit.)
• 密度：
  1.274 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5.5 (vs air)
• 闪点：
  180 °F
• LogP：
  3.32 at 25℃ and pH6.4
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  Solubility in water, g/100ml at 25 °C: 0.01 (very poor)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.5
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 25 °C: 0.02
• 自燃温度：
  634 °C
• 粘度：
  1.95 mm²/s at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  1. **性质与稳定性**： - 常温常压下，不会分解或产生有害产物。 2. 蒸汽具有强烈的刺激性和催泪性。车间应保持良好的通风，并确保设备密封。操作人员需穿戴适当的防护装备。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。

Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S29,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29036990
• 危险品运输编号：
  UN 2235 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  CZ0195000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P264,P271,P272,P280,P284,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P363,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H319,H317,H330
• 储存条件：
  将密器密封，并储存在密封的主藏器内。应将其存放在阴凉、干燥的地方。 在运输过程中，请按照腐蚀性液体处理。适宜的包装方式包括玻璃瓶、镍桶和带有衬里的钢桶，也可使用衬铅槽、镍槽或陶瓷槽进行包装。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 邻氯氯苄
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α,2-Dichlorotoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α,2-Dichlorotoluene
别名
: C7H6Cl2
分子式
: 161.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α,2-Dichlorotoluene
-
化学文摘登记号(CAS 611-19-8
No.) 210-258-8
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
213 - 214 °C - lit.
g) 闪点
82 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
4 hPa 在 84 °C
l) 蒸汽密度
5.56 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.274 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。 避潮。
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
醇类, 碱, 胺, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 1 h - > 1,151 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ0195000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2235 国际海运危规: 2235 国际空运危规: 2235
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROBENZYL CHLORIDES, LIQUID
国际海运危规: CHLOROBENZYL CHLORIDES, LIQUID
国际空运危规: Chlorobenzyl chlorides, liquid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为无色液体，沸点215～216℃，折射率20D 1.5550，相对密度1.270，闪点98℃，能溶于苯、甲苯等有机溶剂。

用途
邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。此外，它还可作为有机合成原料，并在医药工业中用于制备兴奋药酶抑宁等产品。同时，该物质还用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料和制药等领域。

用途
这是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，击倒迅速，持效期长，主要用于防治梨树上的梨木虱等害虫，对多种鳞翅目幼虫有很好的杀灭效果，并能有效地防治某些地下害虫及部分成虫。

生产方法
以邻甲苯胺为原料，经重氮化置换和氯化而得。具体步骤如下：将邻甲苯胺、盐酸与水混合，冷却至0-5℃后滴加亚硝酸钠进行重氮化反应。在迅速搅拌下于0℃时倒入氯化亚铜，并自然升温至20-25℃，再升至60-65℃保温20min后冷却、静置、分层、洗涤和蒸馏，得到邻氯甲苯。随后将邻氯甲苯与三氯化磷混合，在130-140℃通入氯气，得邻氯氯苄。

另一种制备方法是将邻氯甲苯与三氯化磷在反应器内混合，并于130～140℃通入氯气直至反应液相对密度达1.20～1.22为止，然后进行分馏得到产品。此外，还可以使用偶氮二异丁腈为催化剂，在溶剂中通氯气氯化而制得邻氯氯苄。

类别
有毒物质

毒性分级
中毒

急性毒性
吸入-大鼠 LC50: > 1140 毫克/立方米/1小时；未报-大鼠 LD50: 430 毫克/公斤

可燃性危险特性
热分解排出有毒氯化物烟雾

储运特性
库房低温通风干燥

灭火剂
二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 硫酸 、 lithium diisopropylamide mono(tetrahydrofuran) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 噻氯匹定
  参考文献：
  名称：

  Gooding, Owen W.; Beard, Colin C., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1777 - 1780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 在 盐酸 、 potassium chloride 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到邻氯氯苄
  参考文献：
  名称：

  在可见光和Ag @ AgX的共同催化下，未活化的C（sp 3）–H与NaX的高度选择性卤化

  摘要：

  未活化C（sp 3的直接选择性卤化）–在室温下，在可见光或LED辐射下，在空气中存在NaX / HX水溶液作为卤化物源的情况下，使用纳米Ag / AgCl催化剂在室温下将H键转变为C-卤素键。烃的卤化为单卤化物取代的产物提供了95％的选择性，收率高于90％，甲苯的氯化率为81％，远高于使用二氯的40％转化率。机理研究表明，该反应是使用蓝光（450-500 nm）的自由基过程，可见光是最有效的光源。提出了辐照以引起AgCl键合电子被激发并且来自氯离子的电子转移引起氯自由基的形成，其驱动取代反应。

  DOI：

  10.1039/c8gc02628a
• 作为试剂：
  描述：

  硫光气 在 potassium fluoride 、 邻氯氯苄 作用下， 反应 5.0h， 生成 三氯硫氯甲烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIS FIPRONIL

  摘要：

  本公开涉及一种从式III化合物制备式I三氟甲磺酰基吡唑化合物的过程，其中，R、R1和R2分别代表含卤素基团的基团，R3代表全氟烷基。

  公开号：

  US20130030190A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same,
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05872137A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  The dihalopropene compounds of the general formula \x9bI! have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.

  通用公式\x9bI!的二卤代丙烯化合物具有出色的杀虫/杀螨活性，因此它们对有害昆虫、螨和蜱的控制效果令人满意。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Metal-free oxidative coupling of alkyl chlorides with thiols: An efficient access to sulfoxides
  作者：Qian Liu、Xiaoqian Zhao、Feng Xu、Gaoqiang Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151492

  日期：2020.2

  An efficient and step-economical access to sulfoxides from thiols and alkyl halides in the presence of I2O5 and DBU via direct oxidative couplings is described here. It is the first case that combined Williamson sulfide synthesis and subsequent sulfide oxidation into one step manipulation for sulfoxides preparation. This protocol features wide substrate scope, mild and metal-free conditons, the use

  本文描述了在I 2 O 5和DBU存在下，通过直接氧化偶合从硫醇和烷基卤化物高效，经济地获取亚砜的方法。这是第一种将威廉姆森硫化物合成和随后的硫化物氧化结合起来一步一步进行亚砜制备的情况。该协议具有广泛的底物范围，温和无金属的条件，使用天然丰富的起始原料以及避免过度氧化的特点。
• Nuclear Magnetic Resonance Studies of Sulfur Compounds. II. The Substituent Effect on Geminal Coupling Constants and on Magnetic Nonequivalence of the Methylene Protons of Sulfoxides.
  作者：Motohiro Nishio

  DOI：10.1248/cpb.15.1669

  日期：——

  Nuclear magnetic resonance spectra were obtained for a number of sulfoxides, whose methylene protons are magnetically nonequivalent. The coupling constants between these protons depend on the electronic properties of the substituent adjacent to the coupling protons. The substituent effect on magnetic nonequivalence was also studied and it is demonstrated that the electronic properties of the substituent constitute an important factor responsible for the magnitude of magnetic nonequivalence.

  为若干亚砜得到了核磁共振谱，它们的甲撑质子在磁性上是属于非等性的。这些质子之间的偶合常数依赖于和偶合质子临近的取代基的电子性质。也对取代基对磁性非等性的影响作了研究，并证明取代基的电子性质是对磁性非等性大小起决定作用的一个重要因素。

表征谱图