二苯基硅烷醇 | 5906-79-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基硅烷醇
• 中文别名: (2-新戊基烯丙基)琥珀酸
• 英文名称: diphenylsilanol
• 英文别名: diphenylhydrosilanol；diphenilsilanole；Ph2SiH(OH)；hydroxy diphenyl silane；Hydroxy(diphenyl)silane
• CAS: 5906-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₂OSi
• 分子量: 200.312
• InChiKey: VDRQNMNLNVOILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  302.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二苯基硅烷	diphenylsilane	775-12-2	C12H12Si	184.313

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二苯基二羟基硅烷	diphenylsilanediol	947-42-2	C12H12O2Si	216.312
  二硅氧烷,1,1,3,3-四苯基-	1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane	15545-80-9	C24H22OSi2	382.609

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硅烷醇 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以95%的产率得到二苯基二羟基硅烷
  参考文献：
  名称：

  PtCu@Ir-PCN-222：双金属 PtCu 纳米线在铱（III）-卟啉基金属-有机框架的氢硅烷浓缩间隙中的协同催化作用

  摘要：

  氢硅烷是制备许多不同含硅分子的有用前体，它们通常通过 Si-H 键活化转化为增值分子。在此，我们报告了一系列用双金属 PtCu 纳米线 (PtCu@Ir-PCN-222) 封装的卟啉金属-有机骨架 (MOF) 复合材料的合成及其对 Si-H 键功能化的催化性能。催化结果表明，PtCu@Ir-PCN-222对氢硅烷的水解氧化和CO 2氢化硅烷化具有高效的催化作用。特别是在 PtCu@Ir-PCN-222 催化的氢硅烷氧化中，基于 Pt 的转化次数高达 27,857。理论研究表明，Ir(III) 卟啉可能通过 η 2与氢硅烷相互作用-(H-Si) 配位模型，同时，由于双金属 PtCu 纳米线中 Pt 和 Cu 电子结构的良好调整，PtCu 合金表现出比单独的 Pt 纳米颗粒更高的 Si-H 活化能力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05922
• 作为产物：
  描述：

  [(diethylamino)diphenylsilyl]pinacolborane 在 水 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 183.0h， 生成 二苯基硅烷醇
  参考文献：
  名称：

  金（I）与氯（二芳基）甲硅烷基配体的配合物。化学计量反应和催化有机硅烷的O-官能化

  摘要：

  通过Ph 2 SiH 2与[AuCl（PCy 3）]的反应获得具有氯（二苯基）甲硅烷基配体[Au（SiPh 2 Cl）（PCy 3）]（1a）的Au（I）络合物。（4-FC 6 H 4）2 SiH 2，（4-MeC 6 H 4）2 SiH 2和Ph 2 GeH 2与[AuCl（PCy 3）]反应，与氯二芳基甲硅烷基配体[Au（SiAr）2 Cl）（PCy 3）]（1b：Ar = C 6 H4 F- 4，1c：Ar ＝ C 6 H 4 Me-4），并带有氯（二苯基）锗基配体，[Au（GePh 2 Cl）（PCy 3）]（2a）。配合物1a与H 2 O反应形成Ph 2 SiH（OH）和（Ph 2 SiH）2 O，而EtOH与1a反应则仅生成Ph 2 SiH（OEt）。络合物1a催化Ph 2 SiH 2（[Au]：[H 2 SiPh 2 ]：[H 2O] = 0.05：1.0：10.0）在60℃以获得pH

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131076

文献信息

• Chelate complexes and processes for their preparation
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05358940A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Naphthalocyanine-chelate complexes of formula I ##STR1## are described which contain as central atom M aluminum, gallium, indium, fin, ruthenium or preferably germanium and in which the remaining symbols are as defined in claim 1. The complexes can be used inter alia in the photodynamic chemotherapy of tumors.

  描述了具有如下公式I的萘菁螯合物复合物，其中包含铝、镓、铟、锡、钌或更好地锗作为中心原子M，其余符号如权利要求1所定义。这些复合物可以用于肿瘤的光动力化疗等。
• Synthesis of a Gold–Metal Oxide Core–Satellite Nanostructure for In Situ SERS Study of CuO‐Catalyzed Photooxidation
  作者：Kaifu Zhang、Ling Yang、Yanfang Hu、Chenghao Fan、Yaran Zhao、Lu Bai、Yonglong Li、Faxing Shi、Jun Liu、Wei Xie

  DOI：10.1002/ange.202007462

  日期：2020.10.5

  AbstractThis work reports on an assembling–calcining method for preparing gold–metal oxide core–satellite nanostructures, which enable surface‐enhanced Raman spectroscopic detection of chemical reactions on metal oxide nanoparticles. By using the nanostructure, we study the photooxidation of Si−H catalyzed by CuO nanoparticles. As evidenced by the in situ spectroscopic results, oxygen vacancies of CuO are

  摘要这项工作报告了一种制备金-金属氧化物核-卫星纳米结构的组装-煅烧方法，该方法能够对金属氧化物纳米颗粒上的化学反应进行表面增强拉曼光谱检测。通过使用纳米结构，我们研究了 CuO 纳米粒子催化的 Si−H 光氧化。原位光谱结果表明，CuO的氧空位是氧活化的非常活跃的位点，而吸附在催化位点的氢氧自由基（*OH）很可能是引发从硅烷转化为硅烷的反应中间体。相应的硅烷醇。根据我们的发现，富氧空位的 CuO 催化剂被证实在各种硅烷的光氧化中具有高活性和选择性。
• Catalysis by cationic oxorhenium(v): hydrolysis and alcoholysis of organic silanes
  作者：Rex A. Corbin、Elon A. Ison、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1039/b822783g

  日期：——

  The cationic [2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazolinato(-2)]oxorhenium(v) complex promotes oxidative dehydrogenation of organosilanes with water and alcohols in a catalytic manner to give excellent yields of silanols and silyl ethers, respectively. The reactions proceed conveniently under ambient and open-flask conditions with low catalyst loading (

  阳离子[2-（2'-羟基苯基）-2-恶唑啉基（-2）] or（v）配合物以催化方式促进有机硅烷与水和醇的氧化脱氢，分别获得优异的硅烷醇和甲硅烷基醚收率。反应可在环境和开瓶条件下以较低的催化剂负载量方便地进行（
• Metal-free visible-light-mediated aerobic oxidation of silanes to silanols
  作者：Jing Wang、Bin Li、Li-Chuan Liu、Chenran Jiang、Tao He、Wei He

  DOI：10.1007/s11426-018-9289-9

  日期：2018.12

  Oxidation of silanes into silanols using water/air has attracted considerable attention. The known methods with no exception required a metal catalyst. Herein we report the first metal-free method: 2 mol% Rose Bengal as the catalyst, air (O2) as the oxidant, water as the additive and under visible light irradiation. While this method produces various silanols in a simple, cost-effective, efficient

  使用水/空气将硅烷氧化成硅烷醇引起了相当大的关注。已知方法毫无例外地需要金属催化剂。在此，我们报告了第一种无金属方法：2摩尔％的玫瑰红作为催化剂，空气（O 2）作为氧化剂，水作为添加剂并在可见光照射下。尽管此方法以简单，经济高效，高效（产率为92％–99％）和可扩展的方式生产各种硅烷醇，但其反应机理与已报道的与金属催化相关的反应机理却大不相同。
• Metal-free catalytic hydrogen production from a polymethylhydrosilane–water mixture
  作者：Chew Pheng Yap、Hwa Tiong Poh、Wai Yip Fan

  DOI：10.1039/c5ra23887k

  日期：——

  Hydrogen gas is the most promising carbon-free energy carrier although its on-demand generation remains a formidable challenge. One of the potential pathways for generating hydrogen is through hydrolytic oxidation of organosilanes. Here, we demonstrate that the hydroxide ion OH− serves as a potent room-temperature metal-free catalyst in the hydrolytic oxidation of polymethylhydrosilane, PMHS to hydrogen

  氢气是最有前途的无碳能源载体，尽管其按需发电仍然是一个巨大的挑战。产生氢的潜在途径之一是通过有机硅烷的水解氧化。在这里，我们证明了氢氧根离子OH -用作一种有效的室温无金属在polymethylhydrosilane，PMHS氢气的水解氧化和具有超过200和8分钟的转换数和转换频率催化剂相应的硅烷醇-1。动力学研究表明氢生成速率相对于PMHS和OH一阶-但零阶相对于水。反应，其中PMHS中的Si中心由OH攻击的第一步骤- 离子被认为是决定速率的步骤。