(Cp)3(thorium)(Cl)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Cp)3(thorium)(Cl)
• 化学式: C₁₅H₁₅ClTh
• 分子量: 462.775
• InChiKey: YCBHPBJSZLGIAB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cp)3(thorium)(Cl) 在 allyl Grignard reagent 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到tris(cyclopentadienyl)thorium(IV) allyl
  参考文献：
  名称：

  有机锕系羰基化和羧化化学。三（环戊二烯基）钍烃基系列中迁移插入的结构电子、键能和光化学效应

  摘要：

  Synthese etude cinetique de l'insertion de CO et CO 2 dans une serie de衍生钍 Th(η 5 -C 5 H 5 ) 3 R avec R=iC 3 H 7 , sec-C 4 H 9 , neo-C 5 H 11 、nC 4 H 9 、CH 2 Si(CH 3 ) 3 、CH 3 和CH 2 C 6 H 5 。反应性

  DOI：

  10.1021/ja00324a016
• 作为产物：
  描述：

  氯化钍 在 alkali cyclopentadienide 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以44-80的产率得到(Cp)3(thorium)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  Kanellakopulos, B., 1978, vol. 44, p. 1 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular structure and charge distribution in organometallics of the 4f and 5f elements I: Dipole moment and charge distribution of the actinoid(IV) tetracyclopentadienides, An(C5H5)4
  作者：Basil Kanellakopulos、Ralph Maier、Jürgen Heuser

  DOI：10.1016/0925-8388(91)90013-l

  日期：1991.10

  Abstract The dipole moments of the tetracyclopentadienides, Au(C5H5)4, of the lighter actinoids thorium, uranium and neptunium were measured in benzene solution. Although the compounds in the solid state have a quasi-Td molecular symmetry their dipole moments are not zero, owing to lowering of the molecular symmetry. The origin of the non-zero dipole moments is discussed.

  摘要 在苯溶液中测量了较轻的钍、铀和镎的四环戊二烯化物 Au(C5H5)4 的偶极矩。尽管固态化合物具有准 Td 分子对称性，但由于分子对称性降低，它们的偶极矩不为零。讨论了非零偶极矩的起源。
• Ring-opening of a thorium cyclopropenyl complex generates a transient thorium-bound carbene
  作者：Greggory T. Kent、Xiaojuan Yu、Guang Wu、Jochen Autschbach、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1039/d2cc01780f

  日期：——

  The reaction of [Cp3ThCl] with in situ generated 1-lithium-3,3-diphenylcyclopropene results in the formation of [Cp3Th(3,3-diphenylcyclopropenyl)] (1), in good yields. Thermolysis of 1 results in isomerization to the ring-opened product, [Cp3Th(3-phenyl-1H-inden-1-yl)] (3) via a hypothesized carbene intermediate. This transformation represents a new mode of reactivity of 3,3-diphenylcyclopropene with

  [Cp 3 ThCl] 与原位生成的 1-锂-3,3-二苯基环丙烯反应生成 [Cp 3 Th(3,3-二苯基环丙烯基)] ( 1 )，产率高。1的热解导致异构化为开环产物，[Cp 3 Th(3-phenyl-1 H -inden-1-yl)] ( 3 )通过假设的卡宾中间体。这种转变代表了 3,3-二苯基环丙烯与锕系元素的一种新反应模式，提高了我们使用这种试剂作为卡宾源的能力。1的组合 DFT 和13 C 1 H} NMR 分析由于 5f 轨道参与 Th-C 键，显示了自旋轨道在 C α处引起的低场偏移。
• Laubereau, P. G., Diss. T. U. Muenchen 1966
  作者：Laubereau, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• Marks, T. J.; Seyam, A. M.; Wachter, W. A., Inorganic Syntheses, 1976, vol. 16, p. 147 - 151
  作者：Marks, T. J.、Seyam, A. M.、Wachter, W. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kanellakopulos, B.; Dornberger, E., unpublished results
  作者：Kanellakopulos, B.、Dornberger, E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图