二苯基酸 | 524-95-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基酸
• 中文别名: 二苯基硼酸-2-氨基乙酯；2-氨基乙基二苯硼酸酯；二苯硼酸2-氨基乙酯；二苯；2-氨基乙基联苯基硼酸酯；2-氨基乙酯二苯基硼酸
• 英文名称: 2-Aminoethoxydiphenylborane
• 英文别名: 2-APB；2-aminoethyl diphenylborinate；2-aminoethoxydiphenyl borate；2-di(phenyl)boranyloxyethanamine；2-diphenylboranyloxyethanamine
• CAS: 524-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₆BNO
• mdl: MFCD00014823
• 分子量: 225.098
• InChiKey: BLZVCIGGICSWIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C(lit.)
• 沸点：
  325.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于乙醇和甲醇。
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品标志：
  Xn
• RTECS号：
  ED6150000
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，包装需密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氨基乙基联苯基硼酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H16BNO
分子式
: 225.09 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

二苯基酸中文别名2-氨基乙基二苯硼酸酯（2-Aminoethoxydiphenyl borate，简称2-APB）。2-APB是一种新型膜通透性的三磷酸肌醇（IP3）受体钙抗剂，能够抑制钙库诱导的钙库调控性通道（SOC）活化，从而抑制其介导的钙离子内流。该化合物的IC50值为42 μM，但不影响IP3与其受体结合。随着浓度增加至90 μM以上，2-APB对钙离子释放的抑制作用会相应增强。

应用

2-APB能够调控TRP离子通道，并且可以阻断TRPC1、TRPC3、TRPC5、TRPC6、TRPV6、TRPM3、TRPM7和TRPP2等多种类型。体内干预时，2-APB可下调TRPM7的表达，抑制其相关的心肌肥厚进程；在没有其他刺激因素的情况下，2-APB可以激活TRPV1、TRPV2和TRPV3通道。此外，2-APB还能选择性且特异性地阻断某些缝隙连接通道亚型。

生物活性

2-Aminoethyl Diphenylborinate (2-APB) 是IP3受体的抑制剂，可以调节由IP3诱导的钙释放。在高浓度下，2-APB还可以抑制SOC通道，并激活TRP通道。

靶点

Target	Value
IP3 receptor
SOC channel
TRP channel

用途

用于黄酮类化合物的密度测定，作为膜渗透调控因子，可以调控细胞间IP3诱导的钙离子释放。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基丙氧基(二苯基)硼烷	isobutyl diphenylborinate	23147-97-9	C16H19BO	238.137
  丁氧基(二苯基)硼烷	diphenylborinic acid butyl ester	15323-04-3	C16H19BO	238.137
  二苯基二烃基硼酸	diphenylborinic acid	2622-89-1	C12H11BO	182.03
  二苯基硼酸酐	oxybis(diphenylborane)	4426-21-5	C24H20B2O	346.044

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甘氨酰二苯基硼酸	2,2-diphenyl-1,3,2-oxazaborolidine-5-one	14335-29-6	C14H14BNO2	239.082
  ——	B-(2-aminoethoxy)bis(4-chlorophenyl)borane	61733-90-2	C14H14BCl2NO	293.988
  二苯基二烃基硼酸	diphenylborinic acid	2622-89-1	C12H11BO	182.03
  ——	diphenyl(2,4-diaminolacetic acid)borane	——	C16H19BN2O2	282.15
  ——	Diphenylborinsaeure-L-leucin-anhydrid	116628-53-6	C18H22BNO2	295.189
  二苯基硼酸酐	oxybis(diphenylborane)	4426-21-5	C24H20B2O	346.044

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基酸 在 HCl 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 二苯基硼酸酐
  参考文献：
  名称：

  A New Photoisomerization Process of the 4-Cyanobutyl Group in a Cobaloxime Complex Crystal Observed by Neutron Diffraction

  摘要：

  (4-cyanobutyl)[3,4-lutidine](dimethylglyoximato)[O-(diphenylboryl)dimethylglyoximato]cobalt(III) 的 4-cyanobutyl 基团异构化为 1-cyanobutyl 基团，并保留了单晶形式，尽管赤道配体中不含有二苯基硼烷基的相应钴肟复合物没有出现这种光异构化。由于二苯基硼酰基的立体排斥作用，4-氰基丁基的反式顺式构象有利于结晶态反应。为了阐明详细的异构机理，4-氰基丁基的两个氢原子被氘原子（如 -CH2CH2CH2CD2CN）取代。光异构化后，通过中子衍射分析了带有氚化 4-氰基丁基的晶体结构。4-氰基丁基的两个氘原子中只有一个转移到了 C1 原子上，如 -CD(CN)CH2CH2CDH2。这一结果表明，光产生的氰丁基自由基在同解裂解 Co-C 键后发生颠倒，然后 Co(II) 原子与自由基成键，形成 1-氰丁基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.692
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 生成 二苯基酸
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compounds. IV.¹ Aminoethyl Diarylborinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a039
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-香芹酚 在 二苯基酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (1S,2S,3S,5R)-(-)-3-chloro-2-hydroxy-3-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Borinic Acid Catalyzed, Regioselective Chloroacylations and Chlorosulfonylations of 2,3-Epoxy Alcohols

  摘要：

  In the presence of a borinic acid derived catalyst, 2,3-epoxy alcohols undergo couplings with acyl and sulfonyl chlorides. This transformation directly generates O-acylated or O-sulfonylated chlorohydrin diols, with significant levels of regioselectivity for both the ring-opening and O-functionalization steps.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01541

文献信息

• Reactions of aminoboron compounds with palladium and platinum complexes
  作者：Christopher M Vogels、Heather L Wellwood、Kumar Biradha、Michael J Zaworotko、Stephen A Westcott

  DOI：10.1139/v99-106

  日期：1999.7.1

  287(5) A, β = 99.042(9)°, Z = 2, with space group P21/c. Monoalkene complexes PtCl2(COE)(APBA) (8) and PtCl2(COE)(APBpin) (9) were generated from the addition of APBA and APBpin, respectively, to [PtCl2(COE)]2. Reactions of 2-NMe2CH2C6H4B(OH)2 (10) with palladium complex [PdCl2(COE)]2 proceed via selective B—C bond cleavage to give the cyclopalladated dimer [PdCl(2-NMe2CH2C6H4)]2 as the major amine-containing

  3-NH2C6H4B(OH)2 (1, APBA) 与 [MCl4]2- (M = Pd, Pt) 反应生成含硼酸的复合物 MCl2(APBA)2 (M = Pd, 2; M = Pt , 3)。将 1 添加到 [PdCl2(COE)]2 (COE = η2-C8H14) 最终生成 PdCl2(APBA)2 (2)。频哪醇衍生物 PdCl2(APBpin)2 (5, pin = O2C2Me4) 通过 X 射线衍射研究表征。5个晶体为单斜晶系，a = 13.836(5)，b = 14.937(5)，c = 11.287(5) A，β = 99.042(9)°，Z = 2，空间群为 P21/c。单烯烃配合物 PtCl2(COE)(APBA) (8) 和 PtCl2(COE)(APBpin) (9) 分别通过将 APBA 和 APBpin 添加到 [PtCl2(COE)]2 中而产生。2-NMe2CH2C6H4B(OH)2
• DNA Methyltransferase inhibitors
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：EP1420021A1

  公开（公告）日：2004-05-19

  A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, whereinR1, R2, and R3 are the same or different and are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or substituted aryl, lower alkoxy, lower alkoxyalkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl alkoxy, where each cycloalkyl group has from 3-7 members, where up to two of the cycloalkyl members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen, and where any member of the alkyl, aryl or cycloalkyl group is optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, aryl or substituted aryl, and whereR3 can be ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, whereinR1, R2, and R3 are not all hydrogen and whereinwhen R3 is ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, one of R1 or R2 is not hydrogen.

  该化合物的结构式为 或其药用可接受盐， 其中R1、R2和R3相同或不同，且独立地为氢、较低烷基、芳基或取代芳基、较低烷氧基、较低烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷氧基，其中每个环烷基团具有3-7个成员，其中最多两个环烷基成员可选择为氧和氮，且烷基、芳基或环烷基团的任何成员可选择地取代有卤素、较低烷基或较低烷氧基、芳基或取代芳基，以及 其中R3可以是核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物， 其中R1、R2和R3不全为氢， 当R3为核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物时，R1或R2中的一个不是氢。
• Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
  申请人：Benkovic J. Stephen

  公开号：US20050227933A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.

  通过抑制DNA甲基转移酶活性，例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂，来治疗和/或预防由微生物，特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示，同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
• PROTEIN CROSS-LINKING INHIBITOR
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20110212919A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides a protein cross-linking inhibitor containing a compound represented by any of the following formulas ( 1 )-( 13 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (1) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—] n —R 4 ,  (2) R 3 —[—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (3) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—] n —R 4 ,  (4) R 3 —[—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (5) R 3 —X—B(ZR 1 )-T[B(ZR 2 )—W—R 4 ] 2 ,  (6) R 3 —B(OH) 2 ,  (7) R 3 —B(ZR 1 )—X—B(ZR 2 )—R 4 ,  (8) R 3 —B(R 1 )—O—B(R 2 )—R 4 ,  (9) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—] n —R 4 ,  (10) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W-Q-] n —R 4 ,  (11) R 3 —[—P—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (12) [R 3 —X—B(ZR 1 )—Y] 2 B(ZR 2 ),  (13) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  当前发明提供了一种含有由以下任一公式（1）-（13）表示的化合物的蛋白交联抑制剂，或其药用可接受的盐：R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (1)R3—[—X—B(ZR1)—Y—]n—R4，  (2)R3—[—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (3)R3—[—X—B(ZR1)—]n—R4，  (4)R3—[—B(ZR2)—W—]n—R4，  (5)R3—X—B(ZR1)-T[B(ZR2)—W—R4]2，  (6)R3—B(OH)2，  (7)R3—B(ZR1)—X—B(ZR2)—R4，  (8)R3—B(R1)—O—B(R2)—R4，  (9)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—]n—R4，  (10)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W-Q-]n—R4，  (11)R3—[—P—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (12)[R3—X—B(ZR1)—Y]2B(ZR2)，  (13)其中每个符号如说明书中所定义。
• Borinic acid catalysed peptide synthesis
  作者：Tharwat Mohy El Dine、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1039/c5cc06177f

  日期：——

  2-Chlorophenylborinic acid is reported to catalyze dipeptide synthesis in the presence of molecular sieves with no racemization.

  2-氯苯硼酸据报道在分子筛存在下催化二肽合成，且无外消旋作用。

表征谱图