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B-(2-aminoethoxy)bis(4-chlorophenyl)borane | 61733-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
B-(2-aminoethoxy)bis(4-chlorophenyl)borane
英文别名
2-[bis-(4-chloro-phenyl)-boranyloxy]-ethylamine;(2-Amino-aethoxy)-bis-(4-chlor-phenyl)-boran;2-[Bis-(4-chlor-phenyl)-boryloxy]-aethylamin;di-(p-chlorophenyl)borinic acid ethanolamine ester;2-aminoethyl (4-chlorophenyl)phenylborate;Di-p-chlorphenylborinsaeure-2-amino-ethylester;Borinic acid, bis(4-chlorophenyl)-, 2-aminoethyl ester;2-bis(4-chlorophenyl)boranyloxyethanamine
B-(2-aminoethoxy)bis(4-chlorophenyl)borane化学式
CAS
61733-90-2
化学式
C14H14BCl2NO
mdl
——
分子量
293.988
InChiKey
GUTSQJZPTFKRPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    B-(2-aminoethoxy)bis(4-chlorophenyl)borane盐酸 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到双(4-氯苯基)硼酸
    参考文献:
    名称:
    Borinic acid catalysed peptide synthesis
    摘要:
    2-氯苯硼酸据报道在分子筛存在下催化二肽合成,且无外消旋作用。
    DOI:
    10.1039/c5cc06177f
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Reaction of Trimethoxyboroxine with Aromatic Grignard Reagents. A New Synthesis of Borinic Acids1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01553a022
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文献信息

  • Synthese und thermisch induzierte umlagerung der diarylborchelate von N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamin-N-oxiden
    作者:Wolfgang Kliegel、Eckart Ahlenstiel
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80698-1
    日期:1984.12
    Various diarylboron chelates of the cyclic B,N-betaine type (2, 7, 11) are synthesized from N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamine-N-oxides (1) and diarylboron reagents. They are rearranged in a thermally induced intramolecular redox reaction, during which the N-oxide is deoxygenated and the borinic acid moiety is oxidized to the state of boronic acid. The rearrangement products 3, 8 and 12 are converted
    环状的各种二芳基硼酸螯合物B,N -betaine型(2,7,11)从合成ñ - (2-羟烷基) - N,N- -dialkylamine- Ñ -oxides(1)和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排,在此期间,N-氧化物被脱氧,而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物(1)再螯合,将重排产物3、8和12转化为新的B,N-甜菜碱型螯合物5和9。
  • 965. Aminoditolylborane and the preparation of diarylborinic acids
    作者:G. E. Coates、J. G. Livingstone
    DOI:10.1039/jr9610004909
    日期:——
  • Kliegel, Wolfgang; Nanninga, Dierk; Riebe, Ulf, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 7, p. 1735 - 1740
    作者:Kliegel, Wolfgang、Nanninga, Dierk、Riebe, Ulf、Rettig, Steven J.、Trotter, James
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Anticoccidial Activity of Some Azacyclo Organoborinates
    作者:Hitoshi Tabuchi、Harumoto Kawaguchi、Hisashi Taniguchi、Hideyuki Imazaki、Yoshio Hayase
    DOI:10.3987/com-02-9496
    日期:——
    A series of azacyclo organoborinates derivatives of piperidinyl and pyridinyl alcohols were prepared and their anticoccidial activity was tested in vitro assay system. Among them, di(4-chlorophenyl)(2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)( 2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylmethoxy-O,N)boron, and di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylethoxy-O,N)boron, showed moderate anticoccidial activity against Eimeria tenella.
  • KLIEGEL, W.;AHLENSTIEL, E., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 173-188
    作者:KLIEGEL, W.、AHLENSTIEL, E.
    DOI:——
    日期:——
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