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3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate
英文别名
3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium phosphate;benzyl N-[5-ethyl-8-(phenoxycarbonylamino)-6-phenylphenanthridin-5-ium-3-yl]carbamate;dihydrogen phosphate
3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate化学式
CAS
——
化学式
C36H30N3O4*H2O4P
mdl
——
分子量
665.639
InChiKey
KHZMQSPRGZVOGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANTI-VIRAL AGENTS BASED UPON DERIVATIVES OF THE AROMATIC HETEROCYCLE PHENANTHRIDINE
    [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX FORMES A PARTIR DE DERIVES DE L'HETEROCYCLE AROMATIQUE PHENANTHRIDINE
    摘要:
    已经合成了一系列替代苯并喹啉衍生物,通过将溴乙锭中的3-位和8-位的胺基转化为胍嘧啶、吡咯、尿素和各种取代尿素。所得的衍生物表现出独特的光谱特性,在结合核酸时发生变化。与溴乙锭相比,这些化合物对HIV-1 Rev应答元件具有增强的亲和力和特异性。
    公开号:
    WO2005016343A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苯酯 、 3-benzyloxycarbonyl-ethidium chloride 在 sodium phosphate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate
    参考文献:
    名称:
    基于乙啶的菲啶鎓衍生物的合成,光物理性质和核酸结合。
    摘要:
    通过将溴化乙锭的3-位和8位上的胺转化为胍,吡咯,尿素和各种取代的脲,已经合成了一系列取代的菲啶衍生物。所得的衍生物表现出独特的光谱性质,该光谱性质在结合核酸时发生变化。分析了这些化合物抑制HIV-1 Rev-Rev反应元件(RRE)相互作用的能力,以及它们与小牛胸腺DNA的亲和力。与溴化乙锭相比,一种衍生物(3,8-双脲-乙二胺-5-乙基-6-苯基菲啶三氟乙酸盐)对HIV-1 RRE的亲和力和特异性更高。这些结果表明,嵌入剂的核酸亲和力和特异性可以通过其环外胺的合成修饰来调节。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2003.08.006
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