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3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate
3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate
英文别名
3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium phosphate;benzyl N-[5-ethyl-8-(phenoxycarbonylamino)-6-phenylphenanthridin-5-ium-3-yl]carbamate;dihydrogen phosphate
CAS
——
化学式
C
36
H
30
N
3
O
4
*H
2
O
4
P
mdl
——
分子量
665.639
InChiKey
KHZMQSPRGZVOGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.77
重原子数:
48
可旋转键数:
9
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
161
氢给体数:
4
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL ANTI-VIRAL AGENTS BASED UPON DERIVATIVES OF THE AROMATIC HETEROCYCLE PHENANTHRIDINE
[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX FORMES A PARTIR DE DERIVES DE L'HETEROCYCLE AROMATIQUE PHENANTHRIDINE
摘要:
已经合成了一系列替代苯并喹啉衍生物,通过将溴乙锭中的3-位和8-位的胺基转化为胍嘧啶、吡咯、尿素和各种取代尿素。所得的衍生物表现出独特的光谱特性,在结合核酸时发生变化。与溴乙锭相比,这些化合物对HIV-1 Rev应答元件具有增强的亲和力和特异性。
公开号:
WO2005016343A1
作为产物:
描述:
氯甲酸苯酯
、 3-benzyloxycarbonyl-ethidium chloride 在 sodium phosphate 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到3-cbz-8-phenoxycarbamate-ethidium dihydrophosphate
参考文献:
名称:
基于乙啶的菲啶鎓衍生物的合成,光物理性质和核酸结合。
摘要:
通过将溴化乙锭的3-位和8位上的胺转化为胍,吡咯,尿素和各种取代的脲,已经合成了一系列取代的菲啶衍生物。所得的衍生物表现出独特的光谱性质,该光谱性质在结合核酸时发生变化。分析了这些化合物抑制HIV-1 Rev-Rev反应元件(RRE)相互作用的能力,以及它们与小牛胸腺DNA的亲和力。与溴化乙锭相比,一种衍生物(3,8-双脲-乙二胺-5-乙基-6-苯基菲啶三氟乙酸盐)对HIV-1 RRE的亲和力和特异性更高。这些结果表明,嵌入剂的核酸亲和力和特异性可以通过其环外胺的合成修饰来调节。
DOI:
10.1016/j.bmc.2003.08.006
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