methyl 2-(3-aminophenyl)-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-aminophenyl)-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20721323
• 分子量: 193.246
• InChiKey: RFTOFJJRLNMARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-aminophenyl)-2-methylpropanoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 2-(3-(3-(2-fluoro-4-((2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)ureido)phenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  设计受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的激活环靶向策略

  摘要：

  由于家族成员之间的氨基酸序列相似性很大，特别是在ATP结合位点，选择性激酶抑制剂的开发仍然是一个挑战。靶向激活环可能会提供更好的抑制剂选择性，因为该激酶区域的保守性较低。然而，由于激活环的灵活性，该策略存在困难。在本文中，我们报告了基于泛激酶抑制剂雷戈非尼的受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的设计，其目的是参与基本的激活环残基Lys169或Arg171。我们报道了CSR35的发展，该研究显示RIPK2与VEGFR2（regorafenib的靶标）> 10倍的选择性抑制。CSR35的共晶体结构用RIPK2进行的分析揭示了一个固定的活化环，该环在抑制剂中所安装的羧酸与Lys169的侧链之间具有离子相互作用。我们的数据提供了开发靶向II型激活环的抑制剂作为实现提高选择性的补充策略的原则可行性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.044
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-nitrophenyl)propanoic acid 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(3-aminophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  设计受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的激活环靶向策略

  摘要：

  由于家族成员之间的氨基酸序列相似性很大，特别是在ATP结合位点，选择性激酶抑制剂的开发仍然是一个挑战。靶向激活环可能会提供更好的抑制剂选择性，因为该激酶区域的保守性较低。然而，由于激活环的灵活性，该策略存在困难。在本文中，我们报告了基于泛激酶抑制剂雷戈非尼的受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的设计，其目的是参与基本的激活环残基Lys169或Arg171。我们报道了CSR35的发展，该研究显示RIPK2与VEGFR2（regorafenib的靶标）> 10倍的选择性抑制。CSR35的共晶体结构用RIPK2进行的分析揭示了一个固定的活化环，该环在抑制剂中所安装的羧酸与Lys169的侧链之间具有离子相互作用。我们的数据提供了开发靶向II型激活环的抑制剂作为实现提高选择性的补充策略的原则可行性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.044

文献信息

• Ruthenium-catalyzed meta/ortho-selective C–H alkylation of azoarenes using alkyl bromides
  作者：Gang Li、Xingxing Ma、Chunqi Jia、Qingqing Han、Ya Wang、Junjie Wang、Liuyang Yu、Suling Yang

  DOI：10.1039/c6cc09323j

  日期：——

  meta/ortho-Selective CAr-H (di)alkylation reactions of azoarenes with various types of alkyl bromides have been achieved via [Ru(p-cymene)Cl2]2 catalyzed ortho-metalation. Especially, dual meta-alkylations of azoarene and reductions offered an attractive strategy...

  偶氮芳烃与各种类型的烷基溴化物的间位/邻位选择性CAr-H（二）烷基化反应已通过[Ru（p-cymene）Cl2] 2催化的邻位金属化反应实现。特别是偶氮芳烃的双间烷基化和还原反应提供了一种有吸引力的策略。
• OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20110034450A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• 1,5-benzodiazepine derivatives
  申请人：Zeria Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06344452B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to 1,5-benzodiazepine derivatives, which are each represented by the following formula (1): wherein R1 represents a lower alkyl group, R2 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, R4 represents a cyclohexyl group or phenyl group, and n stands for an integer of from 1 to 3, and also to medicines containing the same. These compounds are useful as curatives or preventives for diseases in which a gastrin receptor and/or a CCK-B receptor takes part.

  这项发明涉及1,5-苯二氮䓬啉衍生物，其分别由以下公式（1）表示：其中R1代表低碳基团，R2和R3可以相同也可以不同，代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1至3之间的整数，并且还涉及含有这些衍生物的药物。这些化合物可用作参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的治疗或预防剂。
• Discovery of the novel and potent histamine H1 receptor antagonists for treatment of allergic diseases
  作者：Zhaoxing Chu、Lifang Cen、Qinlong Xu、Gaofeng Lin、Jiajia Mo、Li Shao、Yan Zhao、Jiaming Li、Wenfeng Ye、Tao Fang、Weijie Ren、Qihua Zhu、Guangwei He、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116197

  日期：2024.3

  Desloratadine, a second-generation histamine H1 receptor antagonist, has established itself as a first-line drug for the treatment of allergic diseases. Despite its effectiveness, desloratadine exhibits an antagonistic effect on muscarinic M3 receptor, which can cause side effects such as dry mouth and urinary retention, ultimately limiting its clinical application. Herein, we describe the discovery

  地氯雷他定是第二代组胺H1受体拮抗剂，已成为治疗过敏性疾病的一线药物。尽管地氯雷他定有效，但它对毒蕈碱M3受体具有拮抗作用，可引起口干、尿潴留等副作用，最终限制了其临床应用。在此，我们描述了化合物 的发现，它是一种新型 H1 受体拮抗剂，具有显着的 H1 受体拮抗活性 (IC = 24.12 nM) 并增强对外周 H1 受体的选择性。特别是，与地氯雷他定相比，它表现出降低的 M3 受体抑制效力 (IC > 10,000 nM) 和可接受的 ERG 抑制活性 (17.6 ± 2.1 μM)。此外，还表现出良好的药代动力学特性以及功效和安全性。所有这些都表明它有可能成为治疗过敏性疾病的新型 H1 受体拮抗剂。更重要的是，该化合物最近已获得临床批准。
• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1085014A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by general formula (1) and drugs containing the same, wherein R1 represents lower alkyl; R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen or lower alkyl; R4 represents cyclohexyl or phenyl; and n is an integer of 1 to 3. These compounds are useful as remedies/preventives for diseases in which gastrin receptor and/or CCK-B receptor participate.

  通式（1）代表的 1,5-苯并二氮杂卓衍生物和含有这些衍生物的药物，其中 R1 代表低级烷基；R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢或低级烷基；R4 代表环己基或苯基；n 为 1 至 3 的整数。这些化合物可用作胃泌素受体和/或 CCK-B 受体参与的疾病的治疗/预防药物。