α-chloroethoxycarbonylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-chloroethoxycarbonylimidazole
• 英文别名: alpha-Chloroethoxycarbonylimidazole；1-chloroethyl 1H-imidazole-2-carboxylate
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: ZKZLZOYKAUTOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-氯乙基氯甲酸酯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 α-chloroethoxycarbonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法，其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环，Y表示OR、SR、##STR2##基团，R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团，或者取代或未取代的芳香族基团，R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团，或者共同形成一个环，R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程，将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下，在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用，尤其是作为农药。

  公开号：

  US04725680A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲酸氯乙酯 、 咪唑 、 水 、 二氯甲烷 在 水 、 magnesium sulfate 、 α-chloroethoxycarbonylimidazole 作用下， 25.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 α-chloroethoxycarbonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为：##STR1##中的氨基甲酸衍生物的过程，其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的饱和或不饱和脂肪族、环脂族或杂环基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成一个环，Y表示OR、SR、##STR2##基团，其中R表示取代或未取代的饱和或不饱和脂肪族或环脂族基，或取代或未取代的芳基，R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂族、芳基或杂环基，或一起形成一个环，R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和、取代或未取代的脂肪族或环脂族基、氢原子、烷基硫基或烷氧基的过程。根据该过程，在氢卤酸受体的存在下，在-5℃至150℃的温度下，将式为：##STR3##的化合物与式为：##STR4##的α-卤代衍生物反应。所得到的氨基甲酸酯、硫氨基甲酸酯或脲类非常有用，特别是作为杀虫剂。

  公开号：

  US04725680A1

文献信息

• Procédé de préparation de dérivés de l'acide carbamique
  申请人：SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS

  公开号：EP0155862A1

  公开（公告）日：1985-09-25

  L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés de l'acide carbamique de formule: dans laquelle R' ou R2 représente un atome d'hydrogène, un radical aliphatique, cycloaliphatique, hétérocyclique, saturé ou non, substitué ou non ou R1 et R2 forment ensemble un cycle et Y représente les groupes OR, SR, R étant un radical substitué ou non, aliphatique, cycloaliphatique, saturé ou non, ou aromatique, R3 et R4 un atome d'hydrogène, un radical aliphatique, cycloaliphatique, araliphatique, aromatique, hétérocyclique ou forment ensemble un cycle et R6 et R7 représentent un radical aliphatique, cycloaliphatique substitué ou non, saturé ou non, un atome d'hydrogène, un radical alkylthio, un radical alkyloxy. Selon le procédé on failt réagir un composé de formule avec un dérivé a-halogéné de formule à une température de -5° à 150°C en présence d'un accepteur d'acide halohydrique. Les carbamates, thiocarbamates ou urées obtenus sont très utiles en particulier comme pesticides.

  本发明涉及一种制备式氨基甲酸衍生物的工艺： 其中 R'或 R2 代表氢原子、脂肪族、环脂族、杂环族、饱和或不饱和、取代或未取代的基团或 R1 和 R2 共同形成的环，Y 代表 OR、SR 基团、 R 是取代或未取代的、脂族的、环脂族的、饱和或不饱和的或芳香族的基，R3 和 R4 是氢原子、脂族的、环脂族的、芳香族的或杂环族的基或共同形成一个环，R6 和 R7 代表取代或未取代的、饱和或未饱和的脂族的或环脂族的基、氢原子、烷硫基或烷氧基。 根据该工艺，式化合物 与式中的 a-卤素衍生物反应，反应温度为 的 a-卤素衍生物在-5°至 150°C 的温度下，在氢卤酸受体存在下进行反应。 所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲类化合物尤其可用作杀虫剂。
• US4725680A
  申请人：——

  公开号：US4725680A

  公开（公告）日：1988-02-16