1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine；1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]piperidine；2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-2-fluoro-5,6-dimethoxy-3H-inden-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₃
• 分子量: 397.49
• InChiKey: LAJCXOGGSARYTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted piperidine compound

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用的新化合物。它提供了一种由式1表示的化合物：（其中，R1表示由式2表示的基团：（其中，R3、R4、R5和R6相同或不同，分别表示氢原子、可选取代的C1-6烷氧基等；m为0至6的整数）等；R2表示氢原子、可选取代的C1-6烷基、可选取代的C2-6烯基或可选取代的C2-6炔基）及其盐或水合物。

  公开号：

  US20030166925A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF INTERMEDIATES FOR ACETYL CHOLINESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PREPARATION D'INTERMEDIAIRES POUR INHIBITEURS DE L'ACETYL CHOLINESTERASE
  申请人：HETERO DRUGS LTD

  公开号：WO2005003092A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A simple, industrial process for the preparation of the intermediates of acetyl cholinesterase inhibitors is provided. Thus, for example, 5,6-dimethoxy-2-(4-pyridyl)methyl-1-indanone is hydrogenated using platinum oxide catalyst in the presence of hydrochloric acid under a pressure of 2 bars to give 4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl] methylpiperidine hydrochloride, which is then converted to donepezil hydrochloride, an acetyl cholinesterase inhibitor.

  提供了一种简单的工业过程，用于制备乙酰胆碱酯酶抑制剂的中间体。例如，使用铂氧化物催化剂在氢氯酸存在下，在2个大气压下加氢5,6-二甲氧基-2-（4-吡啶基）甲基-1-茚酮，得到4-[(5,6-二甲氧基-1-茚酮)-2-基]甲基哌啶盐酸盐，然后转化为多奈哌齐盐酸盐，一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。
• Preparation of intermediates for acetyl cholinesterase inhibitors
  申请人：Parthasardhi Bandi Reddy

  公开号：US20060041140A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A simple, industrial process for the preparation of the intermediates of acetyl cholinesterase inhibitors is provided. Thus, for example, 5,6-dimethoxy-2-(4-pyridyl)methyl-1-indanone is hydrogenated using platinum oxide catalyst in the presence of hydrochloric acid under a pressure of 2 bars to give 4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine hydrochloride, which is then converted to donepezil hydrochloride, an acetyl cholinesterase inhibitor.

  提供了一种简单的工业过程，用于制备乙酰胆碱酯酶抑制剂的中间体。例如，使用氯铂酸催化剂在2个大气压下，在盐酸存在下氢化5,6-二甲氧基-2-(4-吡啶基)甲基-1-茚酮，从而得到4-[(5,6-二甲氧基-1-茚酮)-2-基]甲基哌啶盐酸盐，然后将其转化为多奈哌齐盐酸盐，一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。
• [EN] FLUORIDES OF 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] FLUORURES DE DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2000051985A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  Novel compounds exhibiting an excellent acetylcholinesterase inhibiting effect, i.e., fluorides of 4-substituted piperidine derivatives as represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts of the same, and hydrates of both (exclusive of 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine, pharmacologically acceptable salts of the same, and hydrates of both). In formula (I), wherein R1 is (II) or the like; and R2 is (III) (wherein A is a benzene ring or a heterocycle), or the like.

  具有优异乙酰胆碱酯酶抑制作用的新型化合物，即4-取代哌啶衍生物的氟化物，其一般式表示为（I），其药理学上可接受的盐以及两者的水合物（不包括1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-2-氟-1-茚酮)-2-基]甲基哌啶，其药理学上可接受的盐以及两者的水合物）。在公式（I）中，其中R1是（II）或类似物；R2是（III）（其中A是苯环或杂环），或类似物。
• C-HALOGEN BOND FORMATION
  申请人：Groves John T.

  公开号：US20140227184A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C—H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.

  本文提供了卤代含有sp3 C—H 键的碳化合物的卤代方法。本文提供了卤代含有Cl或Br的碳化合物，然后通过亲核取代反应与F进行氟化的方法。本文提供了直接氧化C—H氟化含有sp3 C—H 键的碳化合物的方法。本文提供了上述方法的卤代产物。
• Sigma receptor binding agent containing indanone derivative
  申请人：Iimura Yoichi

  公开号：US20090137629A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A method for treatment of a mental disorder containing the step of administering a therapeutically effective amount of a sigma receptor binding agent containing an indanone compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The variables of formula (I) are recited in the present specification.

  一种治疗精神障碍的方法，包括以下步骤：给予治疗有效量的sigma受体结合剂，该结合剂包含以下式子（I）所表示的indanone化合物，其药理学上可接受的盐或水合物。式子（I）的变量在本说明书中已列出。