N'-[3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethyl-formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-[3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-[3-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-7-hydroxy-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₂₁H₃₃N₅O₅SSi
• 分子量: 495.675
• InChiKey: POXTVXHJBALBQV-POECFJNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethyl-formamidine 、 氯甲酸异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以51%的产率得到carbonic acid 2,2-di-tert-butyl-6-[5-(dimethylamino-methyleneamino)-2-oxo-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-yl ester isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  CARBONATE AND CARBAMATE PRODRUGS OF THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINES

  摘要：

  该发明涉及噻唑并[4,5-d]嘧啶化合物的碳酸酯和氨甲酸酯前药，其代谢的母化合物具有免疫调节活性。该发明还涉及利用这种前药及其药物组合物在治疗与异常细胞生长相关的疾病状态，如癌症。

  公开号：

  US20080020989A1
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N'-[3-(2,2-di-tert-butyl-7-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  CARBONATE AND CARBAMATE PRODRUGS OF THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINES

  摘要：

  该发明涉及噻唑并[4,5-d]嘧啶化合物的碳酸酯和氨甲酸酯前药，其代谢的母化合物具有免疫调节活性。该发明还涉及利用这种前药及其药物组合物在治疗与异常细胞生长相关的疾病状态，如癌症。

  公开号：

  US20080020989A1